7月21日，CFDI官网宣布了《药物临床试验数据核查阶段性报告（2015年7月-2017年6月）》，对两年来药品临床试验数据的核查事情举行了阶段性总结 。
1、品种填报及撤回情形
阻止到 2017年6月尾，总局共宣布7期通告，决议对2033个已申报生产或入口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查 。其中，申请人自动撤回的注册申请 1316个，占64.7% ；申请减免临床试验等不需要核查的注册申请258个，占12.7% 。
2、核查效果处置惩罚情形
在已核查的313个药品注册申请中，有38个注册申请的临床试验数据涉嫌数据造假，其中新药注册申请16个，仿制药注册申请17个，入口药注册申请5个 。总局已宣布通告，对其中30个注册申请作出不予批准的决议，并对其中涉嫌数据造假的11个临床试验机构及条约研究组织(CRO)予以立案视察 。其余8个注册申请的核查资料正在按程序处置惩罚 。
3、发明主要问题
（一）现场核查发明缺陷的总体情形
经对313个药品注册申请的现场核查报告举行剖析，共发明5111条缺陷项 。其中临床部分4583条，平均每个临床试验机构发明问题6条 ；生物剖析部分528条，平均每个生物样天职析单位发明问题4.4条 。
依据《药物临床试验数据现场核查要点》对缺陷举行分类，发明缺陷条款数目最多的部分依次为：临床试验历程纪录及临床检查、化验等数据溯源方面（占 28.1%）、 计划违反方面（占 12.0%）、试验用药品治理历程与纪录方面（占 11.6%）和清静性纪录、报告方面（占 10.1%） ，共发明缺陷3161项，占61.8%（见图 1） 。
图 1. 核查缺陷漫衍情形
（二）高频次缺陷条款漫衍情形
对临床部分现场核查发明的4583项缺陷汇总剖析，频次最高的缺陷条款见图 2 。
图 2. 高频次缺陷条款漫衍情形（临床部分）
对剖析测试部分现场核查发明的528项缺陷汇总剖析，频次最高的缺陷条款见图 3 。
图 3. 高频次缺陷条款漫衍情形（剖析测试部分）
（三）发明主要问题
1. 临床试验历程纪录及临床检查、化验等数据溯源方面 。
受试者体检单上性别栏显示为男性，但 X 线片图像显示为女性;
报告单总的报告时间和职员信息被裁掉 ；
脉搏治疗前后一致，不对常理 ；
研究病历显示受试者已殒命，仍继续有访视纪录和磨练报告 ；
多例受试者试验的血生化化验单中的部分数据（主要为肝肾功效指标）与医院 LIS 系统中的数据保存严重差别 ；
临床试验仅有病例报告表,无原始病历纪录 ；
数据不可溯源，受试者血通例、尿通例等数据无法溯源 ；
差别受试者入出组的血生化报告值完全相同 ；
心电图图谱、报告真实性存疑，统一受试者试验前后波形纷歧致 ；
主要疗效指标、次要疗效指标无法溯源等等 。
中心实验室样品安排时间凌驾样品在该条件下的稳固时间 ；
样品运输历程中无温控纪录 ；检测报告单上无检测人和复合人的署名 ；
样品报告时间与样品吸收距离数天 ；
样品被一连转包导致检测周期过长等 。
2. 计划违反方面 。
修改入组检查效果，使其切合计划划定入组标准 ；
漏记计划划定禁用药物、合并用药 ；
给药方法、给药剂量及采血时间偏离试验计划 ；
未按计划随访至划定日期等 。
3. 试验用药品治理历程与纪录方面 。
试验用药品不真实，参比制剂的包装规格和药片外观与试验制剂完全一致 ；
直接将试验制剂用作参比制剂，造成两者等效的假象;
药品发放和接纳数目纷歧致 ；
药品治理员未被授权 ；
药品运输历程中的温度凌驾划定温度 ；
无药品接纳纪录 ；
药品吸收和发放纪录单无药品批号或批号纷歧致 ；
药品发放纪录单中修改不规范等 。
4. 清静性纪录、报告方面 。
爆发AE，CRF和总结报告中未录入 ；
修改AE与试验药物相关性的判断 ；
未按划定上报 SAE ；
AE 漏记等 。
5. 生物样本检测试验历程、纪录方面 。
仪器还未购置就有了检测数据 ；
缺乏生物样本预处置惩罚、生涯、转运以及 LC-MS/MS 、离心机使等要害部分的纪录 ；
样天职析历程纪录原始纪录缺失，相关纪录为事后整理增补填写，剖析历程纪录等是后期整理获得，没有原始剖析纪录 ；
遮掩弃用试验数据，原始纪录本中未纪录 ；
图谱文件与血样没有关联性，两者之间的联系可随意更改且无法追溯 ；
部分报告数据与原始图谱盘算所得数据纷歧致 ；
保存不对理手动积分等 。
6. 剖析测试图谱溯源方面 。
要领学验证及生物样本测试的稽察轨迹中均多处泛起剖析测试系统日期重复更改、重复检测后用统一文件名命名并笼罩原有图谱 ；
从质谱图谱中发明选择性使用切合要求的标准曲线和质控样品，并在 Audit trail 中发明将被接纳的样本的序号（ Sample ID ）修改成一连序列 ；
多个时间点样品编号与对应的图谱中的文件名编码从小到大的顺序倒置 ；
部分受试者剖析序列收罗历程有中止，质控样本重复进样，部分样本重剖析而没有随行质控，但数据被接纳 ；
多个样本测试数据文件的收罗时间有重叠 ；
仪器被转卖，剖析测试图谱无法溯源 ；
选择性使用数据 ；
剖析测试图谱无法溯源等 。
原文详见CFDI审核磨练中心http://www.cfdi.org.cn/resource/news/9136.html
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