抗体药物研发中不可忽视的临床前研究
神农尝百草为治病救人，药物研发为寻找清静、有用、优质、稳固的新药为人类康健效劳。生长几千年，“病”和“药”一直在一直的举行竞赛。
临床前研究挑战重大
各大新药研发机构面临的问题，包括新药的临床疗效、时间本钱的危害和收益问题。在现代药物研发中，从临床前研究光临床研究，再到最后的CFDA/FDA审批，时间漫长、破费重大，最终失败几率又相当高。新药研发历程中总是需要面临种种难题，每一个环节都至关主要。
研发历程需要经由药物的设计与筛选、化学合成与刷新、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、清静性与临床评价、市场反响等等许多办法，面临问题重大。
凭证事情内容的差别可将新药研发分为四个阶段：发明和甄别、临床前研究、临床研究、新药申报及后续事情。首先，发明和甄别包括基础研究和应用研究（包括药品制备和初筛），发明和筛选药物泉源。厥后的临床研究包括I期（起源临床药理学研究、人体清静性研究），II期（治疗作用起源评价、清静性研究），III期临床试验及其准备事情（扩大临床试验、特殊临床试验、增补临床试验、不良反应视察）。最终是新药申报及后续事情包括新药申报，以及由于CFDA（国家食物药品监视治理局）对新药申报举行复查所要求做的特殊事情。
关于企业和研究职员来说，临床研究需要高昂的本钱，一旦试验失败，不但面临着药物研究的停留，还会损失大宗资金；对癌症患者而言，加入一些新药的临床试验，往往是他们的最后一丝希望，若是试验失败，将会给患者及其家庭带来越发重大的攻击。
临床前研究成为了药物研发中面临的第一个挑战，临床前研究是指药物进入临床研究之前所举行的化学合成或自然产品提纯研究，药物剖析研究，药效学、药动学、毒理学以及药剂学的研究。每年都有大批的新药在I期临床的历程中被镌汰，事实动物实验和人体实验是有很是大的差别。
无论是动物用药照旧人用药物，药物的研究与开发都将遵照使用动物模子研究疾病的治愈要领，以及使用动物实验验证新药的清静性与有用性这一纪律。什么样的药物可以进入临床试验，关于许多研究职员来说是一个很头疼的问题。关于肿瘤免疫（CAR-T/Checkpoint），由于其作用方法是调动自体免疫举行杀伤，与已往靶向药物鸩杀伤的作用方法差别。以是需要有一种模子在临床前阶段模拟人体内的免疫情形。若是有一套很好的临床前评价系统，就能提供很是有价值有意义的试验数据供参考，如使用人源化的小鼠模子举行新药的评估。
有价值的工具—人源化小鼠模子
由于人类心理与动物心理有显著的差别，使用动物模子获得的实验效果有时不可适用到人体上。人源肿瘤组织异种移植(patient derived xenograft, PDX）小鼠模子能够实现在动物体内做人体相关的新药清静性和有用性评估，模拟人体临床试验。
鉴于肿瘤免疫疗法的特殊性，艾德摩自主研发适用于肿瘤免疫疗法评价的小鼠模子-HSC小鼠。此模子通过移植人造血干细胞，实现在小鼠体内重塑免疫系统，在此基础上移植人源肿瘤组织，获得肿瘤免疫双人源化小鼠模子，不但能够资助药企提高药物临床试验的通过率，资助患者找到最合适的治疗计划，也为人免疫系统及细胞免疫治疗的临床前评估提供了有力工具。
北京艾德摩生物手艺有限公司CEO兼首创人彭思颖博士体现，人源化免疫重修小鼠可以成为推进新药研发的有力工具，有用缩短新药临床试验周期、大大降低临床实验的本钱和危害，从而加速海内立异药物和新型疗法的降生。
未来市场辽阔
2011年全球抗肿瘤药物市场约为830亿美元，近五年来，全球抗肿瘤药物市场复合增添率为7.6%，显著高于全球药物市场4.3%的平均增添率。我国抗肿瘤药物市场规模在800亿元左右，年均增速在20%左右，抗肿瘤和免疫用药在2012年以18.2%的市场份额超抗生素16.46%的份额，成为海内最大的处方药种别。
新药研发的重大需求也为人源化小鼠药物评价模子带来重大的市场。艾美仕研究数据显示，已往5年时间里，治疗20多种肿瘤疾病的70种新药物问世。现在，肿瘤在研药物凌驾586种，已往10年间增添63%，其中靶向药物占到87%。
科技的前进发动了医学的生长，面临疾病患者有了更多的选择，新的肿瘤药物一直泛起，艾美仕数据显示肿瘤在研药物凌驾586种，已往10年间增添63%；其中靶向药物占到87%。 研发后期的肿瘤疗法包括270种生物疗法，其中含16个基因疗法，86个新的单克隆抗体以及15个已上市单抗的生物类似物；研发后期的产品还包括74个针对多个瘤种的癌症疫苗。
中国工业调研网宣布的2016-2022年中国抗肿瘤药物行业研究剖析及生长趋势展望报告以为，中国、印度、巴西和俄罗斯“金砖四国”将成为全球增添最快的抗肿瘤药物市场。在中国，由于肿瘤的发病率快速上升，抗肿瘤药物市场生长远景十分辽阔，同时由于现在药物疗效的局限性，新的抗肿瘤药物市场亟待鼎力大举开发，抗肿瘤药物开发已成为制药行业的一大热门。
肿瘤药物的研发热潮也将为人源化小鼠药物评价模子的生长带来更多的动力。
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