春回大地，万物苏醒！尊龙凯时即将出席多场海内外行业聚会：第三届(上海)生物医药立异者峰会，2022中国医药开发者大会，AACR 2022，SOT 2022 等，尊龙凯时的科研专家也将加入学术钻研，聚焦医药行业各细分领域！
壹：第三届(上海)生物医药立异者峰会
新药研发是乐成率较低的行业 。面临目今未被知足的临床用药需求，该怎样寻到切合驻足中国、面向全球的特色化生长的立异之路？以临床价值为导向的新药研究/开发需要多方加入，为了更好且更易获得的治疗方法 。本次峰会旨在为生物医药上下游搭建一个交流趋势及立异的平台，将与千余位与会嘉宾共论趋势，手艺及履历 。
时 间 | 2022年3月3日-4日
地 点 | 上海阿纳迪旅馆
3月3日上午09:35-10:05，平行会场二：D1先进靶点及手艺解决计划，尊龙凯时药理部高级主任韦毅博士将举行 “CGT非临床研究思量要点” 的主题演讲分享！同时，尊龙凯时商务团队将在展位期待业界同仁的光临 。
� 。�2022中国医药开发者大会
中国是全球第二大医药市场，医药工业基础雄厚，多种产品优势显着，国际市场刚需支持，药业的研发立异、全球资源整合等效果显著 。2022年3月17-18日，在中国医药开发者大会将在杭州外洋�；使诖舐霉堇∧� 。
时 间 | 2022年3月17日-18日
地 点 | 杭州外洋�；使诖舐霉�
尊龙凯时首席科学家彭双清教授和将分享“抗体偶联药物(ADC)临床前研究战略与清静性评价关注点” 的主题演讲！
尊龙凯时药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将带来 “小分子 CMC 开发和生产的战略” 的主题演讲！
同时，尊龙凯时商务团队将在展位期待业界同仁的莅临 。
叁：BPC 2022 立异药系列专题聚会
从立异抗体药物（新靶点/ADC/双多抗/…）、小分子立异药物（PROTAC/AI/…）、临床转化三大维度出发，特邀200余位立异药研发领军企业、科研学者、规则羁系专家与科学家深入新药“源头”举行分享，以临床价值为目的，探索“巨细分子”多线生长战略 。大会将吸引1500+立异药领域行业精英的踊跃加入 。
时 间 | 2022年3月22日-23日
地 点 | 上海宝华万豪旅馆
小分子立异药CMC申报与开发专场，尊龙凯时药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将举行 “临床时代/preNDA药学工艺变换的申报要求与桥接试验战略” 的主题演讲分享！
肆：IDC2022化学立异药与改良型新药研发剖析论坛
从立项、疾病选择、靶点发明、化合物合成、化合物筛选、晶型展望、药物剖析、清静性评价、质料药研究、AI助力新药研发等角度，睁开2天精彩盛宴 。砥砺前行的中国立异药行业，终将迎来了属于自己的黄金时代 。
时 间 | 2022年3月24日-25日
地 点 | 中国·上海
论坛一：小分子新药立异手艺研发论坛，尊龙凯时药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将深度叙述“新药研发的机缘与挑战” ！
伍：仿制药& 立异药的研发注册流程实战班
近些年我国药品审评审批制度深度刷新正有力推进，2019年新修订的《药品治理法》与2020修订并实验的《药品注册治理步伐》也是刷新风向标 。新规则切合国家局简政放权、“放管服”要求，旨在建设科学高效审评审批系统 。修订内容新增了药品上市允许持有人、临床试验机构备案、临床试验默示允许、关联审评审批等制度，加大勉励研发、勉励中药研发立异的力度；优化了药品上市路径，增强了相同交流和信息果真等 。在新理念、新转变、新机缘下，制药行业注册职员怎样掌握《药品注册治理步伐》的要义，熟悉最新的审评审批流程，深化对相关政策的明确，便显得尤为主要 。
时 间 | 2022年3月25日-26日
地 点 | 上海+线上直播
3月26日上午09:00-10:00，尊龙凯时药代动力学及生物剖析部副总裁万宏博士将作为授课嘉宾出席此次实战班 。将举行 “立异药IND申报和关注点” 的超详细干货分享！包括：IND申报前PCC成药性评价的主要性，IND申报，新药研发战略和审批关注点，IND申报资料准备和注重事项，尊龙凯时助力新药研发和申报案例分享等内容！
陆：第61届美国毒理学会年会
（2022 SOT AnnualMeeting）
美国毒理学会（SOT）建设于1961年，是一个由来自学术机构、政府部分和相关行业的科学家组成的专业学术组织，代表着国际上从事毒理学研究的众多科学家 。毒理学学会（SOT）的使命是增进毒理学知识的获取和应用，并增进其他成员和其他学科之间信息交流 。从而助力营造一个更清静和更康健的情形 。
