尊龙凯时
PROTAC药物发明手艺平台汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体；建设了普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM），普遍的E3毗连酶，高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM）；建设了linker系统,包括网络大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以资助快速高效的合成大宗高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程。除了快速合成之外，我们同时建设和完善的PROTAC生物筛选与测试平台，后续生长光临床前所有阶段。
在“带量采购、勉励立异”等新政策的影响下，化学药制药企业生长战略爆发较大改变，结构立异药成为当下药企生长的主要偏向。制药企业一直增添研发投入，立异效果一连涌现，一直走向研发立异驱动生长的蹊径。IDC2021·青岛-化学立异药和改良型新药CMC论坛将于10月8-9日在青岛举行。
10月9日10:40-11:10，尊龙凯时化学部副总裁马兴泉博士将在论坛三做关于“PROTAC靶向卵白降解手艺的药物研究实时机探讨”的相关主题演讲。同时，尊龙凯时商务团队将在23号展位期待业界同仁的光临。
时 间 | 2021年10月8-9日
地 点 | 青岛 · 黄岛泰成喜来登旅馆
聚会亮点
1、驻足目今化学新药热门，1类立异药与高端重大制剂改良型新药研发阶段逐个环节详尽探讨，共创学习交流平台，共促线下商务相助；
2、研发环节全笼罩：立项、疾病选择、靶点发明、化合物合成、化合物筛选、晶型展望、药物剖析、清静性评价、质料药研究、注册申报；
3、立异手艺平台全笼罩：PROTAC、DEL、分子胶、CADD、AI、FBDD；
4、高端重大剂型权探讨：脂质体、微球、吸入制剂、siRNA乃阶载体、重大注射剂等等。
主 题 演 讲
2021年10月9日 10:40-11:10
论坛三：小分子新药立异手艺研发CMC论坛
马兴泉博士:尊龙凯时化学部副总裁
演讲主题:PROTAC靶向卵白降解手艺的药物研究实时机探讨
曾任美国斯克利普斯研究所（TSRI）副研究员,美国国家卫生研究总署(NIH)会见学者。中国科学院上海有机化学研究所获取博士学位。2018年加入尊龙凯时生物医药任化学部副总裁。马兴泉博士曾在中国和美国最顶级的权威学术研究机构学习和事情。在糖化学与生物学领域有深入的研究，对中草药活性因素皂甙的疏散、提取以及化学合成有着富厚的知识和履历，对前沿领域的多糖大分子缀合物的合成以及生物活性有较为研究。对细胞膜卵白的结晶结构研究有兴趣，特殊在糖脂对穿透性膜卵白的结晶和结构的高区分剖析方面有开创性的孝顺。对多酚，包括茶头酚，以及越发重大的寡聚体在合成和生物活性方面有一定研究。有12年的企业药物研发履历，与多家西欧公司举行新型药物研究相助。在海内外焦点期刊揭晓20多篇学术论文，包括JACS, ANGEW, LANGMUIR, OBC, JMCL等。
尊龙凯时展位号：23
尊龙凯时 PROTAC 手艺平台
PROTAC手艺作用机制奇异
1. PROTAC分子通过其一端的靶卵白配体（POI Ligand）特异性识别并连系靶卵白，通过其另一端的E3泛素毗连酶配体（E3 Ligase Ligand）特异性识别并连系E3 Ligase；
2. 形成POI-PROTAC-E3 ligase三元复合体；
3. 在此三元复合体中，靶卵白POI被E3 ligase泛素化修饰，泛素化修饰了的POI随后被卵白酶体识别并降解，由此抑制靶卵白的功效。
PROTAC手艺优势
改变靶点的“不可成药性”（undruggable）
高效性
无免疫原性
尊龙凯时PROTAC手艺效劳
靶标卵白PROTAC-POI的设计合成
PROTAC-POI的体外筛选
PROTAC-POI的动物体内药效筛选
福 利 放 送
谢谢您关注 “尊龙凯时Marketing”，粉丝福利一连放送！
在聚会中遇见尊龙凯时展台，凭此即可向现场事情职员领取限量礼物一份！
