又一次下起了雨 ，我从你的身旁经由 ，而你却遗忘了我们初识的这一场邂逅；
再一次走向你 ，我轻唤着你的名字 ，看到的却是你渺茫的脸庞；
这一次我牵起了你的手 ，向你诉说着我们一经的过往 ，可你却不知道我是谁……
你变得生疏而又凝滞 ，我知道这并不怪你 ，医生说 ，你得了阿尔茨海默症。
随着全球老龄化的历程加速 ，罹患晚年痴呆的患者激增 ，全球每3秒就有一例新发痴呆患者。现在我国痴呆患者已凌驾1000万 ，居天下首位 ，并且以每年增添30万以上新发病例快速增添 ，已成为影响我国经济社会生长的重至公共卫生康健问题和社会问题。而阿尔茨海默症是引起痴呆的主要缘故原由 ，约占痴呆患者总人数的三分之二以上。
阿尔茨海默�。ㄒ韵录虺艫D）是全天下晚年痴呆的主要缘故原由 ，主要源于大脑皮层萎缩、脑白质希罕和脑组织的病理改变。这些转变使大脑皮层及海马等部位普遍泛起晚年斑 ，神经原纤维缠结及神经元脱失 ，导致中枢神经纤维转达信息的通路壅闭 ，造成大宗细胞病态朽迈、变性坏死 ，从而使大脑形成影象认知、行动的数据通路不畅 ，信息间有用转达失灵 ，使影象和认知功效减退 ，明确障碍、影象障碍 ，并陪同情绪异常等症状。
凭证World Alzheimer Report 2018数据统计 ，2018年全球AD患者约为5000万人 ，带来的医疗卫生支出凌驾1万亿美元。AD的病理特征在于脑内细胞外的β-淀粉样卵白（以下简称Aβ）沉积形成的炎性斑块和细胞内的微管相关卵白Tau的太过磷酸化而形成的神经原纤维缠结。
作为一种损害大脑认知及行为改变的重大疾病 ，阿尔茨海默病(AD)对患者及其家庭爆发了重大且日益严重的影响。现在 ，已上市用于治疗AD的药物仅能部分改善患者的影象功效 ，但不可阻止疾病的生长 ，也无法影响该疾病的主要神经病理学标记 ，即晚年斑和神经原纤维缠结。然罢了往二三十年 ，基于最主流的AD假说（Aβ沉积和Tau卵白假说） ，阿尔茨海默病的新药研发却屡遭挑战和波折。
2018年和2019年头 ，有8种药物（主要是疾病修饰疗法） 的III期临床试验失败 ，或是由于中期实验剖析证实药物无效 ，或是药物与慰藉剂无差别 ，或是保存高毒性。大型药企对AD药物的研发也一再受挫 ，这对药企来说是重大的攻击。
2012年 ，强生/辉瑞的单抗药物Bapineuzumab在III期临床惨遭失败；
2014年 ，瑞士制药巨头罗氏的单抗药物Gantenerumab在大型III期也以失败了却；
2016年 ，制药巨头礼来备受瞩目的新药Solanezumab在III期临床试验中功亏一篑；
2017年2月, 默沙东宣布阻止开发BACE抑制剂药物Verubecestat；
2018年5月 ，强生宣布终止BACE抑制剂Atabecestat的II/III期研究；
2018年6月 ，礼来/阿斯利康宣布终止Lanabecestat（口服BACE抑制剂）的全球III期项目；
2019年 ，百健(Biogen)提前终止aducanumab的III期临床试验。
……
恒久以来 ，阿尔茨海默症的药物研发在第2阶段有了希望 ，却在第3阶段一再失败 ，即便云云 ，人类一直都没有放弃关于阿尔茨海默症新药的探索。卫材宣布 ，抗淀粉样β原纤维抗体BAN2401的III期试验已经最先；罗氏基因泰克公司正在招募患者举行抗Tau单克隆抗体MTAU9937A在中度阿尔茨海默病中的II期临床实验；Denali体现 ，Denali医疗里有几种治疗阿尔茨海默病的药物正在研发中……
距离上一个阿尔茨海默症药物获批已经已往了十多年 ，只管途中蹊径曲折 ，只管这些项目依然碰面临临床三期失败的磨练 ，但至少 ，我们从未阻止对阿尔茨海默症领域探索的脚步 ，每一次的失败都让我们离乐成更进一步！
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