SciSig：熟悉30年的老卵白有望成为前线腺癌治疗新靶点
前线腺癌是美国男性中第二致命癌症类型。每年有凌驾26000名美国男性死于前线腺癌。可是就像乳腺癌一样 ，有的前线腺癌希望迅速而有的肿瘤则会保存数十年并且不会爆发扩散。最近在揭晓在国际学术期刊Science Signaling上的一项研究 ，来自美国康涅狄格大学的研究职员展现了一种众所周知的卵白与肿瘤侵袭能力的关联。
研究职员对前线腺特异性膜抗原（PSMA）的相识已经凌驾30年 ，然而到现在还不可完全确定该分子的作用。正常前线腺细胞上的PSMA并未几 ，可是细胞爆发癌变、生长速率越来越快并最先向周围组织最先浸润的时间 ，越来越多的PSMA泛起在肿瘤细胞外貌。最近康涅狄格大学的Leslie Caromile和Linda Shapiro对PSMA的作用爆发了兴趣。该分子是否能够通过某种方法让癌细胞变得恶性水平更高？
为了找出PSMA的作用 ，研究职员将前线腺癌小鼠模子与另一种小鼠交配 ，这样有些小鼠可以合成PSMA卵白 ，有些小鼠无法合成PSMA卵白。效果发明缺失了PSMA的小鼠其体内肿瘤的侵袭性比能够合成PSMA的小鼠更弱 ，血液供应也受到更多限制� ；痪浠八� ，缺失PSMA的肿瘤其癌变水平更低。
研究职员随后剖析了使用人类前线腺肿瘤构建的细胞系 ，看看在小鼠上视察到的效果是否在人类细胞上也保存。他们将PSMA在一些细胞上移除 ，与仍能合成PSMA的细胞举行比照。很是主要的是 ，没有了PSMA的人类细胞就像缺失了PSMA的小鼠肿瘤细胞一样 ，这进一步证实了PSMA在小鼠和人类前线腺肿瘤中施展相同的作用。
研究职员随后又剖析了包括凌驾50小我私家类前线腺肿瘤活检样本的数据库。每个活检样本都凭证肿瘤侵袭性以及肿瘤希望水平举行了评分。研究职员发明所有侵袭性更强的活检样本都会表达更多的PSMA ，并且相比于癌变组织 ，良性组织中很少或险些不保存PSMA。这样就可以很清晰地看出PSMA与前线腺癌保存亲近联系。
"我们发明PSMA改变了细胞内的信号让细胞生长更快、对应激的对抗能力更强并且存活时间更长 ，同时粘性更差爆发转移的速率可能更快。"Shapiro这样说道。细胞之间的粘性越差 ，就越容易从肿瘤上脱离转移到身体其他部位形成其他肿瘤。PSMA还泛起在其他受激素驱动的癌细胞上 ，好比子宫内膜癌和乳腺癌 ，尚有膀胱癌。研究职员接下来将进一步研究PSMA怎样与转移相关。
研究职员体现 ，PSMA自己就是一个很好的药物靶点 ，该分子似乎可以激活一些让细胞爆发癌变的信号途径 ，关闭PSMA表达就可以抑制癌症生长。虽然PSMA距离成为一个真正的药物靶点还较量远 ，可是当需要确定癌症的侵袭性来制订进一步治疗战略时 ，PSMA可以资助医生和病人缩小其中的不确定性。
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