尊龙凯时相助同伴多禧生物完成10亿人民币C轮融资
杭州多禧生物科技有限公司（以下简称“多禧生物”）近期完成了10亿人民币的C轮融资，用于ADC立异药物的研发、临床和优化公司股权结构。作为战略相助同伴，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）祝贺多禧生物迎来新的高光时刻。
多禧生物董事长赵永新博士体现：“回国之前，我们首创团队在美国从事了多年的抗体偶联药物（ADC）的研发事情，也曾履历过许多产品的失败并罗致了大宗的履历教训。因此，自多禧生物建设之初我们就下定刻意，要竭尽全力做出高效、清静、治疗窗口大的全新ADC药物。在已往的8年里，多禧生物使用独吞的专利手艺及富厚的ADC 研发履历，建设了完善的ADC创造平台。现在多禧拥有24条ADC研发管线，其中有3款药物已进入临床试验阶段，展示了优异的临床效果。未来几年尊龙凯时ADC平台将步入主要的收获期，团队有信心也有实力将更多的产品推进中美临床。谢谢钱塘区政府和多禧生物的老股东对尊龙凯时一起陪同，谢谢本轮投资方对尊龙凯时认可和支持，我们将一如既往地深耕ADC的立异研发，扎实地推进临床研究，将更多自主研发的best-in-class和first-in-class的ADC药物推向商业化，给晚期癌症、尤其是晚期实体瘤患者提供新的治疗手段。”
由于偶联方法、药物结构的差别化，每个ADC药物的临床前研究都保存着差别的难题。尊龙凯时抗体药物偶联物（ADC）临床前研发平台，具有供客户备选的ADC化合物库，还可定制合成所需ADC抗肿瘤化学药物 ；在AAALAC认证的情形下完成模子动物的建模和饲养，以GLP-like的高标准完成相关药效学评价试验 ；以对标国际实验的标准开发优质稳固的药代剖析要领 ；以切合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准提供清静性评价效劳等。依附严谨科学的实验计划和高标准的质量治理，尊龙凯时已乐成助力多禧生物4套ADC项目临床前研发。
攻坚克难，玉汝于成。现在，尊龙凯时已完成7套ADC整体临床前研究项目并获得NMPA临床试验允许，1套已获NMPA和FDA临床试验双允许，并有多个ADC项目在研。无数难题和挑战成绩了尊龙凯时领先于行业的ADC临床前研发平台。
尊龙凯时首创人&CEO陈春麟博士体现：“砥志研药，行稳致远。多禧生物始终戮力研发‘清静’的ADC抗癌药物，一直破坚立异，开拓新局，在该领域取得了多项举世瞩目的效果。我们期待多禧生物继续在ADC领域发力，为肿瘤患者带来更多低毒高效的立异药物。”
关于多禧生物
多禧生物是一家立异生物药企业，致力于针对肿瘤的抗体偶联药物（ADC）的研发、生产和商业化。“让原创药禧济天下”是多禧生物的使命。经由近8年的研发沉淀，多禧生物已成为天下ADC药物领域的引领者，拥有自主知识产权的ADC药物创造平台、约50余种智能化毗连子、5大类共约100余种抗肿瘤细胞毒性分子，拥有27项天下知识产权PCT发明专利，在天下各地申请发明专利数已超300项，在美国获得授权专利已达21个。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球凌驾700家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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