尊龙凯时大分子药物剖析效劳

2016-07-18

会见量：

尊龙凯时生物医药大分子生物剖析实验室专门从事对大分子生物制剂的药物代谢、药代动力学/毒代动力学以及免疫原性的剖析，如重组卵白，单克隆抗体，酶制剂，生物标记物和细胞因子等，包括对临床前和早期临床开发的新药的支持。依据我们资深的临床前研究的专业性，尊龙凯时可以为客户提供全套完整的药物研发效劳，也可以为客户提供药物研发历程中的部分效劳。

尊龙凯时 - 人生就是搏!

效劳内容

免疫测定要领的开发及要领学确证
大分子药物剖析及卵白药物剖析
生物标记物
疫苗
免疫原性

大分子及卵白药物剖析

全球临床试验
临床前GLP实验及全球临床实验
生物等效性实验
标准品及同位素内标的合成效劳
尊龙凯时化学合成和放射性合成实验室可提供短时、快速的标准品及同位素内标的合成效劳

生物标记物

临床化学
可溶生物标记物
组织学/免疫学
基因组学
逆转录定量PCR

疫苗剖析

多价疫苗试验
多血清型抗体试验
高通量自动化手艺

免疫原性

筛选试验
确定性试验
滴定试验

先进的仪器装备

Gyrolab XP
MSD Sector Imager 6000
Luminex 200
MoleculeDevices M2/M5 reader
API 4000/5000/5500 LC/MS/MS
Waters UPLC/Agilent HPLC/Shimadzu HPLC/Leap CTC autosampler
Tecan EVO automated ELISA workstation
Hamilton Microlab Star workstation

?临床前用种种动物（啮齿类的小鼠、大鼠、金黄地鼠等；非啮齿类的比格犬和非人灵长类的恒河猴或食蟹猴）举行药物吸收、漫衍、代谢和渗透（ADME）、药代动力学（单次和多次给药PK）、毒代动力学(TK)以及免疫原性研究的实验的设计和实验；
? 临床药代动力学（单次和多次给药）以及免疫原性实验的设计和实验；
? 剖析方法研发，使用特定的生物化学和细胞剖析手艺筛选化合物；
? 免疫原性检测（筛选，验证，效价评估以及中和抗体检测）；
? 特殊药品ELISA的制备；
? 数据表的体例和治理；
? PK / TK的数据统计剖析；
? 撰写可供新药申报的研究报告

大分子药物（macromolecules），也被称为生物制品（biologics），是指应用通俗的或以基因工程、细胞工程、卵白质工程、发酵工程等生物手艺获得的微生物、细胞及种种动物和人源组织和液体等生物质料制备的用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。FDA将生物制品分为：疫苗、血液和血液制品、用于诊断和治疗的变应原提取物（如过敏疫苗注射剂）、用于移植的人体细胞和组织（如肌腱、韧带和骨）、基因治疗制剂、细胞治疗制剂、以及检测熏染性病原体的试剂。别的，细胞因子药物（如AT?406）也是常见的大分子药物之一。
※吸收：由于大分子药物具有大的分子质量（MW）、亲水性、可变的消融度、有限的化学稳固性以及胃肠道降解这些特征，若是口服给药，则其生物使用度很低，很难抵达优异的疗效。因此，大分子药物通常经肠道外途径给药，如静脉注射（IV）、皮下注射（SC）或肌肉注射（IM）。
※漫衍：大分子药物因其理化性子和连系特征，从血液到周围组织的漫衍非�；郝�。关于药物来说，通常以为药物在体内的游离型对施展疗效很主要。可是游离的大分子药物可能是免疫原性的主要泉源，尤其是大分子药物往往不与血浆卵白连系。
※代谢：大分子药物通常不经由CYP 酶代谢，主要是在肾脏（分子量较小的生物制品）和肝脏由卵白水解酶剖析代谢。大分子药物主要的扫除途径包括非靶标介导的扫除和靶标介导的扫除。
※渗透和毒性：大分子药物主要通过肾脏渗透，如非格司亭、培非格司亭等。分子质量小于16 kDa很少有完整的药物残留。

大分子药代模子

现在，常用的大分子药物PK模子剖析要领有：线性房室模子剖析（米氏模子）、非房室模子剖析、TMD模子剖析、PBPK模子剖析、simple-PBPK模子剖析、Semi-PBPK模子剖析等。关于差别的大分子药物，凭证已知的信息量和作用机制，需选择差别的模子举行剖析。

对大分子药物的研究需综合思量其吸收、漫衍、代谢、渗透和毒性特征，还需进一步研究大分子药物的ADMET特征以及在PK模子中的应用，并通过有用的模子拟合，指导新药研发和临床合理用药。

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电话：02158591500

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大分子药物剖析生物大分子药物

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