制药行业最焦点的竞争力泉源于新药创造水平 ，凭证FDA的果真数据 ，2010～2015年美国批准了209个新药品种（包括新分子实体药物NMEs和新生物制品BLAs） ，其中绝大部分品种泉源于本国制药企业。
与美国差别 ，恒久以来中国制药行业的重心在仿制药上。中国一度被称为仿制药大国 ，仿制药市场占有了海内医药市场的绝大部分份额。
不过近几年 ，中国自上而下从政府、社会、科研机构到企业 ，都对新药研发越来越关注和重视 ，一系列对新药利好的政策陆续出台。其中 ，2008年国家出台的新药创造重大专项影响尤为深远 ，该专项是开国以来国家对新药创造的最鼎力大举度支持 ，其中中央财务预计投入260亿元 ，“十一五”的3年和“十二五”的前4年累计中央财务投入达130.5亿元。
在新药创造政策等的鼎力大举帮助下 ，中国自主新药立异取得了重大突破。近年来 ，中国立异药获批数目逐步提升 ，“十二五”5年累计获批的原立异药达19个。
随着政策的实验 ，中国的立异药研发能力也在提升。凭证果真新闻报道 ，“十一五”时代海内共有16个品种获得新药证书 ，“十二五”时代共有85个品种获得新药证书。
不久前召开的“重大新药创造科技重大专项召开总体组事情聚会”提出 ，“十三五”重大专项的预期目的及审核指标是——研制30个新药 ，8～10个为原创性新药。从审核目的中可以看出 ，“十三五”将更为关注立异药的价值。
七年效果单
23个自主研发一类新药获批取得新药证书 ，其中19个品种已有生产批件 ，不少品种立异水平抵达国际水平
回首2008年至今 ，据笔者的统计 ，现在正式立项的新药创造专项项目数目已达1525项 ，笼罩了新药包括临床前、临床研究、Ⅳ期研究、工业化研究等多个阶段。别的 ，最新的2016年国家“重大新药创造”科技专项课题复审答辩已经收官 ，共有122个课题加入了复审答辩 ，这其中又将培育出多个有市场远景的立异药。
项目开展以来 ，受国家重大新药创造政策支持 ，已有23个自主研发一类新药获批取得了新药证书 ，其中19个品种已经取得生产批件 ，具备了生产资格。
在已上市的19个原创一类新药中 ，不少品种的立异水平抵达了国际水平 ，市场获益也颇为丰富。
誉为堪比“两弹一星”的贝达的�？颂婺幔ǹ滥桑┦侵泄谝桓鼍哂型耆恫ǖ男》肿影邢蚩怪琢鲇靡� ，于2011年获批上市�？滥芍饕ㄎ挥诜切∠赴伟� ，与主要竞品易瑞沙相比 ，其日治疗用度更低 ，且临床研究显示凯美纳清静性更佳 ，相关报道称2015年凯美纳销售额有望抵达7亿元。
恒瑞的阿帕替尼是全球第一个获批的针对晚期胃癌的小分子靶向药物 ，已于2014年底前获批 ，该药针对VEGFR2。
百泰生物的尼妥珠单抗（泰欣生）是全球第一小我私家源化EGFR单抗药物 ，可用于多种消化领域恶性肿瘤。与同类竞品西妥昔单抗相比 ，泰欣生人源化水平更高 ，免疫原性等不良反应更少。
西达本胺是深圳微芯生物自主研发的获全球专利授权的HDAC类药物 ，也是全球首个获批的该类口服药物 ，主要针对外周T细胞淋巴瘤。该品也是第一个仅完成Ⅱ期临床就获批的原立异药。
除了以上4个肿瘤药 ，具有不错的市场远景或立异性的还包括：COX-2抑制剂艾瑞昔布 ，治疗年岁相关性黄斑病变的康柏西普 ，首个海内自主研发上市的ARB药物阿利沙坦酯 ，全球首个Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 ，以及全球首个针敌手足口病的肠道病毒71型灭活疫苗。
强盛的后续储备资源
266个品种正在开展临床研究 ，50个品种申报生产；政策面审评积压问题将大大缓解
“十二五”的新药创造政策已经为中国的新药研发储备了重大的资源。现在 ，已经纳入新药创造专项的品种有266个正在开展临床研究 ，50个品种申报生产 ，别的尚有数百个品种在申报临床批件或举行临床前研究事情。“十三五”的新药创造政策妄想每年依然优选一批新药创造品种 ，进一步扩大新药创造政策支持规模 ，目的是研制30个新药 ，8～10个为原创性新药。
