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1. 4月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司宣布：维迪西妥单抗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究，已获得国家药品监视治理局(NMPA)的临床试验默示允许。
2. 4月11日，阿斯利康（AstraZeneca）的IL-5Rα单抗Fasenra（benralizumab）获美国FDA批准扩大适用人群，用于6至11岁嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的冈蹲悻持治疗。
3. 4月11日，恒瑞医药官微宣布新闻称，其克日收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展3项临床试验，划分为：HRS-9231注射液用于全身各部位磁共振成像（MRI）检测和显示异常血管病变、SHR-4597吸入剂用于支气管哮喘维持治疗、SHR-2173注射液用于系统性红斑狼疮的临床试验。
4月11日，同源康医药宣布，其自主研发的新一代口服、高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂TYK-01054获得FDA）赞成开展临床试验，TYK-01054是一款口服的高效、高选择性的小分子YAP/TEAD抑制剂，拟用于治疗多种晚期肿瘤，如恶性间皮瘤、头颈鳞状细胞癌、食管癌、胰腺癌、神经鞘瘤和肉瘤等。
1. 4月11日，Arvinas 宣布，已与诺华告竣协议。诺华将引进 Arvinas 的AR PROTAC 项目 ARV-766，以及临床前项目 AR-V7。凭证协议条款，诺华将认真 ARV-766 的全球临床开发和商业化，并将拥有临床前 AR-V7 项目的所有研究、开发、制造和商业化权力。而 Arvinas 将获得 1.5 亿美元的预付款，别的，有资格获得高达 10.1 亿美元的特殊开发、羁系和商业里程碑付款，以及 ARV-766 的分级特许权使用费。
1. 4月3日，普林斯顿大学 Britt Adamson 团队在国际顶尖学术期刊 Nature 上揭晓了题为：Improving prime editing with an endogenous small RNA-binding protein 的研究论文。该研究通过全基因组CRISPRi筛选，发明了先导编辑的一个要害细胞决议因子——小RNA连系外切核酸酶�；ひ蜃覮a，将La与先导编辑卵白融合的先导编辑器PE7，能够大幅提高先导编辑效率。。
[1]Yan, J., Oyler-Castrillo, P., Ravisankar, P. et al. Improving prime editing with an endogenous small RNA-binding protein. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07259-6
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