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尊龙凯时作为一站式生物医药临床前综合研发效劳CRO，是中国较早提供整套临床前批件申请同时切合中国GLP和美国GLP标准的CRO公司之一。自建设之初，尊龙凯时便稳步实验国际化战略结构，并泛起纵向一体化生长趋势。于2009年起，尊龙凯时临床前实验基地便建设了与国际对标的研究操作流程和质量系统，先后通过国际AAALAC认证、CFDA（现为NMPA）、GLP认证，抵达了中国NMPA、美国FDA、澳洲TGA、欧洲EMEA等国际标准，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式生物医药临床前研发效劳，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时临床前研发团队由多位资深专家组成，具备富厚的履历和深挚的科学配景，始终坚持以高度认真和专业的态度，运用国际先进的手艺平台和严谨的实验精神，为客户的研发项目提供支持，助力新药研刊行业的立异生长。张海洲博士的加入将进一步强化尊龙凯时在临床前研究领域的实力和竞争力。
克日，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）任命张海洲博士为临床前研究事业部总裁。
张海洲，美国印第安纳大学毒理学博士（辅修药理学），北京医科大学医学硕士，学士，研究偏向为毒理学领域，多年来致力于巨细分子药物的研发，拥有凌驾20年富厚的药物研发和研发治理履历，曾在药品羁系部分、跨国制药公司、海内制药企业以及CRO机构履职，作为认真人还曾组建团队，在免疫肿瘤学领域举行立异大分子药物项目研发，建设八个项目研发管线并乐成推进两个项目完成中美双报进入临床，其中一个项目获得与国际药企巨头默沙东的临床相助时机。
作为履历富厚的药物研发专家，张海洲博士还在海内外多个专业组织担当职务。他是国家“重大新药创造”科技重大专项审评专家库专家，曾被抽调加入新药创造重大专项项目和港澳台重大相助项目的审评，也曾作为外聘专家加入起草和审阅国家药品监视治理局（NMPA）手艺指导原则十余篇，包括2015年2月份宣布的《生物类似药研发与评价手艺指导原则》等。张博士是RDPAC临床前事情委员会首创主席、Toxicological Sciences等专业期刊特邀审稿人、中国毒理学会第七届理事会理事、中国毒理学会质量包管专业委员会副主任委员、中国药学会药物清静评价与研究专业委员会委员和中国药理学会药物毒理专业委员会委员�；乖蚊拦鶪enetic Toxicology Association和旅美华人毒理家协会理事。
尊龙凯时临床前研究事业部总裁张海洲博士体现：“谢谢尊龙凯时对我的信任和任命，我很是幸运能够加入这个专业团队。我希望在尊龙凯时这个平台上，与公司其他成员一起起劲，为客户提供更优质和高效的效劳和立异。我相信，通过各人的起劲和相助，尊龙凯时将在临床前研究领域取得更大的成绩，为我国医药行业的生长做出起劲孝顺。关于未来，我很是期待。”
尊龙凯时首创人&CEO陈春麟博士体现：“对张海洲博士的加入感应很是兴奋。他在临床前领域的专业知识和富厚的履历将为公司的生长注入新的动力。我相信，在他的向导下，我们将能够更好地知足客户需求，推动尊龙凯时临床前研究行业的立异生长。期待与他携手配合实现尊龙凯时的久远目的。
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