现在全球共有6款“列净”类单方药物上市 ，划分为：Canagliflozin（卡格列净/坎格列净）、Dapagliflozin（达格列浄）、Empagliflozin（恩格列净/艾格列净）、Ipragliflozin（伊格列净/依格列净）、Luseogliflozin（鲁格列净）以及tofogliflozin（托格列净）。其中FDA批准的只有前3种 ，后三种由日本厚生劳动省批准上市�？ǜ窳芯皇荈DA批准的第一款“列净”类药物（2013年3月获批） ，达格列浄是EMA批准的第一款“列净”类药物（2012年11月获批）。
现在海内有2款列净类药物已申报入口上市 ，划分为阿斯利阿康的达格列浄 ，以及勃林格殷格翰的恩格列净。
达格列浄：受理号为JXHS1500112和JXHS1500113 ，2015年12月承办 ，现在已于2016年6月16日灭灯 ，应该是已经审评完毕 ，审评时的备注为“食药监药化管私函[2014]729号过渡期品种”。达格列浄可能是海内上市的第一款“列净类”降糖药 ，市场可想而知。
恩格列净：受理号为JXHS1600050和JXHS1600051 ，2016年5月承办 ，现在还未进入序列 ，凭证达格列浄的速率 ，可能半年后会审评完毕。
现在FDA批准的第一款卡格列净还未在海内申报上市 ，近期又泛起卡格列净可能导致下肢截肢（主要是脚趾）危害增添而受到FDA和EMA关注的新闻 ，不知其清静性是否会延伸至本类药物的清静性。
下面说说海内1.1类列净以及3.1类列净的申报情形吧：
首先 ，1.1类和3.1类没有上市申请 ，均为临床申请 ，从去年集中审评最先已陆陆续续有许多企业获得临床批件。
小编使用“列净”为药品的要害词在咸达数据V3.2数据库的注册库中举行模糊检索（阻止时间2016年6月19日） ，共获得227个受理号 ，其中入口申请32个 ，新药申请192个（14个1.1类 ，170个3.1类 ，8个3.2类） ，增补申请3个。入口在此未几做先容 ，主要先容海内的申报：
首先泛起1.1类：
关于170个3.1类受理号 ，最多的是卡格列净及其片 ，共63个 ；其次是恩格列净及其片剂 ，共47个 ；再次是达格列浄及其片剂 ，共38个 ；第四是依格列净及其片剂 ，共17个 ；最后是托格列净 ，共2个受理号。
卡格列净：关于卡格列净现在已有18家公司审评完毕 ，其中江苏豪森、正大天晴、四川科伦、扬子江药业、天津市汉康、山东罗欣、齐鲁制药、湖北华世通、江苏先声、杭州华东医药、重庆医药工业研究院、南京卡文迪许等前后获得临床批件。豪森于今年年头第一个获得临床批件 ，现在还未在CDE临床试验公示平台上挂号。别的 ，尚有5家在CDE排队待审评。
恩格列净：关于恩格列净现在共有9家公司审评完毕 ，江苏豪森、山东罗欣、四川科伦、江苏奥赛康、正大天晴平划分前后获批临床。豪森又是第一家 ，于今年3月份获批 ，可是其余几家的获批时间相差不大 ，以后的临床之路还长着呢。同样 ，也没有临床试验的挂号信息。别的 ，尚有7家在CDE排队待审评。
达格列浄：关于达格列浄 ，现在共有9家审结完毕 ，江苏豪森、安徽联创、北京阳光诺和、石家庄智恒、湖北华世通、南京恩泰、南京卡文迪许平划分前后获批临床。江苏豪森再一次拔得头筹 ，在这里要热烈祝贺一下。同样 ，也没有海内企业的临床试验挂号信息。别的 ，尚有4家在CDE排队待审评。
依格列净：本品现在只有南京华威1家于今年5月份获得临床批件 ，其他有5家企业排队待审评。
托格列净：本品现在只有南京华威1家于今年申报 ，6月初底由CDE承办。
以上信息可以相识到 ，豪森应该是最大的赢家 ，正大天晴、南京华威、四川科伦、齐鲁制药等其他厂家也不是很逊色。至于谁能第一个仿制上市 ，那真的要看临床的真本事了。
关于8个3.2类药物 ，主要是卡格列净+二甲双胍以及恩格列净+利格列汀的申报 ，前者为哈尔滨至宝和杭州华东医药2家申报 ，后者为山东罗欣1家申报。现在哈尔滨至宝的已经处于审批阶段 ，而其他的仍然在审评。
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