自从医疗刷新以来 ，医药行业就动荡一直 ，正所谓医药不分家 ，政策的细密性也是不言而喻的。2016年又是“十三五妄想”的第一年 ，出台了许多政策 ，并且有关医疗、药品、医疗器材方面的政策都是重量级的。无论是在企业的治理方面 ，照旧在药品的质检方面都给出了更严肃的标准 ，并且还从整体上影响着行业的生长。
1、《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（原文阅读：http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-03/05/content_5049364.htm）
举行质量和疗效的一致性评价就是要求对已经批准上市的仿制药品 ，要在质量和疗效上与原研药能够一致 ，在临床上与原研药可以相互替换 ，有利于节约社会的医药用度。2月20日国务院办公厅印发了《关于推进仿制药质量和疗效一致性评价的意见》。
《意见》要求 ，化学药品新注册分类实验前批准上市的仿制药 ，凡未凭证与原研药品质量和疗效一致原则审批的 ，均须开展一致性评价。强调药品生产企业是一致性评价事情的主体 ，应自动选购参比制剂开展相关研究 ，确保药品质量和疗效与参比制剂一致。明确了时间的节点：2018年底之前完成2007年10月1日新的药品注册步伐实验前批准的国家基本药物目录中化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价。届时 ，没有通过评价的 ，注销药品批准文号。对其他已批准上市的药品 ，自首家品种通过一致性评价后 ，其他生产企业的相同品种在3年内仍未通过评价的 ，注销药品批准文号。
2、《总局关于解决药品注册申请积压实验优先审评审批的意见》（原文阅读：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/145260.html）
国家食物药品羁系总局2月26日宣布《总局关于解决药品注册申请积压实验优先审评审批的意见》 ，目的为增强药品注册治理 ，加速具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市 ，解决药品注册申请积压的矛盾。
《意见》指出具有显着临床价值的药品注册申请和防治特定疾�。ò滩� 、肺结核 、病毒性肝炎 、有数病 、恶性肿瘤 、儿童用药品 、晚年人特有和多发的疾病 ）的药物注册申请给予优先审评审批。关于临床急需、市场欠缺的仿制药申请 ，自该品种公示之日起 ，不再接受活性因素和给药途径相同的新申报品种优先审评审批申请。关于整个医药行业 ，该意见出台意味着药审情形整体改善 ，有望一定水平上解决药品注册申请的积压问题 ，利于药品行业的良性生长。
3、《国务院关于印发中医药生长战略妄想纲要（2016—2030年）的通知》（原文阅读：http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-02/26/content_5046678.htm）
《纲要》明确了以后一个时期中医药生长的重点使命：完善笼罩城乡的中医医疗效劳网络 ，增进中西医连系和民族医药生长 ，放宽中医药效劳准入 ，推动“互联网+”中医医疗；鼎力大举生长中医养生保健效劳 ，加速效劳系统建设 ，提升效劳能力 ，增进中医药与康健养老、旅游工业等融合生长；周全做好中医药理论要领继续 ，增强中医药古板知识�；び胧忠胀诰� ，强化中医药师承教育；着力推进中医药立异 ，增强对重大疑难疾病、重大熏染病的联合攻关 ，推动重大中药新药创造取得新希望；周全提升中药工业生长水平 ，增强中药资源�；な褂� ，推进中药材规范化莳植养殖 ，增进中药工业转型升级 ，构建现代中药材流通系统；起劲推动中医药外洋生长 ，增强对外交流相助 ，扩大中医药国际商业。
4、《国务院办公厅关于增进医药工业康健生长的指导意见》（原文阅读：http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-03/11/content_5052267.htm）
《意见》明确了七个方面的重点使命。
一是增强手艺立异 ，提高焦点竞争能力。完善政产学研用的医药协同立异系统 ，推动重大药物工业化 ，加速医疗器械转型升级 ，推进中医药现代化。
二是加速质量升级 ，增进绿色清静生长。严酷生产质量治理 ，提升质量控制手艺 ，完善质量标准系统 ，实验绿色刷新升级。
三是优化工业结构 ，提升集约生长水平。调解工业组织结构 ，推进企业吞并重组。充分验展区域要素资源优势 ，推动区域协调生长。指导工业集聚生长 ，建设一批工业集聚区。
四是生长现代物流 ，构建医药诚信系统。建设现代营销模式 ，推动大型企业建设普遍城乡的药品流通配送网络。增强诚信系统建设 ，健全医药诚信治理机制和制度。
