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1. 1月8日，默沙东宣布，佳达修[Gardasil，四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新顺应证已获得国家药品监视治理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新顺应证的获批，标记着佳达修成为中国境内首个且现在唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
2. 1月8日，CDE官网公示，科伦博泰申报的1类新药注射用博度曲妥珠单抗的第二项顺应症上市申请已获得受理。这是一款靶向人类表皮生长因子受体 2（HER2）的抗体偶联药物（ADC），顺应症为用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。
3. 1月8日，石家庄四药集团开发的化学药品第4类富马酸伏诺拉生片（10mg和20mg）两规格获国家药监局批准注册，并视同通过仿制药一致性评价。该药主要用于治疗胃酸相关性疾病，包括反流性食管炎(RE)、胃溃疡、十二指肠溃疡等。
4. 1月7日，百诚医药宣布通告，全资子公司百诚医药（珠海横琴）有限公司克日收到国家药品监视治理局临床试验批准通知书，公司自主研发的HQ2303药品将开展临床试验研究。HQ2303顺应症为治疗原发性高血压，现在海内外尚无该产品获批上市。
1. 1月7日，Avenzo Therapeutics公司宣布引进映恩生物（DualityBio）的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）产品DB-1418，Avenzo公司将获得该产品在全球（除大中华区以外）的开发、生产和商业化权益（新的代号为AVZO-1418）。凭证协议条款，映恩生物将获得5000万美元预付款，并有资格获得最高约11.5亿美元的开发、羁系和商业化里程碑付款。
2. 1月8日，苏州血霁生物科技有限公司宣布获得中科康美的数万万元资源投资。该笔增资将用于继续推动血霁生物多个血小板相关管线的IND申请和正式临床试验开展，并进一步推进血小板药物递送管线的推进等。
1. 1月2日，四川大学华西医院吴泓、兰天等人在 Nature 子刊 Nature Communications 上揭晓了题为：The protein circPETH-147aa regulates metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma cells to remodel immunosuppressive microenvironment 的研究论文。该研究发明由环状 RNA circPETH 编码的一种新型卵白质——circPETH-147aa，还乐成筛选到了 circPETH-147aa 的小分子抑制剂——norathyriol，可作为一种有远景的肝细胞癌（HCC）潜在治疗药物。
[1]Lan, T., Gao, F., Cai, Y. et al. The protein circPETH-147aa regulates metabolic reprogramming in hepatocellular carcinoma cells to remodel immunosuppressive microenvironment. Nat Commun 16, 333 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-024-55577-0
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