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【直播预告】药物发明阶段中口服生物使用度的优化

2021-12-08
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会见量：
药物发明阶段临床前候选物（PCC）确认通常包括药代动力学性子作为主要指标之一，但以什么样的基质消融化合物举行药动学考察？药物发明中使用高通量体外剖析要领筛选新化合物的活性，40%的新化合物水溶度≤50μg/mL，30%≤5μg/mL，本次讲座将聚焦发明阶段化合物，特殊是水难溶化合物的配制，其给药基质和潜在能生物使用的配方/制剂 。怎样相识生物使用度差的泉源及怎样解决生物使用度差的问题 。发明阶段制剂的选项，例如关于难溶药物怎样选择急毒试验与长毒试验的基质 。怎样确定适当的赋能生物使用度的制剂手艺，为您先容制剂配方战略与决议树 。

药物发明阶段中口服生物使用度的优化.jpg

王晋博士，1992-2002年在中国军事医学科学院从事研发事情；北京大学医学部博士后；沈阳药科大学药物制剂学学士、硕士、博士 。拥有凌驾25年的医药研发履历，曾主持具有自主知识产权的立异药物和化学仿制药的研发，包括质料药及片剂、胶囊剂、水针、粉针、凝胶剂、栓剂、搽剂、外用喷雾剂等的制剂研发 。熟悉海内外药品治理法、新药注册等国家医药行业相关执法、规则 。先后任职北京华素制药有限公司研发中心药学认真人；中美华世通生物医药科技有限公司（中美合资公司）北京研发中心的总认真人；北京康辰药业股份有限公司研发中心制剂总监；筹建北京普祺医药科技有限公司，并作为公司常务副总，CMC认真人将一类化药推到IND直到二期临床 。2021年王晋博士加入尊龙凯时生物医药 。
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