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生殖毒性试验/生殖毒性评价

2017-06-22

会见量：

生殖毒性评价

生殖毒性试验分为Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段生殖毒性试验。

Ⅰ段生殖毒性试验：又称一样平常生殖毒性试验。在动物交配前给药，目的是评价生殖细胞接受药物后对受胎能力、生殖系统及子代有无不良影响。
Ⅱ段生殖毒性试验：又称致畸敏感期毒性试验。在器官爆发期给药，旨在展现药物可能保存的胚胎毒性和致畸性。
Ⅲ段生殖毒性试验：又称围产期毒性试验。在围产期和哺乳期给药，视察药物对胎仔出生后生长发育的影响。

主要研究内容：

尊龙凯时生殖毒理研究效劳

试验类型	动物种属	药物类型	给药途径	研究内容
生殖毒性	大鼠	小分子、生物、自然产品、疫苗、中药	经口：灌胃、胶囊；非肠道：腹腔注射、静脉注射、肌肉注射、皮内注射、皮下注射、一连输液、玻璃体内注射; 其他：鼻饲、鼻腔、眼睛、直肠、阴道、植入	Ⅱ段生殖毒性试验

完善一站式效劳，细化一站式平台，尊龙凯时追谴责面且精准的新药研发临床前效劳目的。作为临床前部分的一个分支效劳平台，生殖毒性研究平台由海内资深生殖毒性专家向导专业手艺团队，为客户提供更准确的非临床生殖毒性评价，可以更快速有用的推动新药研发历程。

尊龙凯时临床前效劳中的生殖毒性效劳

▲尊龙凯时临床前效劳中的生殖毒性研究效劳

生殖毒性试验周期长，受实验动物，实验情形，实验操作职员等因素影响大，因此需要醒目实验原理，谙熟手艺操作的专业职员在特定的实验情形下准确完成实验操作，准确剖析实验效果。尊龙凯时生殖毒性效劳团队起劲阻止外在因素对实验客观效果的影响，做到准确的评价药物在动物体内的毒性特征，包管更优质的生殖毒性效劳，切实为客户节约时间本钱，有用推动研发历程。

尊龙凯时生殖毒性研究效劳平台职员由具有30年研究履历的海内资深生殖毒性专家向导专业手艺团队组成；动物实验室是尊龙凯时曾与美国MPI Research 公司（美国毒理学研究公司）配合建设的，通过国际实验动物评估和认可（AAALAC）且抵达FDA和CFDA的GLP双标准；实验仪器HamiltonThorne- TOX IVOS全自动精子剖析仪，成像体视镜、徕卡显微镜等均抵达高细密度实验要求；富厚资源的齐全配备使尊龙凯时生殖毒性研究效劳平台在业内有很大的优势，更能包管效劳的质量和效率。

尊龙凯时的生殖毒性效劳