2015年起，国家食物药品监视治理总局为提高药品审评审批效率，解决药品注册申请积压的矛盾，先后宣布了多个通告，包括：《国家食物药品监视治理总局关于开展药物临床试验数据自审核查事情的通告》(2015年第117号)、《国家食物药品监视治理总局关于征求加速解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的通告》(2015年第140号)、《国家食物药品监视治理总局关于药品注册审评审批若干政策的通告》(2015年第230号)、《总局关于宣布太过重复药品提醒信息的通告》(2016年第153号)等 。一系列通告明确要求提高仿制药审批标准，仿制药要通过一致性评价;重办注册申报造假行为，临床试验数据要自审核查;严酷控制改变剂型、改变酸根、碱基，以及改变给药途径注册申请的审评审批等 。关于太过重复的药品，国家食物药品监视治理总局提醒相关药品生产企业和研发机构，要充分相识市场供需状态，科学评估药品研发危害，稳重举行投资谋划决议 。
2016年1~9月，国家食物药品监视治理总局共批出新批文(剔除替换批文)135个，其中化学药品批文127个，占比94.1%，中药批文5个，占比3.7%，生物制品批文3个，占比2.22% 。
2015年国家食物药品监视治理总局宣布《关于开展药物临床试验数据自审核查事情的通告》(2015年第117号)要求企业对申请药品的临床数据做一次彻底的自查，大部分申请药物都需要临床试验，以是都必需自审核查 。
然而相关于其它用药途径，部分注射剂可以申请免临床研究，凭证2008年宣布的《关于宣布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本手艺要求的通知》(国食药监注[2008]7号)，内里“八、化学药品注射剂临床研究手艺要求”中“(三)海内已上市的注射剂”的内容写到：“1.海内已上市，且可获得系统的临床研究和评价信息 。此类药品的临床研究应凭证已有的临床信息，连系临床前研究基础等情形而确定 � ；谝韵绿跫孩儆肷鲜胁匪秤χⅰ⒂梅ㄓ昧恳恢�，且上市产品的清静有用性已经获得了充分的验证和认可;②含有与上市产品相同的活性成份(主药量相同)，临床给药浓度一致;③处方合理，辅料不会带来清静性的隐患，制剂因素也不会影响药物的体内行为;④对影响产品的清静性因素(例如杂质的种类与数目)举行了充分评估，不保存清静性的隐患 。只需通过药学控制即可抵达与上市产品具有相同的清静有用性，一样平常可以免临床研究 。如以上任何一个条件不可确定切合响应要求，应视详细情形举行须要的临床试验 。”
因此，注射剂或者可能免临床研究，在数据自查时速率较快 。以是，2016年1~9月中，获批的化学药品新批文大部分为仿制药注射剂 。
化学药品注册剖析
2016年1~9月，化学药品新国产批文数目是127个，其中按药品种别比例统计，质料药的批文最多，比例凌驾46.46% 。各个制剂中，全身用抗熏染药物的新批文占比抵达14.96%，排名第一，消化系统及代谢药的新批文占比约7.09%，排名第二 。
2016年1~9月中，化学药品有一个1类新药制剂和多个质料药新药获批 � ？诜列偷男乱┦苷哂跋�，基本没有获批 。
1类新药是苹果酸奈诺沙星，胶囊剂和质料药同时获批，生产厂家是浙江医药股份有限公司新昌制药厂 。该产品是2016年第一个获批的1类新药，用于治疗社区获得性肺炎 。浙江医药股份有限公司新昌制药厂从台湾太景公司获得了“奈诺沙星”在中国的专利权独吞允许和相关新药手艺 。据相关资料先容，奈诺沙星是全球首个新型无氟喹诺酮药物，具有极强组织穿透力，较莫西沙星更有竞争优势，且对大都呼吸道病原菌有很好的杀菌活性 。但在“限抗”的大配景下，新品种的抗熏染药物能否突出重围，还需看厂家的临床推广力度以及药品在临床上的疗效反响 。若是新品种未能比老品种更有用更清静，将很难有市场生涯空间 。
那屈肝素钙质料药属于3类新药，天津市生物化学制药有限公司和河北常山生化药业股份有限公司同时获批，属于海内第二和第三家获批的厂家(第一家是烟台东诚药业，2015年获批) 。这两家企业的那屈肝素钙注射液也同时获批 。
