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医线药闻1. 克日，北京清辉联诺生物科技有限责任公司自主研发的全球首款靶向B7H3的现货通用型CAR-γδ T细胞注射液QH104A（受理号：CXSL2500546）正式获得中国国家药品监视治理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示允许，拟用于治疗复发或希望的中枢神经系统恶性肿瘤。
2. 9月27日，CDE官网显示，摩尔生物科技申报的1类新药特里豚蝎肽凝胶获批临床，拟开发治疗开放性创面的继发熏染，包括革兰阳性菌及其耐药菌、革兰阴性菌及其耐药菌所致的Ⅰ至Ⅱ度烧伤、烫伤，外伤和溃疡创面的继发熏染。这是一款多肽抗菌药物。
3. 9月26日，由达博生物自主研发的自体自然杀伤细胞注射液（E10H），正式获得国家药品监视治理局II期临床试验默示允许（批件号：2025LP02522）。本次获批顺应症聚焦消化道肿瘤治疗，为患者带来全新免疫治疗新选择。
4. 9月26日，CDE官网显示，三有利康细胞科技申报的1类新药人脐带CD146间充质干细胞注射液获批临床，拟开发治疗缺血性脑卒中。CD146是一种功效性MSC亚群标记物，CD146 + MSC是间充质干细胞中具有高增殖、强免疫调理和血管天生的部分。临床前研究显示，这一产品通过组织修复、免疫调控、再生激活等机制实现精准治疗。
1. 9月26日，北京鞍石生物提交科创板上市招股书，拟在科创板募资24.5亿元，华泰联合证券担当保荐人。鞍石生物接纳科创板第五套未盈利标准上市的立异药企业。鞍石生物本次果真刊行股票不凌驾76,004,323股（行使逾额配售选择权之前），占刊行后总股本的比例不凌驾15%且不低于10%。2023年10月鞍石生物完成约9亿元B轮融资。2024年12月鞍石生物完成B+轮2.5亿元融资，投资人是北京医药基金和大兴工业基金，投后估值为52.5亿元。
1. 9月24日，奥地利CeMM研究所Christoph Bock联合维也纳医大科学家Paul Datlinger团队在Nature揭晓题为“Systematic discovery of CRISPR-boosted CAR T cell immunotherapies”的研究论文，开发了一个名为CELLFIE的CRISPR筛选平台，用于系统性地增强CAR-T细胞在多个临床相关方面的功效。通过一种新型的体内CROP-seq要领，我们在人白血病异种移植小鼠模子中验证了多个能增强CAR-T细胞疗效的基因敲除。RHOG基因敲除能显著增强CAR-T细胞功效，且与 FAS基因敲除具有协同增强效应。[1]Datlinger, P., Pankevich, E.V., Arnold, C.D. et al. Systematic discovery of CRISPR-boosted CAR T cell immunotherapies. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09507-9
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