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【云课堂】PROTAC:解放无成药性靶点的先锋

2020-03-13
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    现在基于泛素化和卵白酶系一切的PROTAC手艺已经成为药物研发的新战略 ，随着手艺的一直生长 ，PROTAC手艺未来生长空间重大、远景辽阔毋庸置疑。
    2020年3月13日下昼 ，尊龙凯时开启了线上直播课程第三讲 ，由尊龙凯时化学部副总裁马兴泉博士做专题报告《PROTAC：解放无成药性靶点的先锋》 ，接待寓目回放视频。
    尊龙凯时化学部走在立异药研发的前沿 ，以马兴泉博士为首的科研团队建设了PROTAC药物发明手艺平台 ，汇总了目今盛行的热门的靶标卵白配体, 建设普遍的热门靶向卵白高度亲和力小分子及小分子片断化合物库（TPSM） ，普遍的E3毗连酶高度亲和力的小分子及小分子片断（E3SM） ，建设了linker系统,包括网络了大宗具有普遍多样性的双官能团毗连体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以资助快速高效的合成大宗高活性PTROTAC双特异性小分子 ，极大地提高接纳PROTAC手艺举行的药物研发历程。除了快速合成之外 ，我们同时建设和完善的PROTAC生物筛选与测试平台 ，后续生长光临床前所有阶段。尊龙凯时目的是建设起的手艺平台能同时肩负10到20个PROTAC研发项目 ，每年能资助爆发10到20个PROTAC候选药物。 本手艺平台已经与多家生物医药公司建设了PROTAC的手艺效劳 ，有的项目已经推进光临床前研究阶段。尊龙凯时化学部有能力进一步大宗承接PROTAC相关营业。
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