审评积压、审批时间过长是现在制约新药立异的主要问题之一 ，“十三五”时代这些问题有望逐步获得解决。
针对药品注册积压 ，2015年下半年起 ，CFDA一连下重拳：7月22日 ，发文要求自查临床数据 ，直指现在较为严重的抢仿和3.1类药物临床数据造假；7月31日 ，宣布“关于征求加速解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的通告”进一步要求临床数据真实；8月28日和9月9日 ，一连发通告鞭策尽快提交自查报告。
当各人还心存幸运时 ，CFDA短时间内宣布了多份通告 ，一些大型制药企业、一线CRO公司和顶级医院GCP机构的项目都被退审。事前不少业内人士还自信地以为核查风暴目的应该是一些中小规�；蛘哂需Υ玫钠笠倒� ，目的是杀鸡儆猴 ，但从现在的效果来看则是不但杀鸡同样杀猴。
除了核查 ，新的化药注册申报分类刷新意见稿也最先面向社会征求意见 ，该征求意见直面现在化药“新药非新药”的问题。大宗的“伪新药”占有了审评资源 ，未来中国的新药注册将与国际接轨 ，中国批准的新药也必需是国际新药 ，而不是仅仅针对中国。
既然大宗的药品将成为仿制药 ，那么对仿制药的要求必将更为严酷。前期被以为“雷声大雨点小”的一致性评价也将逐步落地 ，10月30日、11月6日和11月18日出台的人体生物等效性研究手艺指导原则等3项步伐政策都对一致性评价提出了更高的要求。
从2015年年头最先 ，CFDA的政策越来越麋集 ，也越来越严酷。政策趋紧在短期内无疑会给大都制药企业带来较大难题 ，但这也会把那些大宗挤占审评资源的低水平抢仿药或仿制药剔除出去 ，审评积压的问题将大大缓解 ，关于立异药来说无疑是利好。
“十三五”看点
107个至少进入申报临床阶段的品种 ，14个已在申报生产的品种；研究靶点规模、“伪立异药”、替尼扎堆、立异中成药评审制度
关于“十三五”新药创造偏向 ，有一个问题值得关注：“十三五”进一步聚焦了新药创造偏向。早期新药创造政策主要提出解决重大疾病如恶性肿瘤 ，后期将抗肿瘤进一步聚焦为靶向抗癌药物 ，最新的指南更圈出了研究靶点（如PI3K/AKT/mTOR、AKT、cMet、PD-1等）。明确规模无疑将使海内制药企业研发目的更准确、镌汰盲目投资危害 ，但从另一方面看 ，暂且不说这些靶点是否合适 ，由于新药创造的焦点是立异 ，这样的限制无疑会约束一部分科学家的手脚。因此笔者以为 ，是否应当在药物研究早期就将立异举行限制 ，尚有待商讨。
新药创造政策实验以来 ，已有23个自主研发立异药获批 ，那么“十三五”哪些是有希望的品种呢？参考现在已获批立异药 ，从申报到获批的平均时间为6～8年 ，也就是说 ，未来五年能获批的药物至少是现在已最先申报临床者。
扫除非自主研发品种 ，现在已至少进入申报临床阶段的重大新药创造一类新药包括107个品种 ，其中有14个品种已经在申报生产 ，最有望于“十三五”时代获得新药证书。
从数目上看 ，在新药创造等政策的激励下 ，海内立异药研发水平提升迅速 ，在研药物储备也很是富厚。不过 ，有3点笔者依然觉有需要指出：
第一 ，替尼扎堆很是严重 ，其中约一半的化药立异药属于替尼类 ，产品良莠不齐 ，大部分扎堆到热门领域 ，立异靶点品种数目少。
第二 ，一些立异药聚焦的是已经落伍或镌汰的研究偏向或手艺 ，这些品种即便立异性强 ，但市场未必接受。
第三 ，新药创造的焦点目的应该是自主立异 ，提升中国的新药立异力 ，但其中仍有一些“伪立异药” ，虽然产品泉源于外洋、引进外洋先进手艺产品无可厚非 ，但一些品种着实是外洋已经开发多年并未乐成的品种 ，这些品种未必能在中国获得乐成。
别的 ，107个品种中 ，包括76个化药 ，显示化药依然是最有可能取得新药研究的突破；30个是生物药品种 ，主要集中在肿瘤药和疫苗；中药品种仅有1个。屠呦呦教授的获奖对中药立异无疑有重大鼓舞 ，但现在西药化药的评审思绪关于中药而言依然难题重重 ，中国的立异中成药期待有切合其特点的审评制度。
相关新闻
