精彩回首｜从CRO到CDMO，尊龙凯时提供一站式制剂研发效劳！
在众多潜力生物手艺疗法的攻击下，小分子药物的市场正在逐步被侵蚀，单抗克隆药物、卵白药物、基因与核酸药物等生物药一连升温。在此大情形下小分子药物怎样走出逆境，作为认真研发的手艺职员，怎样用最小的价钱为老黎民提供质优价廉的好药，怎样在制造历程中将情形损害镌汰到最小，怎样高效组织生产、提高企业经济效益，始终是我们关注的永恒话题，也是本论坛的办会宗旨。2021年11月25-26日，ChemCon 2021化学药立异开发及质量工艺论坛在江苏南京圆满落幕！本次论坛就化药的开发与临床以及质量工艺睁开深入探讨及交流，旨在增进化药企业更好生长。
与本次大会主题宗旨一致，尊龙凯时一直承继“立异驱动，质量至上”，专注为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式新药研发效劳。
尊龙凯时制剂部执行主任王晋博士做了“探讨
局部用制剂的要害质量属性与体外生物使用度研究”的主题演讲分享，就以下内容开了详细的叙述：
?局部外用制剂重大性
?局部外用半固体制剂的表征
?局部外用药的体外生物使用度
?尊龙凯时制剂研发平台和团队先容
王晋博士详细剖析了影响研发速率的主要因素有哪些。并且针对这些因素逐一提出相识决计划和战略。最后对尊龙凯时部分外用制剂的研究案例举行了详细的分享！若您对此感兴趣可发送邮件至：Marketing@medicilon.com.cn，接待各人咨询和交流~
在圆桌论坛环节，王晋博士又针对以下议题与各人睁开了深入探讨：
?化药的机缘与挑战，改良VS立异 ？
?集采下的化学药市场结构想考
王晋博士体现在改良型立异与仿制之间可能更倾向于选择改良型立异，由于高端制剂的仿制是很是难的，像微球脂质体都是定制的装备，纵然知道它的处方，可是质料、定量和组成等等都纷歧样，工艺及装备等等都是要害因素，很难坚持等效，一致性评价很难做。但若是要做改良型立异那需要从立项最先整体都要有一个新的头脑改变和立异。两者有各自的挑战，都需要我们去同心同力起劲！
王晋 博士 尊龙凯时制剂部执行主任
1992-2002年在中国军事医学科学院从事研发事情 ；北京大学医学部博士后 ；沈阳药科大学药物制剂学学士、硕士、博士。拥有凌驾25年的医药研发履历，曾主持具有自主知识产权的立异药物和化学仿制药的研发，包括质料药及片剂、胶囊剂、水针、粉针、凝胶剂、栓剂、搽剂、外用喷雾剂等的制剂研发。熟悉海内外药品治理法、新药注册等国家医药行业相关执法、规则。先后任职北京华素制药有限公司研发中心药学认真人 ；中美华世通生物医药科技有限公司（中美合资公司）北京研发中心的总认真人 ；北京康辰药业股份有限公司研发中心制剂总监 ；筹建北京普祺医药科技有限公司，并作为公司常务副总，CMC认真人将一类化药推到IND直到二期临床。2021年王晋博士加入尊龙凯时生物医药。
尊龙凯时制剂部
尊龙凯时拥有专业的难溶性立异药手艺平台，使用成熟完善的固体疏散体、微粉化、增溶、包合物、体外溶出/体内PK综合评价等手艺，解决新药候选化合物常见的消融性和渗透性难题。我们也拥有专业的高端制剂手艺平台，如吸入给药、眼用给药、透皮给药、缓控释给药、新型微粒系统给药等平台。
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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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