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PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信号通路的主要组成部分，在细胞的生长、分解、凋亡等方面都施展着主要作用。PI3K-Akt-mTOR信号通路的许多成员分子，都是癌症、免疫等历程中的要害性药物靶点。而靶向于PI3K信号通路中要害节点的差别类型的抑制剂现在正处于各自差别的临床研究阶段，用以治疗人体恶性肿瘤。
PI3K靶点的归纳综合及其转导通路
PI3K自己具有丝氨酸/苏氨酸激酶的活性，也具有磷脂酰肌醇激酶的活性。PI3K凭证其结构和底物的特异性差别可分为Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。其中，Ⅰ型PI3K是现在研究最深入、最普遍的亚型，其与肿瘤的关系也最为亲近，已成为肿瘤治疗的主要靶标。PI3KⅠ型为异源二聚体，由p85的一个调理亚基和一个催化亚基（分为四种结构，即p110α，β，δ，γ）组成，其中调理亚基又含有SH2和SH3结构域，能与含有响应连系位点的靶卵白相作用。PI3Kα，β异构体表达于多种组织中，δ亚型特异性表达于粒性白细胞中，PI3Kγ则在心血管系统的许多细胞中表达。
PI3K作为PI3K-Akt-mTOR信号通路的上游分子，其异常激活可引起一系列反应。当上游的G卵白偶联受体或酪氨酸激酶激活时，PI3K的调理亚基p85被召募到质膜周围，催化磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）磷酸化形成脂酰肌醇-3，4,5-,三磷酸（PIP3）[1]；PIP3可与卵白激酶B（AKT）的N端PH结构域连系，使AKT转移至细胞膜上[2]; 在3-磷酸肌醇依赖性卵白激酶1（PDK1）的协助下，PI3K通过使AKT卵白上的丝氨酸磷酸化位点和苏氨酸磷酸化位点磷酸化而使其激活[3]�；罨腁KT可以通过抑制糖原合成激酶3（GSK3）以稳固细胞周期素D1从而调理细胞周期；也可通过抑制Bad（BCL2细胞殒命受体拮抗剂），对抗细胞凋亡[4]；还可增添核转录因子NF-kB的转录活性，从而增添肿瘤细胞的运动能力，增进肿瘤转移�；罨腁KT通过磷酸化作用激活mTOR、GSK3以及BCL-2等信号通路，从而对细胞生长和细胞周期具有很是主要的调理作用。
PI3K抑制剂的研究现状
2017年9月14日，美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa (Copanlisib)上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤。Copanlisib是PI3K抑制剂，它能抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，其疗效也在临床试验中获得了验证。在临床试验中，接受Copanlisib治疗的患者，缓解率抵达了59%，基于临床试验的精彩数据，美国FDA曾授予这款新药优先审评资格。
2018年8月23日，诺华制药宣布其关于BYL719的全球临床3期试验获得了起劲的效果，该项研究中YL719是一种有用的选择性的PI3K-α抑制剂，用于治疗乳腺癌。
GSK2126458（Omipalisib）现在处在临床一期研究阶段，用于治疗特发性肺纤维化、实体瘤和淋巴瘤。GSK2126458是一种高选择性，有用的PI3K抑制剂，可以抑制p110α/β/δ/γ，mTORC1/2的活性。
PQR-309处于临床二期，用于治疗淋巴瘤。其用于治疗乳腺癌的研究处于临床一期和二期，用于治疗实体瘤的研究处于临床一期。PQR309是PI3K抑制剂，抑制PKB和S6磷酸化。
GSK-2636771由葛兰素史克研发，处于临床二期，用于治疗晚期实体瘤。其与恩扎鲁胺联适用药用于治疗转移性前线腺癌的研究，处于临床一期。GSK2636771是一种有用的、选择性的、适口服的PI3K-β抑制剂。
PI3K的研最新研究希望
Nils Pemberton等人在最近揭晓的文章[5]中提出化合物15具有优良的亚型选择性和优异的药代动力学和体外清静性，作为PI3K-γ抑制剂有成药的可能性，值得进一步的研究。
Side Shen等人[6]设计并合成了一系列6-氨基吡啶基4-磺酰2-吗啉嘧啶核类似物作为PI3K抑制剂举行研究。通太过析研究，乐成获得化合物26，其体现出对PI3K-α，β，δ，γ都有较高的抑制作用，并有优良的药代动力学参数。
Tao Yu等人[7]通过对一系列吡啶嘧啶酮衍生物的判断和先导优化，发明了化合物31，其为新型的高效双靶点（PI3K/mTOR）抑制剂�；衔�31对PI3K-α和mTOR有较高的酶活性，具有优异的药代动力学特征。别的，化合物31在PC-3M肿瘤异种移植模子中显示了较好疗效。
治疗呼吸道疾病，抑制剂若是通过吸入方法用药可直接送达病变位置，能够提高药物的治疗效果，并镌汰药物的副作用。Montse Erra等[8]发明并优化了LAS195319作为吸入式的PI3K-δ抑制剂用于治疗严重的哮喘和慢性壅闭性肺病。
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)异常激活是癌症中最常见的改变之一，这使得我们起劲开发针对PI3K的癌症治疗要领。在这项事情中，SongwenLin等人[9]通过杂交和支架跳跃要领发明了一系列新的2-氨基-4-甲基喹唑啉衍生物，它们是高度有用的Ⅰ类PI3K抑制剂。先导物优化爆发了一些有前途的化合物(如，19,20,37和43)，具有显著的抗肿瘤增殖活性。另外，与19和20相比，37和43在原位胶质母细胞瘤异种移植模子中显示出了更好的脑渗透和体内疗效。别的，SongwenLin等人还举行了起源的清静性评估，包括hERG通道抑制、AMES、CYP450抑制和单剂量毒性，以表征其毒理学特征。
随着越来越多的PI3K抑制剂在临床上取得突破性希望，开发新型小分子PIK3抑制剂已成为该领域的研究热门，但PI3K抑制剂作为单药或者联适用药的疗效和清静性有待进一步的临床验证。从现在情形看，大部分PI3K抑制剂的治疗效果还不可完全知足临床需求，长效PI3K抑制剂应用于癌症治疗时对血糖调理、免疫功效等方面的影响仍有待进一步研究。而新型、高效、低毒的PI3K抑制剂的开发将会成为未来几年该领域的研究希望。
参考文献：
1, Franke T F, Kaplan D R,Cantley L C. PI3K:downstream AKTion blocks apoptosis. Cell, 1997,88(4):435-437.