2022年第61届美国毒理学会年会将于2022年3月27-31日在加利福尼亚州圣地亚哥举行，将会有6000+名来自天下各地的相关专业熟悉参会！
时 间 | March 27-31, 2022
地 点 | San Diego, California
尊龙凯时在药物清静性评价方面有专业的团队和实战履历，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物清静评价研究 。毒理学研究可凭证non-GLP或GLP标准执行 。尊龙凯时研究平台已被评为上海研发公共效劳平台 。
尊龙凯时毒理研究效劳平台
除了常见的PO、IV等给药途径，还建设以下特色评价平台：
? 吸入给药平台
? 眼科给药平台
? 皮肤给药平台
? 舌下给药平台
? 幼龄动物评价平台
? 抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物立异药的整合评价手艺平台
柒：2022美国癌症研究协会年会
(AACR Annual Meeting 2022)
美国癌症研究学会（AACR）建设于1907年，是天下上建设最早、规模最大的癌症研究聚会之一，致力于周全、立异和高水准癌症研究 。其普遍的科学视角及卓越的科研品质吸引了业界优异的研究职员 。AACR通过相关妄想和效劳，增进癌症及其相关的生物医学科学领域的研究生长，加速新的研究发明在致力于攻克癌症的科学家以及研究职员之间的撒播，增进科学教育和培训，推动全球对癌症的病因、预防、诊断及治疗的深化明确 。
2022年第113届美国癌症研究学会（AACR）年会将于2022年4月8-13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行！现在在全天下有50000+会员；AACR以其科学的广度和卓越的声誉吸引着该领域的研究职员，增进癌症研究领域科学家之间新知识新头脑的交流与碰撞，提高公众对癌症的熟悉！
时 间 | April 8-13, 2022
地 点 | New Orleans, Louisiana
在癌症发病机制及新疗法的探索之中，临床前抗肿瘤药效评价系统的建设和完善尤为主要和迫切 。而对肿瘤免疫药物的药效评价，由于涉及许多临床时期的难题，机理重大，也为药效评价带来了一定的难度 。可是，若是能够针对差别的疗法和机制选择合适的药效评价模子，则可以让这个艰难的历程事半功倍，取得优异的试验效果 。尊龙凯时已建设快要300种肿瘤评价模子，同时我们为立异疗法赋能，周全结构肿瘤免疫疗法的评价和研究，已完成CAR-T，TCR-T, CAR-NK, 溶瘤病毒, 抗体（单抗，双抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫疗法的模子建设及药效评价 。
肿瘤免疫药效模子评价平台
? PDX模子
人源肿瘤异种移植模子 (PDX): 将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建设的，人源异种移植模子在组织病理学、分子生物学和基因水平上保存了大部分原代肿瘤的特点、具有较好的临床疗效展望性 。因而，现在该平台普遍的应用于新药开发，尤其是靶点药物的临床试验病人筛选和展望性生物标记物的研究中 。
? 人源化肿瘤移植模子
人源化小鼠可以利便的模拟人类的生物学特征，关于临床前药效评估模子的建设至关主要，可以为抗体或抗体偶联物 (ADC) 等生物手艺药的测试提供合适的药效模子 。
? 同种肿瘤移植模子
同源肿瘤移植模子测试模子动物使用其完善的免疫系统对抗癌症的能力及免疫疗法的治疗作用 。尊龙凯时凭证客户的需求提供种种有用的同种肿瘤移植模子，用来检测药物的有用性 。通例的肿瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、结肠癌、肾癌、DLBCL 淋巴瘤等，通过巨细鼠、仓鼠等举行动物实验 。
? 原位移植肿瘤
异种原位肿瘤移植模子可以在评价药效时充分思量肿瘤细胞和其周围间质间的器官微情形之相互作用并监测肿瘤生长 。尊龙凯时为您破除试验与手艺上的壁垒，现在具有成熟的原位移植手艺，包括脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等 。
? 异种肿瘤移植模子
凭证客户的需求可提供种种有用的异种肿瘤移植模子，用来检测药物有用性 。通例的肿瘤疾病有：头颈、肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等，通过巨细鼠等举行动物实验 。尊龙凯时致力于为客户提供成熟的评估 ADC 体内药效的肿瘤模子，在 AAALAC认证的情形下完成模子动物的建模和饲养，并以 GLP-like 的高标准完成相关药效学评价试验 。