江苏盛迪医药有限公司为江苏恒瑞医药的子公司，9月份获批达托霉素和罂粟乙碘油质料药的批文，恒瑞公司则获得这两个质料药对应的制剂批文 。罂粟乙碘油为非水溶性造影剂，注入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线，从而在X线照射下形成密度比照，显示出所在腔道的形态结构，用于碘缺乏病的治疗和淋巴造影 。
注册数目前线的制剂全为注射剂，盐酸氨溴索注射液和注射用头孢孟多酯钠都有5个新批文 。
阻止2016年9月，马来酸桂哌齐特注射液共有5个厂家获得8个批文，其中北京四环制药是2015年之前已获得生产批文，齐鲁制药和福建金山生物制药是2015年获得批文，辽宁海思科和湖南一格制药是2016年获得批文 。由此可见，两年内有四家生产企业获得批文，有可能会对市场名堂爆发影响 。
艾司奥美拉唑原来通用名叫埃索美拉唑，后凭证药典要求修改 。这次艾司奥美拉唑钠的质料是用于注射剂，而原来的埃索美拉唑国产批文质料用于口服胶囊剂 。注射用艾司奥美拉唑钠获批将突破该剂型由阿斯利康原研产品垄断的时势 。
中药注册剖析
湖南三金制药的生姜总酚软胶囊用于治疗晕动病，中医辨证为胃气虚寒、痰浊中阻证的患者 。该产品原由军事医学科学院开发，后与湖南三金制药签署手艺转让条约，最终由三金集团湖南三金制药有限责任公司获得生产批文 。
祛寒除湿散，批准文号国药准字Z20163075，生产企业新疆金世康药业有限公司，规格每袋装40g 。凭证资料显示，祛寒除湿散由桂枝、苍术、白芥子、木香、甘草、乳香、制川乌和制草乌8味药组成，具有祛风除湿散寒，活血化瘀，消肿散结止痛之功 。主治风湿性枢纽炎和类风湿性枢纽炎 。
金花清感颗粒，生产企业聚协昌(北京)药业有限公司，顺应症为疏风宣肺，清热解毒 。用于纯粹型盛行性伤风轻症，中医辨证属风热犯肺证者，症见发热、头痛、全身酸痛、咽痛、咳嗽、恶风或恶寒、鼻塞流涕、舌质红、舌苔薄黄、脉数 。
九味黄连解毒软膏，生产企业成都圣康药业有限公司，顺应症为清热解毒，燥湿祛疣 。用于外生殖器及肛周部位尖锐湿疣的局部治疗 。
生物制品注册剖析
厦门特宝生物工程股份有限公司的聚乙二醇滋扰素α-2b注射液获批，商品名“派格宾”，顺应症为用于治疗慢性丙型肝炎成年患者 � ；颊卟豢纱τ诟卧嗍Тテ� 。治疗本病时，本品应与利巴韦林联合使用 。当本品和利巴韦林适用时，请同时拜见利巴韦林的产品信息 。在对利巴韦林不耐受或禁忌时，可以接纳本品单独治疗 。
资料显示“派格宾”是特宝生物研发的国家生物制品1类新药，具有完全自主知识产权，其专属的40kDY型聚乙二醇修饰手艺拥有全球专利 。该品种于2002年立项，2007年提交临床申请，2009年取得临床批件，2013年提交上市申请，至2016年获批，研发历程长达14年 。
原聚乙二醇滋扰素市场上只有两个入口品种销售，划分是默沙东公司的佩乐能(聚乙二醇滋扰素α-2b注射剂)和罗氏公司的派罗欣(聚乙二醇滋扰素α-2a注射液)，现在特宝生物的派格宾获批，有望突破外资垄断的市场名堂 。
入口产品注册剖析
入口药品新批文方面，有两个新品种获批 。
葛兰素史克的双价人乳头瘤病毒吸附疫苗获批，适用于预防因高危型人乳头瘤病毒(HPV)16、18型所致下列疾� 。汗卑�;2级、3级宫颈上皮内瘤样病变(CIN2/3)和原位腺癌;1级宫颈上皮内瘤样病变(CIN1) 。两个产品都属于首次在海内获批 。
Genzyme的交联玻璃酸钠注射液，用于对非药物守旧治疗及纯粹止痛药物治疗(如对乙酰氨基酚)疼痛缓解效果欠佳的膝骨枢纽炎(OA)患者 。
质料药方面，Dr. Reddy`s的富马酸喹硫平获批入口，在此之前富马酸喹硫平的质料药入口只有原研厂家阿斯利康获得批文，现在有新的入口厂家可供选择 。另外，奥氮平是首次有入口质料药获批 。
阿斯利康的耐信替换了通用名，由原来的埃索美拉唑镁更名为艾司奥美拉唑镁，以是入口批文同时变换 。
另外凭证誉衡药业2015年9月的通告，公司获得Bioton重组人胰岛素中国独家经销权，由2016年1月1日起正式生效，有用期10年 。以是Bioton的胰岛素产品的要变换分包装企业的信息，入口批文同时变换 。
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