2, Kong D, Yamori T. Advancesin development of phosphatidy linositol 3-kinase inhibitors. Curr Med Chem,2009,16(22):2839-2854.
3, Vanhaesebroeck
B, Guillermet-GuibertJ, Graupera M. The emerging mechanisms of
isoform-specific PI3K signaling. NatRev Mol Cell
Biol,2010,11(11):329-341.
4, Wendel H G, De Stanchina E,Fridman J S. Survival signaling by Akt and EiF4E in oncogenesis and cancertherapy. Nature, 2004, 428(6980):332-337.
5, Nils Pemberton, MickaelMogemark, Susanne Arlbrandt, Peter Bold, Rhona J. Cox, Cristina Gardelli, NeilS. Holden, Kostas Karabelas, Johan Karlsson, Sarah Lever, Xueshan Li, HelenaLindmark, Monica Norberg, Matthew W. D. Perry, Jens Petersen, Sandra RodrigoBlomqvist, Matthew Thomas, Christian Tyrchan, Annika Westin Eriksson, PavolZlatoidsky, and Linda ?ster. Discovery of Highly Isoform Selective OrallyBioavailable Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K)-γ Inhibitors. J. Med. Chem, 2018,61 (12), pp 5435–5441.
6, Sida Shen, Xiangyu He,Zheng Yang, Liang Zhang, Yingtao Liu, Zhiyuan Zhang, Weiwei Wang, Wei Liu, YufengLi, Dong Huang, Kai Sun, Xiaojing Ni, Xu Yang, Xinxin Chu, Yumin Cui, Qiang Lv,Jiong Lan, and Fusheng Zhou. Discovery of an Orally Bioavailable Dual PI3K/mTORInhibitor Based on Sulfonyl-Substituted Morpholinopyrimidines. ACS Med. Chem.Lett, 2018, 9 (7), pp 719–724.
7, Tao
Yu, Ning Li, ChengdeWu, Amy Guan, Yi Li, Zhengang Peng, Miao He, Jie
Li, Zhen Gong, Lei Huang, BoGao, Dongling Hao, Jikui Sun, Yan Pan, Liang
Shen, Chichung Chan, Xiulian Lu,Hongyu Yuan, Yongguo Li, Jian Li, and
Shuhui Chen. Discovery ofPyridopyrimidinones as Potent and Orally Active
Dual Inhibitors of PI3K/Mtor.ACS Med. Chem. Lett, 2018, 9 (3), pp
256–261.
8, Montse
Erra, JoanTaltavull, Francisco Javier Bernal, Juan Francisco Caturla,
Marta Carrascal,Lluis Pages, Marta Mir, Sonia Espinosa, Jordi Gracia,
Mara Domnguez, Mar Sabat,Stephane Paris, Monica Maldonado, Bego?a
Hernandez, Monica Bravo, Elena Calama,Montserrat Miralpeix, Martin D.
Lehner, and Marta Calbet. Discovery of a NovelInhaled PI3Kδ Inhibitor
for the Treatment of Respiratory Diseases. J. Med.Chem. 2018, 61, 21,
9551-9567.
9, Songwen Lin, Chunyang Wang,Ming Ji, Deyu Wu, Yuanhao Lv, Kehui Zhang, Yi Dong, Jing Jin, Jiajing Chen,Jingbo Zhang, Li Sheng, Yan Li, Xiaoguang Chen, and Heng Xu. Discovery andOptimization of 2-Amino-4-methylquinazoline Derivatives as Highly PotentPhosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors for Cancer Treatment. J. Med. Chem,2018, 61 (14), pp 6087–6109.
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