食物药品羁系总局2016年7月20日宣布《国家食物药品监视治理总局关于修改<药品谋划质量治理规范>的决议》 ，宣布了新修改《药品谋划质量治理规范》(以下简称药品GSP)。现将修改内容解读如下：<药品谋划质量治理规范>
一、修改缘故原由
2015年12月30日 ，国务院办公厅印发《关于加速推进主要产品追溯系统建设的意见》(国办发〔2015〕95号 ，以下简称95号文) ，对药品等产品追溯系统建设明确了坚持政府指导与市场化运作相连系 ，施展企业主体作用 ，调动各方面起劲性的基来源则。为贯彻95号文精神 ，落实药品谋划企业追溯治理责任 ，强化企业主体意识 ，增进建设泉源可查、去向可追、责任可究的药品全链条追溯系统 ，需要对原药品GSP中电子羁系相关划定举行修改。
2016年4月23日 ，国务院宣布《关于修改〈疫苗流通和预防接种治理条例〉的决议》(国务院令 第668号) ，作废了原条例关于药品批发企业谋划疫苗的划定 ，改由疫苗生产企业直接向疾控机构销售和配送。需要对原药品GSP中关于疫苗谋划的划定作出响应修改。
凭证《国务院办公厅关于加速推进“三证合一”挂号制度刷新的意见》(国办发〔2015〕50号) ，原使用组织机构代码证、税务挂号证治理相关事务的 ，一律改为使用“三证合一”后的营业执照 ，需要对原药品GSP中关于磨练首营企业证件要求举行修改。
凭证第十二届天下人民代表大会常务委员会第十四次聚会《关于修改<中华人民共和国药品治理法>的决议》 ，新宣布的《药品治理法》调解了部分条文序号 ，需要对原药品GSP中涉及引用《药品治理法》的相关条文序号举行修改。<中华人民共和国药品治理法>
二、修改的主要内容
(一)涉及药品追溯要求的条款
以95号文件为依据 ，将药品电子羁系系统调解为药品追溯系统 ，要求在企业药品谋划质量治理系统中建设响应的治理制度 ，在要害的药品谋划治理环节予以执行 ，作为企业增强谋划治理、包管药品质量的一种手段。但麻醉药品、精神药品等规则划定的品种仍应由药品羁系部分建设监控信息网络 ，实时监控企业各环节药品数目和流向。详细修改包括：
1.确立药品追溯系统建设的基本定位和要求。将原总则第二条分为两款 ，在第二款增添“并凭证国家有关要求建设药品追溯系统 ，实现药品可追溯。”在附则中增添一条：“第一百八十一条麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的追溯应当切合国家有关划定。”
2.删除或者修改涉及强制要求电子羁系码扫码和数据上传的内容。
(1)删除原第八十一条、原第八十二条、原第一百零二条、原第一百七十六条。
(2)删除原第八十四条中“和举行药品电子羁系码的扫码与数据上传”、原第一百六十一条中“实验电子羁系的药品 ，还应当凭证本规范第八十一条、第八十二条的划定举行扫码和数据上传”。
3.将企业质量治理制度应包括项目中“执行药品电子羁系的划定”修改为“药品追溯的划定”。详细涉及原第三十六条第(二十一)项、原第一百三十八条第(十七)项。
4.删除或者修改要求企业盘算机系统知足药品电子羁系的实验条件的内容。
(1)删除原第五十七条中“并知足药品电子羁系的实验条件”的内容。
(2)将原第一百四十九条修改为“企业应当建设能够切合谋划和质量治理要求的盘算机系统 ，并知足药品追溯的要求”。
(二)涉及疫苗要求的条款
凭证第668号国务院令 ，修改原药品GSP关于疫苗谋划企业和疫苗谋划的两处划定 ，改为针对疫苗配送运动的划定。详细为：
1.将原第二十二条第二款“谋划疫苗的企业还应当配备2名以上专业手艺职员专门认真疫苗质量治理和验收事情” ，修改为“从事疫苗配送的 ，还应当配备2名以上专业手艺职员专门认真疫苗质量治理和验收事情。”对疫苗配送企业提出较为严酷的要求 ，以利于提高加入配送企业素质 ，严酷控制数目。
2.将原第四十九条“谋划冷藏、冷冻药品的”修改为“贮存、运输冷藏、冷冻药品的”;其下第(一)项中“谋划疫苗的应当配备两个以上自力冷库” ，修改为“贮存疫苗的应当配备两个以上自力冷库”。
(三)涉及磨练税务挂号、组织机构代码证件要求的条款
凭证国办发〔2015〕50号文件 ，对原GSP第六十二条首营企业要求审核磨练的证件资料中单独要求提供的第(六)项“《税务挂号证》和《组织机构代码证》复印件” ，合并入第(二)项 ，成为“营业执照、税务挂号、组织机构代码的证件复印件 ，及上一年度企业年度报告公示情形” ，以便于企业实验。
(四)涉及《药品治理法》条文序号的条款
第十二届天下人民代表大会常务委员会第十四次聚会修改宣布的《药品治理法》将原第七十九条条文序号修改为第七十八条。因此 ，将原药品GSP第一百八十六条中引用的《药品治理法》第七十九条条文序号修改为第七十八条。
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