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医线药闻1. 7月8日，CDE官网公示，百济神州申报的注射用塔拉妥单抗拟纳入优先审评，制订顺应症为：用于既往接受过至少2线治疗（包括含铂化疗）失败的普遍期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的治疗。果真资料显示，塔拉妥单抗（tarlatamab）是一款DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器（BiTE）。
2. 7月8日，深圳奥礼生物科技有限公司通告，国家药品监视治理局（NMPA）正式批准其自主研发的OLP-210片开展临床试验，顺应症为肥胖或超重成人的体重治理。OLP-210片是奥礼生物开发的一种用于体重治理的口服GLP-1多肽药物。
3. 7月8日，恒瑞医药一连宣布两则通告，显示旗下两款药物SHR-2173注射液及HRS-9821吸入粉雾剂，划分收到国家药品监视治理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》。SHR-2173注射液为公司自主研发的治疗用生物制品，顺应症为原发性膜性肾��；HRS-9821是小分子 PDE3/PDE4 抑制剂，顺应症为慢性壅闭性肺疾病。
4. 7月8日，博瑞医药宣布通告称，控股子公司艾特美（苏州）医药科技有限公司克日收到国家药品监视治理局签发的《药物临床试验批准通知书》，赞成开展噻托溴铵吸入粉雾剂用于慢性壅闭性肺疾病的临床试验。
1. 克日，恩凯赛药宣布完成近亿元A+++轮融资，本轮融资由浦东创投、星博生辉加入。本轮召募的资金将用于推进焦点产品的临床试验及新产品管线开发，加速NK细胞药物临床转化。
1. 克日，英国剑桥分子生物学实验室Ingo H. Greger等研究职员在 Nature 上揭晓了题为“Architecture, dynamics and biogenesis of GluA3 AMPA glutamate receptors” 的文章。该研究发明了介导大脑中大部分兴奋性神经转达的AMPA型谷氨酸受体中一种从未发明的结构。通过冷冻电镜剖析了GluA3 同源受体的高区分率结构，该结构与其他 AMPARs 保存显著差别。GluA3的胞外结构域（NTD和LBD）细密耦合，形成了以前未见的NTD-LBD界面。进一步实验证实GluA3的NTD二聚体界面是调控受体运输、突触转达及疾病易感性的要害位点，这为开发针对GluA3相关疾病的靶向药物提供了却构基础和理论依据。
[1]Pokharna, A., Stockwell, I., Ivica, J. et al. Architecture, dynamics and biogenesis of GluA3 AMPA glutamate receptors. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09325-z
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