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部分企业为阻止破费重大的Ⅲ期临床试验 ，或者无法抵达与原研药相似的标准转而接纳新药的临床开发路径。
有数据显示 ，中国已成为拥有生物类似药研发状态数目最多的国家。随着生物类似药的蓬勃生长 ，中国市场重大的临床需求与生物药的可及性将获得进一步知足。
克日 ，记者在由上海商图主理的第四届中国国际生物类似药论坛上相识到 ，现在海内有53个通过IND申请的生物类似药 ，有10个已进入Ⅲ期临床试验 ，若是希望顺遂 ，中国第一个生物类似药有望于2018年获批上市。
从现在CFDA公布的《生物类似药研发与评价手艺指导原则（试行）》来看 ，生物类似药的临床研究接纳逐步递进的路径。即若是前期PK比照研究 ，PD或PK/PD比照研究足够证实相似性 ，企业可以不必举行临床有用性比照研究直接提交生物制品允许申请（BLA） ，但迄今为止海内尚未泛起乐成的案例 ，企业仍然是依据现有规则要求按部就班开展临床Ⅰ期和Ⅲ期试验。
某生物制药公司总司理指出:“生物类似药开展Ⅲ期临床试验价钱很大 ，好比做Avastin的头对头较量 ，我们简陋盘算仅购置原研药就要破费8000万~1亿元 ，这对企业而言是相当大的肩负 ，我们需不需要这样的生物类似药 ？这是一个值得探讨的问题。”
记者在会上相识到 ，原研药难以采购、用度重大 ，以及临床资源紧缺是海内生物类似药开发历程中面临的主要挑战。有专家反应 ，只管以后临床试验机构资格认定放宽 ，但相关培训和规范并非一蹴而就。别的 ，同类产品高度重复也进一步加剧了各家企业争取医院、临床专家等优质资源的征象。
上海某公司CEO刘先生以为 ，思量到患者的可及性以及临床资源等问题 ，生物类似药应该只需要做临床前质量比照研究 ，通过种种体外生物活性的测试证实相似性。现有平均凌驾10个生物测定要领（bioassays）来测试生物相似性 ，bioassay若有纷歧致 ，则需要做PK临床比照试验 ，清静性及免疫原性可以通过上市后再增补。
刘先生指出 ，凭证FDA及EMA批准工艺改变的审评指导原则 ，原研药工艺变换只要通过ICHQ5E所规范的可比性研究（主要是质量的比照） ，除非质量及生物活性检测泛起很是显著的差别 ，很少有需要做光临床PK/PD的比照研究 ，临床疗效及大规模的清静性试验更是很是有数 ，工艺改变后临床清静性的评估一样平常都是在销售后视察。
“前期的生物药特征剖析是基础 ，也是证实相似性最敏感、最经济的要领。”浙江某药业股份有限公司CEO吴女士体现 ，详尽的表征剖析能够诠释绝大大都清静性和有用性的问题 ，只有剩余不确定的问题需要通过非临床以及临床研究获得进一步解答。
据悉 ，现在CDE允许企业走新药或者生物类似药两条途径睁开临床试验 ，这也意味着临床计划设计可依据差别品种特征及临床前比照效果而响应调解。记者相识到 ，有部分海内企业为了阻止破费重大的Ⅲ期临床试验 ，或者无法抵达与原研药相似的标准转而接纳了新药的临床开发路径。
事实上 ，两种路径各有利弊。上海百迈博制药有限公司执行总司理李晶指出 ，从临床试验的角度来看 ，无论是新药途径照旧生物类似药途径 ，都要求和标准治疗举行比照 ，可是详细到差别品种现真相形会有所区别。
以利妥昔单抗（rituximab）的生物类似药为例 ，该单抗的非霍奇金淋巴瘤顺应症的标准治疗是R-CHOP计划（含利妥昔单抗） ，以是在这种情形下不管是凭证新药路径照旧类似药路径都要和R-CHOP举行比照 ，而凭证类似药路径的优势就是一个顺应症的获批可能可以推广到其他顺应症。
然而 ，曲妥珠单抗（trastuzumab）生物类似药的开发情形截然差别。由于可肩负性等缘故原由 ，该单抗现在在海内还未被纳入标准疗法 ，其生物类似药若是凭证新药路径开发 ，比照的标准疗法就是化疗。
“我们以为生物类似药开发要兼顾科学和伦理的原则 ，不可由于患者无法肩负就不认可标准疗法 ，临床试验是申办方出钱不是患者出钱 ，在明知道患者接受赫赛汀治疗有可能延伸十几个月生命的情形下 ，还把化疗作为比照是有违科学和伦理规范的。”刘先生呼吁海内药企在科学伦理方面接轨国际理念。
虽然凭证新药路径在开发历程中能够阻止与原研药比照 ，在一定水平上降低试验庞洪水平 ，但据与会专家透露 ，现在CDE仍然希望企业对生物类似药和原研药举行头对头较量 ，在证实清静性的基础上可以先有条件地批准产品上市 ，但后续必需最先着手头对头试验。
北京某生物CEO李先生指出 ，现在海内的规则政策强调立异药要知足“新”和“优” ，若是企业研发的生物类似药又差别又不优 ，现实上违反了工业的整体生长趋势 ，“企业需要稳重权衡开发路径。”
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