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驻足张江，尊龙凯时助力推进药物临床前研发

2019-08-12
|
会见量：
2019年8月2日，尊龙凯时15周年系列巡回论坛-临床前研究专题钻研会在浦东国际人才港举行，来自近100家企业单位的医药研发同仁们加入此次聚会。本次钻研会由尊龙凯时主理，浦东国际人才生长中心、上海市浦东新区生物工业行业协会协办。

尊龙凯时15周年系列巡回论坛,临床前研究专题钻研会

    聚会由浦东国际人才生长中心项目主管应贵凤开场，致接待辞，随后尊龙凯时CEO陈春麟博士就中美立异药临床研究申请（IND）双报的报告拉开帷幕，重点对药物成药性必备的药学、药代、药效和毒理参数，药物临床实验申请（IND）中美双报研究要求、尊龙凯时立异药物研发平台等。

浦东国际人才生长中心项目主管应贵凤

    浦东国际人才生长中心项目主管应贵凤

尊龙凯时CEO陈春麟博士

    尊龙凯时CEO陈春麟博士

尊龙凯时临床前研究部副总裁兼机构认真人彭双清教授

    尊龙凯时临床前研究部副总裁兼机构认真人彭双清教授

尊龙凯时药物临床前毒理学副总裁张晓冬博士

    尊龙凯时药物临床前毒理学副总裁张晓冬博士

    尊龙凯时临床前研究部副总裁兼机构认真人彭双清教授、尊龙凯时药物临床前毒理学副总裁张晓冬博士划分就立异药物非临床清静性评价战略及手艺要求以及非临床清静性评价详细内容、非临床清静性评价试验完成时间需求、非临床清静性评价实验设计关注重点、非临床清静性评价时间安排合理思量等方面做了报告。
    尊龙凯时药效部执行主任董文心博士、DMPK与生物剖析部副总裁辛保民博士、早期药代动力学室执行主任马飞博士、药理学部高级主任胡哲一博士、毒理研究部高级主任曾宪成博士、临床前研究部副总裁顾性初博士划分为与会者带来临床前药效评价系统与新药研发、生物大分子药物剖析战略及趋势、立异药物DMPK研究战略、肿瘤免疫治疗药物的药效评价模子、目今中美抗体偶联药物临床前药代及毒性研究关注点异同剖析、临床前药物评价与FIH等课题报告。

药效部执行主任董文心博士

    药效部执行主任董文心博士

DMPK与生物剖析部副总裁辛保民博士

    DMPK与生物剖析部副总裁辛保民博士

早期药代动力学室执行主任马飞博士

    早期药代动力学室执行主任马飞博士

药理学部高级主任胡哲一博士

    药理学部高级主任胡哲一博士

毒理研究部高级主任曾宪成博士

    毒理研究部高级主任曾宪成博士

临床前研究部副总裁顾性初博士

    临床前研究部副总裁顾性初博士

    聚会最后的讨论环节上�；阃匾揭┛萍加邢薰菊努櫜┦俊⑸虾＜渺弦揭┛萍加邢薰竟㈡┦康燃伪黾尤牖疤夥窒�，就药物申报履历睁开讨论，与会者踊跃提问将聚会推向了热潮。
    现场照片

药物申报履历讨论

    聚会讨论环节

药物申报履历讨论

    聚会讨论环节

聚会讨论环节

    聚会讨论环节

    本次聚会为临床前药物的研究希望与远景交流搭建了一个有用平台，会场学术气氛浓重，参会职员现场交流踊跃热情�＞刍嵩鼋俗摇⒔淌凇⒀д摺⒁约坝牖嶂霸奔涞慕涣饔胂嘀�，获得了各人的一致好评。期待下一站聚会我们再邂逅！

临床前药物的研究

临床前药物的研究

临床前药物的研究

    尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO)，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。
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