五是细密衔接医改 ，营造优异市场情形。健全医疗效劳系统 ，推动医生多点执业 ，提升下层医疗机构效劳能力。增强价钱、医保、招标采购等政策衔接 ，强化医药用度和价钱行为综合羁系。
六是深化对外相助 ，拓展国际生长空间。加速开发国际新兴医药市场 ，优化产品出口结构。推动企业建设切合国际质量规范的生产线 ，加速检测认证国际化历程。着眼全球设置资源 ，加速国际相助程序。
七是培育新兴业态 ，推动工业智能生长。推进医药生产历程智能化 ，开展智能工厂和数字化车间建设树模。施展优质医疗资源的引领作用 ，开展远程影像诊断、专家会诊、手术指导等远程医疗效劳。
5、《深化医药卫生体制刷新2016年重点事情使命 》（原文阅读：http://www.gov.cn/zhengce/content/2016-04/26/content_5068131.htm）
2015年 ，人均预期寿命抵达76.34岁 ，比2010年提高1.51岁 ，人民康健水平总体上抵达中高收入国家平均水平 ，住民小我私家卫生支出占卫生总用度比重下降到30%以下 ，为近20年来的最低水平。医改取得的起劲希望和效果 ，为一连深化刷新涤讪了坚实基础。2016年是“十三五”的开局之年 ，是到2017年实现深化医药卫生体制刷新阶段性目的的攻坚之年 ，也是到2020年实现人人享有基本医疗卫生效劳目的的要害之年。
《深化医药卫生体制刷新2016年重点事情使命 》包括怎样实验周全深化公立医院刷新 ，加速推进分级诊疗制度建设 ，牢靠完善全民医保系统 ，健全药品供应包管机制 ，建设健全综合羁系系统等内容。进一步推进医疗、医保、医药三医联动 ，捉住药品生产、采购、流通、配送、使用等要害环节进一步健全药品供应包管机制。综合医改试点省要在全省规模内推行“两票制”（生产企业到流通企业开一次发票 ，流通企业到医疗机构开一次发票） ，起劲勉励公立医院刷新试点都会推行“两票制”。
6、《医疗器械临床试验质量治理规范》（原文阅读（含详细规范）：http://news.bioon.com/article/6683611.html）
为增强医疗器械临床试验监视治理 ，维护医疗器械临床试验历程中受试者权益 ，包管医疗器械临床试验历程规范 ，国家食物药品监视治理总局、国家卫生计生委联合宣布了《医疗器械临床试验质量治理规范》。
《规范》重点强调了以下几个方面：
一是明确临床试验申办者、临床试验机构和研究者以及临床试验的羁系部分等各方职责 ，强调申办者对临床试验的治理责任、细化临床试验机构和研究者的责任和义务要求。
二是增强对受试者权益的�；� ，完善相关治理制度和要求 ，突出伦理委员会的作用和受试者知情赞成 ，明确要求申办者对爆发与试验相关的危险或者殒命的受试者肩负治疗的用度及响应的经济赔偿。
三是严酷临床试验危害治理 ，强调临床试验全历程的危害控制 ，明确临床试验的暂停和终止机制 ，落实申办者的主体责任 ，包管临床试验历程的清静和可控。
7、《药品上市允许持有人制度试点计划》（原文阅读：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL1033/155021.html）
试点行政区域内（北京、天津、河北、上海、江苏、浙江、福建、山东、广东、四川等） 的药品研发机构或者科研职员可以作为药品注册申请人 ，提交药物临床试验申请、药品上市申请 ，申请人取得药品上市允许及药品批准文号的 ，可以成为药品上市允许持有人。
目今 ，我国对国产药品实验上市允许与生产允许合一的治理模式 ，仅允许药品生产企业在取得药品批准文号 ，经药品生产质量治理规范认证后 ，方可生产该药品。实践中 ，药品研发机构和科研职员无法取得药品批准文号 ，新药研发机构获得新药证书后只能将相关药品手艺转让给药品生产企业。这种药品注册与生产允许“捆绑”的模式 ，倒运于勉励立异 ，倒运于包管药品供应 ，倒运于抑制低水平重复建设。
开展上市允许持有人制度试点 ，与现行治理制度最主要的区别在于 ，允许研发机构及科研职员持有药品批准文号 ，成为药品上市允许持有人 ，并对该药品的清静性、有用性和质量可控性负周全责任�？挂┢飞鲜性市沓钟腥酥贫仁缘闶虑� ，关于勉励药品立异、提升药品质量具有主要意义。
在这 ，各人可能较量体贴“两票制” ，但到现在为止并没有出台详细的两票制政策。自从4月6日国务院常务聚会召开以来 ，在聚会中提出的两票制就备受关注。2016年以来 ，国务院医改办也普遍征求了部分药企、行业协会、业界专家等意见。近期 ，还召开了“落实药品流通‘两票制’有关事情的座谈会” ，出席聚会的有国家发改委、商务部、卫计委、财务部、国税总局、工信部、食药总局、中医药局、中国医药企业治理协会等部分 ，座谈会的召开可能预示着有关“两票制”的天下性落地政策文件即将出台。
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