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——开发简单构型异构体的动力泉源于药物清静的考量和日趋严酷的羁系要求，另外由于手性药物的对映体在药效学、药代动力学等方面保存较大差别，因此建设手性拆分的要领十分主要。现在一样平常是通过手性合成或者手性拆分的要领实现手性药物简单(药用)构型的疏散和提纯(手性纯度提升)，拆分法是制备手性药物(特殊是仅含1个手性碳)的经典要领，本文主要先容手性拆分的相关内容。
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完整原文：手性化合物的拆分战略与履历分享
——只有作育出好的单晶，才华获得理想的单晶X-射线衍射数据，而理想的单晶X射线衍射数据是结构剖析的条件。常用的单晶生长要领有溶剂缓慢挥发法、冷却结晶法、界面扩散法、气液扩散法等，如图2所示。常用的单晶作育要领和注重事项，已经有大宗的文献报道，这里不作详细先容，接下来主要就两种新手艺熔体微滴法和共结晶法做叙述。
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杂质的保存通� ；岽辞痹诘那寰残晕：�，对患者来说有害而无益，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发历程中的控制重点，其研究思绪通常为杂质的定性、杂质的制备、结构确证与表征、限度制订、控制方法制订、高迅速度的剖析要领开发与验证等。
尊龙凯时剖析测试中心杂质评估团队建设基因毒性杂质研究平台，可支持毒性试验研究、Ames试验（亦称细菌回复突变试验）等 ；引入了专业结构评估软件 Case Ultra，包括基于专家知识规则展望软件GT_EXPERT（1.9.0.2.17309.500）和基于统计学模子展望软件GTI_BMUT（1.9.0.2.13760.500），两个模子组合可以完整知足ICH M7要求。
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尊龙凯时剖析测试中心已建设完善的微生物相关检测平台，微生物实验室切合中美等国家认可的GMP治理系统� Ｇ樾吻褰喽燃捌渌钅烤泻舷喙毓嬖蛞�，其中试验所涉及到的超净事情台、生物清静柜和作育箱等装备均经由3Q认证并按期维护校验，确保数据的可靠性、准确性和真实性。
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? 平台在支持尊龙凯时工艺部自研发至生产项目的理化剖析检测事情外，同时分属的剖析测试中心还承接海内外众多药企院校等理化检测需求，涉及ICP-MS检测的要领开发、验证及放行事情。如葡甲胺、氨曲南、头孢他啶、头孢西丁钠等仿制药，尚有MDR-001、DA、HDM1002、BIOT-003等立异药的种种元素杂质的残留要领验证及检测事情。
? 同时，平台也举行过多次制剂品的要领开发、验证及放行事情，如西格列汀二甲双胍片、卡培他滨片、地高辛片等。
? 平台已多次通过客户及相关单位的审计检查，拥有富厚的ICP-MS要领开发、验证与检测履历。
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杜 建 博士 尊龙凯时工艺剖析部主任
2016年结业于澳大利亚西澳大利亚大学（University of Western Australia），获生物剖析化学专业的博士学位。一直在CDMO行业头部企业从事质料药剖析的研发和治理事情，醒目种种剖析仪器包括色谱、理化和QC检测，主导加入与质料药各个阶段的项目（包括FTE，临床前，临床I, II和后期的项目）。有多个部分和团队从0到1的建设履历，有富厚的系统建设，项目治理和实验室治理履历。赋能客户完成几十个申报注册项目以及仿制药项目。熟悉种种行业标准规范并无邪的应用在一样平常事情中。
如您希望在现场与尊龙凯时专家和商务团队碰面，接待随时联系尊龙凯时预约安排。我们在收到您的邮件后将实时与您联系。
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