“新形势下仿制药的机缘与挑战”钻研会圆满落幕

2016-06-23

会见量：

陈春麟博士主持聚会

第18届上海国际生物手艺与医药钻研会（BIO-FORUM2016）专题分会“新形势下仿制药的机缘与挑战”于6月21日下昼在上海国际聚会中心完善落幕。此专题分会由尊龙凯时配合承办，尊龙凯时CEO陈春麟博士出席并主持了聚会，多位业界大咖倾情分享，二百位参会职员座无虚席，还一直加座，聚会现场掌声耐久不息，可谓震撼人心，精彩异常。

起劲响应仿制药政策新规，悉心指导市场战略结构，本次聚会旨在为业界同仁搭建交流相助平台，分享外洋一致性评价事情履历，深度解读CFDA新公布的一系列规则政策文件，配合探讨怎样破解药企面临的难题，一起迎接新形势下仿制药的机缘与挑战。

聚会议程包括精彩报告和panel讨论，演讲嘉宾针对仿制药一致性评价面临的问题和危害举行了深入探讨和专业剖析并进一步对仿制药的研发战略睁开了强烈的讨论，大咖云集，知无不言，时而“针锋相对”，时而心折首肯，现场热闹特殊，精简瞬间于此分享：

1. 上海市食物药品监视治理局总工程师,周群博士，深度解读了海内仿制药政策，详细剖析操作战略并给出了自己的名贵建议：

周群博士演讲中

周群博士演讲PPT

2. 泰格医药旗下上海谋思医药科技有限公司总司理，杨见松博士，连系现实案例详细先容了怎样举行生物等效性预实验的设计和效果评判，并进一步针对临床BE研究中常见的数据处置惩罚问题给出，“关于无效或变态数据的整理，SOP先行；信息单向流动，减小修改数据的激动”等解决计划：

杨松博士演讲中

杨见松博士演讲中

杨见松博士演讲PPT

3. 美国华海药业公司副总司理，资深副总裁，胡江滨博士, 通太过析海内现状先容了仿制药迎来的西欧转报的机缘，同时综合FDA,CFDA对仿制药的要求等因素叙述了仿制药要面临的挑战：

胡江滨博士演讲中

胡江滨博士演讲PPT

4. 南京浦辰医药科技有限公司总司理,崔勇博士不但先容了仿制药溶出度要领开发面临的挑战及溶出度研究的战略，并且还陈述了模拟药物体内吸收的新希望。

崔勇博士演讲中

崔勇博士演讲PPT

5. 在陈春麟博士的主持下，崔勇博士、胡江滨博士、李国栋博士、林世文博士、唐蕾博士一起关于仿制药的研发战略举行了自由讨论：

panel讨论中

聚会竣事后尊龙凯时收到众多参会嘉宾的来函或致电，对尊龙凯时的此次聚会约请纷纷体现谢谢，分享了会后的收获感言并一定聚会对他们的主要的指导意义，在此尊龙凯时统一回复所有参会嘉宾：

谢谢您百忙中前来加入此次聚会，谢谢所有演讲嘉宾的热情分享，谢谢来自海内外的尊龙凯时客户及列位业界同仁，谢谢你们对尊龙凯时一如既往的支持；愿所有参会友人不虚此行，愿此次钻研会可以助医药界同仁在仿制药的大潮中脱颖而出，旗开告捷。

新形势下仿制药的机缘与挑战钻研会尊龙凯时

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