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1. 12月3日，石药集团宣布通告称，集团开发的化药1类新药SYH2056片已获得美国食物药品监视治理局批准，可在美国开展临床试验。SYH2056片为一种选择性5-HT2A受体激动剂，本次获批的临床顺应症为用于治疗抑郁症。
2. 12月3日，卫信康(603676.SH)通告称，公司全资子公司西藏中卫诚康药业有限公司克日收到国家药监局批准签发的利多卡因丁卡因乳膏《药物临床试验批准通知书》，赞成该药品开展用于成人皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的临床试验。
3. 12月3日,复星医药宣布通告称，克日子公司上海复星医药工业生长有限公司收到国家药品监视治理局关于赞成FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药工业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。
4. 克日，人福医药获得国家药品监视治理局批准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》，批准开展临床试验，顺应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激，增进多卵泡发育。
1. 克日，再生元与 Tessera Therapeutics 配合宣布达玉成球相助，双方将联合开发并商业化用于治疗α-1 抗胰卵白酶缺乏症（AATD）的基因编辑疗法 TSRA-196。凭证协议条款，再生元将向 Tessera 支付总计 1.5 亿美元的预付款（包括现金支付和股权投资），Tessera 在未来还将获得最高 1.25 亿美元的近中期开发里程碑付款。双方将平中分担 TSRA-196 的全球开发本钱，并中分未来商业化利润� ？⒎止し矫�，Tessera 将主导该药物的首次人体试验，后续全球开发与商业化事情将由再生元认真推进。
1. 11月27日，《Nature Genetics》的研究报道“A genome-wide association study of mass spectrometry proteomics using a nanoparticle enrichment platform”，为我们揭开了这一谜题的一角。研究职员不但重新审阅了现有的卵白质数目性状位点，更在要领学上提出了一种近乎“提纯粹相”的新思绪。
[1]Suhre K, Chen Q, Halama A, Mendez K, Dahlin A, Stephan N, Thareja G, Sarwath H, Guturu H, Dwaraka VB, Smith R, Batzoglou S, Schmidt F, Lasky-Su JA. A genome-wide association study of mass spectrometry proteomics using a nanoparticle enrichment platform. Nat Genet. 2025 Nov 27. doi: 10.1038/s41588-025-02413-w. Epub ahead of print. PMID: 41310232.
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