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不久前 ，CFDA宣布《中国上市药品目录集》 ，这是我国首次宣布上市药品目录集 ，第一批被收录的药品有131个品种 ，203个品规。在众多品种中 ，注射用培美曲塞二钠因是唯逐一个被提名且被收录的注射剂类化学仿制药而备受关注。瞬间“注射剂的评价”等相关信息刷爆朋侪圈 ，中药注射剂受影响再次成为“老生常谈”的话题。
一直以来 ，中药注射剂的疗效、清静性等问题屡被诟病 ，“封杀”“停用”等字眼常见诸报端 ，使得中药注射剂恒久处于风口浪尖。2009年宣布的《关于做好中药注射剂清静性再评价事情的通知》称 ，将分期分批对中药注射剂的重点品种举行危害效益评价 ，第一批拟开展危害效益评价的品种为双黄连注射剂和参麦注射剂。随后宣布的第二批再评价品种包括鱼腥草注射液和鱼金注射液。
去年2月 ，2017版医保目录正式宣布 ，包括中药注射剂49个。其中 ，39个受到差别水平限制 ，占比高达80%。在受限品种里 ，有26个限二级以上医疗机构使用 ，也就是说下层医院不可使用。新增的中药注射剂只有3个 ，且均为独家品种（益母草注射液、舒肝宁注射液和瓜蒌皮注射液）。随后 ，CFDA宣布“要启动中药注射剂药品清静性、有用性的再评价事情” ，正式转达了中药注射剂再评价将成为下一阶段的攻艰使命 ，并将此作为推进整体药品质量疗效事情重点之一的信号。
2017年7月1日 ，我国首部中医药法《中华人民共和国中医药法》正式实验 ，提出建设切合中医药特点的治理制度 ，加大对中医药事业的帮助力度 ，坚持帮助与规范并重 ，增强对中医药的羁系 ，同时加大对中医药违法行为的处分力度 ，中药注射剂的评价事情再次迎来要害环节。10月 ，《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》（简称《意见》）宣布。《意见》提出将严酷药品注射剂审评审批 ，中药注射剂的评价事情将大刀阔斧举行。
CFDA相关认真人曾果真体现 ，“中药注射剂不但要评价清静性 ，还要评价有用性。有用性是药品的基础属性 ，若是没有用这个药品就没有价值 ，以是中药注射剂的评价首先是评价有用性 ，同时也要审查清静性”。
中药注射剂一直是不良反应的重灾区 ，也一直是相关部分监测的重点。2016年 ，25万例的中药不良反应/事务报告中 ，注射剂和口服制剂所占比例划分为53.7%和38.6%。报告特殊指出 ，中药注射剂占较量高 ，需要继续关注其清静用药危害。
果真资料显示 ，2006年因清静问题 ，鱼腥草注射液被暂停使用和审批；2008年茵栀黄注射液和刺五加注射液引起不良反应 ，划分造成3例和1例患者殒命；2009年爆发双黄连注射液致死事务 ，相关部分因此作废了人参茎叶总皂苷注射液和炎毒清注射液2个品种的药品标准；2017年9月 ，CFDA紧迫召回2款中药注射剂：红花注射剂和喜炎平注射剂 ，由于它们引起了部分患者寒战、发热等不良反应 ，红花注射剂已被检测出热源不稳固 ，喜炎平注射剂导致不良反应的缘故原由尚有待进一步检测。此次事务又把中药注射剂推向了风口浪尖。
现在 ，引起中药注射剂的不清静性因素主要包括：
（1）源头问题：中药材和制药辅料的品质控制难。除了药材自己 ，生产历程中使用的辅料如添加剂、助溶剂、稳固剂、稀释剂等也可能与中药因素爆发反应或交联而形成致敏原。可是现在关于许多生产历程中的辅料 ，并没有明确划定剂量 ，这也是一个危险因素。
（2）生产工艺和稳固性不可控。中药注射剂生产环节重大 ，涉及药材莳植、炮制、提取、中心体、制品等多个办法 ，这些历程都可能带入树脂、重金属、卵白质、鞣质等有害物质；生产历程中因灭菌、灌封等工艺缺乏格 ，导致热源等的爆发 ，引发不良反应。
（3）有用因素或组分的毒副作用。因素或组分只能在一定剂量规模内施展作用 ，凌驾剂量就可引发毒副作用。
（4）临床数据不充分 ，药品说明不敷详尽。
阻止2017年12月31日 ，CFDA批准上市中药注射剂979个 ，涉及生产企业两百多家 ，品种138个（CFDA搜索“国产药品”“中药”“注射”要害词泛起979条）。
其中 ，中药注射剂批文数目最多的品种为鱼腥草注射液和香丹注射液 ，划分有113个产品获批生产。而神威药业、三九药业和万荣药业划分以47个、32个和29个批文占有中药注射剂批文数目TOP15企业前三甲。
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