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一样平常毒性试验指给实验动物举行差别途径、差别限期的染毒，综合检测种种毒性终点的实验。与一样平常毒性试验容易混淆的是特殊毒性试验，特殊毒性试验指的是致突变、致癌、致畸的毒性试验。
相识药物对机体爆发急性毒性的主要依据，是毒理学研究中最基础的事情；
视察药物的毒性效应谱、毒作用特点和毒作用靶器官，相识药物的毒性机制；
确认药物毒性造成的损伤是否有可逆性；
研究重复接触受试物毒性作用的剂量-反应（效应）关系，从起源相识到确定未视察到有害作用的剂量（NOAEL）和其视察到有害作用的最低剂量（LOAEL），为制订人类接触的清静限量提供参考值；
确定差别动物物种对受试物的毒效应的差别，为将研究效果外推到人提供依据。
尊龙凯时的一样平常毒性试验包括急性毒性试验、重复剂量毒性试验（短期毒性试验）、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。其中亚慢性毒性试验和慢性毒性试验也就是项目中常说的恒久毒性试验。
一样平常毒性试验离不开实验动物的孝顺，非临床实验动物的种属分为啮齿类（大鼠、小鼠、豚鼠、家兔）和非啮齿类（狗、猴）。凭证实验动物选择的基来源则，实验动物最好知足以下四点：毒性反应与人最靠近、易于饲养和操作、自然寿命不太长、经济并易于获得。由于老鼠与人类的基因相似度高、且滋生期短、情形顺应力强，是非临床实验动物的首选。较量常见的实验老鼠品种有：大鼠中的Sprague-Dawley（SD）和Wistar，小鼠中的昆明种（KM）、ICR（美国癌症研究所，Institute of Cancer Research）、NIH、BALB/C。
尊龙凯时拥有切合GLP标准的鼠房、犬房、猴房，能够承接啮齿类和非啮齿类动物的非临床一样平常毒性试验，曾与美国MPI相助，学习并继续了MPI的质量治理系统/SOP，实验周全的质量控制步伐，接纳三级QC治理方法，应用先进的数据治理软件系统，项目履历富厚。
最常用的染毒途径为经口、经呼吸道、经皮肤和注射途径。除了常见的PO、IV等给药途径。尊龙凯时还建设了可以做喷雾剂药物毒理试验的吸入给药平台、眼科给药平台、皮肤给药平台、舌下给药平台、幼龄动物评价平台、抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物立异药的整合评价手艺平台。
急性毒性是指实验动物一次或24小时内多次接触一定剂量试验品，在短期内所爆发的损害康健的作用和致死效应，视察指标包括一样平常行为和外观改变、概略形态转变以及殒命效应。若是试验品的毒性低，一次最大染毒缺乏以充分相识急性毒性的作用，则会接纳24小时内多次染毒的手段，染毒次数不凌驾3次，每次距离至少4小时。急性毒性的视察时间差别于给药时间那样短，一样平常为14天，若是有须要甚至可以延伸至14天以上。
急性毒性试验一样平常测定最大给药量、最大无毒性反应剂量、最大耐受量、致死量等反应剂量，获得的效果有助于找到药物的最佳使用浓度。近年来为了响应国际上�；な匝槎锏恼泻�，镌汰实验动物可以阻止的痛苦，提出了以“优化refinement、镌汰reduction、取代replacement”为中心头脑的3R原则——急性毒性替换试验，通过优化试验要领或者用组织模子替换动物模子的方法来镌汰实验动物的痛苦。
重复剂量毒性研究的主要目的是表征在指准时间内重复逐日给药或袒露于某种物质而爆发的不良毒理学影响，直到测试物种的预期寿命（在动物研究中通常为 3 周至 2 年）。
重复给药毒性试验原则上至少应设低、中、高 3个剂量组，以及1个溶媒（或辅料）比照组，须要时设立空缺比照组和/或阳性比照组；高剂量原则上使动物爆发显着的毒性反应，低剂量原则上相当或高于动物药效剂量或临床使用剂量的等效剂量，中剂量应连系毒性作用机制和特点在高剂量和低剂量之间设立，以考察毒性的剂量-反应关系。
亚慢性毒性是指实验动物一连多日接触较大剂量的外来化合物所泛起的中毒效应。所谓较大剂量，是指小于急性LD50的剂量，试验周期一样平常为90天。亚慢性毒性试验的目的，主要是探讨亚慢性毒性的阈剂量或阈浓度和在亚慢性试验时代未视察到毒效应的剂量水平，且为慢性试验寻找接触剂量及视察指标。
亚慢性毒性着实远比人们想象得要越发常见。举几个历史上著名的例子：拿破仑在滑铁卢战败后被流放囚禁后死去，法医发明他的头发中坤含量凌驾正凡人的13倍，原来囚禁房间里的墙壁用的是含砒霜的墙纸，一代枭雄拿破仑就这样死于慢性坤中毒。在几百年前，用来化妆美白的铅粉也是导致大宗贵族中毒殒命的元凶。
这是亚慢性毒性的蓄积作用（accumulation），当试验品一连、重复被摄入，且吸收总量凌驾代谢总量时，毒性就会在体内逐渐增添，蓄积在血浆卵白、脂肪组织、肝脏、肾脏、骨骼等器官内，恒久危害身体康健，严重时甚至导致殒命。
尊龙凯时的药物清静性评价可以开展涵盖多毒性终点的系统评价效劳，并拥有国际认可的病理学研究支持尊龙凯时清静性评价研究。除研究试验外，尊龙凯时的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND名堂转换团队，建设了在软件、手艺、规范、素质等各方面周全成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交提供优异情形。仅2020年，就已资助客户完成了14项SEND数据转换项目，其中3个新药项目已经获得了美国FDA的临床允许。
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