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2022年8月，美国FDA批准了首个基于仅来自类器官模子的疗效数据而进入临床试验的药物。这一批准体现了FDA对类器官研究可信度的认可。同年12月，美国《FDA现代化法案2.0》经总统拜登签署正式立法，该法案的目的是作废联邦对新药举行动物试验的强制要求，并可能在未来几年大幅镌汰对试验动物的使用。
自2008年Eiraku等科学家使用3D作育法将ESC诱导作育成为大脑皮层组织时，类器官研究最先从2D转向3D。至今，人们已乐成构建了肠道、肝、胃、肺、前线腺等种种类器官模子，普遍应用于药物发明、毒理学和疾病建模等领域，并体现出重大潜力。
那么，什么是3D细胞作育手艺？与古板2D细胞作育手艺相比，3D细胞作育手艺有何优势？3D细胞球在药物发明中施展着哪些作用？在肿瘤药物研发中，怎样充分运用肿瘤类器官模子？怎样构建适合临床前研究需求的肿瘤类器官生物库？怎样使用肿瘤类器官模子举行药效研究？
11月29日，尊龙凯时特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士做客云课堂，从2D到3D细胞作育手艺，从类器官的构建到应用，从入门到醒目周全剖析，连系尊龙凯时经典案例分享，更有互动答疑环节，周全将临床前研究带入新高度。诚邀您配合探索基于类器官的新型体外模子的的构建战略，及其在临床前药物研发中的应用。
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