7月14日 ，美国食物与药品治理局（FDA）宣布了药物和诊断配合开发需遵照准则的指南草案 ，旨在将该指南作为适用的参考框架 ，资助开发者推进治疗产品和陪同诊断的开发 ，并资助FDA事情职员审查这些产品。
FDA在指南草案中写到 ，“IVD陪同诊断和治疗产品的配合开发关于精准医疗的推进至关主要。FDA试图通过向开发者提供一套准则 ，资助他们举行有用的配合开发以及执行FDA的羁系要求 ，进而加速精准医疗方面的立异。”
Rx/Dx配合开发计划的羁系
对FDA来说 ，理想的Rx/Dx配合开发计划是 ，在药物研发的最早期确定需要开发的陪同诊断 ，两者同时开发并同时进入市场。
两年前FDA宣布陪同诊断的指南时叙述了上述理想计划。但厥后FDA意识到 ，对药物和陪同诊断同时举行评估并不总是可行 ，因此允许将陪同诊断的评估时间推后 ，先确定药物是否对某种无药可用的威胁生命的疾病有用。
通常情形下 ，FDA以为陪同诊断属于ClassIII、高危害产品 ，需要售前批准。但在配合开发指南中 ，FDA以为 ，一些Rx/Dx配合开发产品中的陪同诊断可归类为ClassII、中度危害产品 ，获得510(k)允许或de novo request后即可进入市场。
药物和检测开发的推进历程是显着差别的 ，该指南提供了一个图表 ，告诉开发者怎样调解妄想以及何时应该向FDA追求意见。FDA建议 ，开发者需对治疗和诊断的研发都有一定的相识 ，并且治疗和诊断研发双方都要出席与FDA药物和诊断部分的聚会。
FDA对陪同诊断的界说是 ，一种必需的验证药物清静性和有用性的检测。因此 ，FDA建议 ，陪同诊断（CDx）的性能剖析需在它应用在药物的临床试验前举行。当没有足够的数据证实一种试验性新药对患者的危害时 ，FDA会对这项研究下达“clinical hold（临床试验暂停）”通知。但FDA体现 ，陪同诊断性能剖析的不确定性不会导致这种暂停。
若是一种药物的陪同诊断之前未获得FDA批准用于这种特定用途 ，开发者必需提出申请并获得器械临床研究宽免（IDE）。在该指南草案中 ，FDA概述了IDE申请应该包括的信息类型 ，以及在什么情形下体外诊断（IVD）可以不需要这个历程。该指南还讨论了检测开发者在使用训练样本集、检测设计变换的影响和IVD桥接试验中应该思量的一些因素。
样本收罗
近一段时间 ，FDA一直在申饬开发者 ，医生越来越多地预筛选病人 ，以明确他们举行生物标记物临床试验的资格 ，而这种行为会给Rx/Dx配合开发带来问题。FDA体现 ，“预筛查会爆发具有偏好性的临床试验人群 ，这个群体不可代表真实天下中使用IVD陪同诊断的群体。因此 ，FDA强烈地阻挡挑选测试工具。”
FDA建议 ，开发者应该要求临床试验加入单位提交的样原来自于所有潜在候选检测人群 ，而不是经由外地检测筛选出来的人群。FDA说 ，这样才华够评估IVD真实的剖析能力 ，并且能够确保意向治疗人群不具有任何偏好性。
该指南草案还体现 ，FDA将在许多方面越发无邪 ，例如 ，允许在早期研究中使用临床试验剖析 ，可展示NGS检测中有代表性的标记物的剖析验证效果 ，认真实的病人样本无法获取时可使用人为样本研究某种特定标记物。
可是FDA在指南中还指出 ，样本收罗对一个配合开发计划的乐成至关主要 ，勉励开发者从所有招募的检测工具中获取样本。这样可确保临床试验剖析举行不下去的情形下 ，开发者仍然能够对陪同检测举行验证且使其商业化。
生物标记物相关试验的设计
该指南指出 ，制药公司可以举行差别类型的生物标记物试验设计 ，一种设计是凭证阳性和阴性生物标记物状态将患者随机分为两组 ，另一种设计是仅将阳性生物标记物状态的患者随机分到治疗组。
FDA体现 ，在权衡生物标记物的预后和展望价值方面 ，第一种试验设计最有用。可是当有证据批注生物标记物阴性的患者对治疗没有应答时 ，FDA会加速对只招募阳性生物标记物患者的精准药物研究的审批事情。FDA还讨论了一些计划 ，使制药公司在一项前瞻性研究完成后 ，可以基于生物标记物回首性地评估病人的应答情形。
凭证陪同诊断是怎样在药物试验中使用的 ，它将获得一份声明文件批注它的作用 ，是用于展望疗效 ，监测药物剂量或者停药 ，照旧用于筛选举行临床试验的病人。FDA体现 ，“就筛选病人的陪同诊断声明来说 ，若是主要药效试验批注 ，该药品对IVD筛选的人群具有足够的清静性和有用性 ，这就说明该IVD获得了临床验证 ，其选择的群体能从该治疗产品中获益。”
指南草案的意见征集
1998年 ，FDA批准了第一个乳腺癌治疗药物Herceptin（trastuzumab）和其陪同诊断HercepTest。近年来 ，Rx/Dx配合开发产品快速增多 ，尤其是肿瘤类产品。该指南草案中关于配合开发的建议都来自FDA多年来批准这类产品的履历。
个性化医学同盟（Personalized Medicine Coalition ，PMC）的执行副总裁Amy Miller说 ，“FDA药品和诊断部分开发了内部流程 ，使肿瘤药物通过FDA审查。我们建议FDA使用这些履历 ，为开发者和FDA其他审查领域的员工起草一份“怎样做”的指南 ，以是他们就制订了这份指南草案。”
该配合开发指南草案已经制订了很长一段时间了 ，多年来FDA与利益相关人士在钻研会和行业聚会上就文件中的相关准则举行了交流。Miller说 ，PMC会进一步研究这份草案并提出刷新意见。公众有90天时间对该指南草案提出意见。
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