仿制药研发详细流程

2016-10-31

会见量：

仿制药的研发流程

一、综述

凭证药品注册治理步伐附件二的划定，仿制药即是已有国家药品标准的质料药或者制剂，该类药物海内已批准生产或上市销售，经由海内外普遍使用，其清静性、有用性已经获得较充分证实。

现在的新规则对仿制药提出了新的要求，主要是以下几点：

1、规范对被仿制药品的选择原则，即参比制剂的选择问题。

2、增添批准宿世产现场的检查。

3、凭证CTD名堂要求提供申报资料，使申报规范，统一。

4、强调了比照研究，是判断两者质量是否一致的主要要领之一。

5、强化了工艺验证，目的是确保大生产时能始终如一地凭证申报工艺生产出质量恒定的产品。

6、提出了晶型的要求，晶型的差别，消融度和稳固性差别。

剖析上述新要求和参考指导原则，从而得出结论:

仿制药研发的目的是做到规�；�，强调外地化，以实现“替换性”。要求是做到“同”。要领为比照研究。

1.清静性“同”：

关于清静性，口服固体制剂控制的主要为有关物质，而液体制剂除控制有关物质外，还需对防腐剂、氧化剂等对人体有影响的物质举行控制。因此，必需要将防腐剂含量测定定入质量标准。

研究的内容：静态上应包括杂质谱的比照，单个杂质的比照，杂质总量的比照。动态上的比照为影响因素试验、加速试验的比照，即稳固性比照研究。

2.有用性“同”：

关于口服固体制剂，口服混悬剂(包括干混悬剂)，溶出曲线是主要的控制指标[1];关于口服溶液剂，防腐剂、矫味剂、氧化剂、增溶剂及稳固剂的选用很是主要，控制点为口感、渗透压、PH及有无絮凝征象;关于局部用制剂(如鼻喷雾剂)，粒度漫衍、渗透压及黏度是主要控制指标。

研究的内容：划分举行溶出曲线比照;粒度漫衍比照;渗透压及黏度比照。

3.晶型：

晶型的差别，药物的消融度及稳固性有可能不相同，从而导致生物使用度不尽相同。而某个药物的晶型，文献资料很少;制剂中质料的晶型测定有一定的难度;在做成制剂的历程中，又不可包管晶型不爆发转变。

可是，鉴于仿制药研究的特点，消融度方面可通过溶出曲线比照来说明;稳固性方面可通过影响因素试验和加速试验的比照来说明。

尊龙凯时生物医药在仿制药质量一致性评价方面，具有富厚的仿制药研发履历，可以提供：参比制剂和仿制药的质量周全比对、处方工艺二次开发效劳、动物BE效劳等效劳；报告模板和SOPs方面，能够切合客户要求完成响应剖析条款，提供准确及合规的文件，提供可追溯性完整性等高质量原始数据，切合NMPA的要求。

二、仿制药研发项目汇总

(从立项到申报，时间为10—12个月)

三、仿制药的研发详细办法：

(一) 产品信息调研

(约一周完成)

是否有正当质料提供;临床资料、不良反应资料及产品说明书等相关资料;海内及入口制剂剂型及规格;产品质量标准(原研标准、海内首仿标准、药典标准);原研处方组成及工艺研究资料;药品的稳固性资料;专利情形;生产注册情形(产品原研厂家、海内生产申报厂家数情形);参比制剂泉源等。

　　(二) 前期准备(约一个月完成)：

1、参比制剂的采购

1)首选已入口或外地化生产的原研产品;

2)若是无法获得原研产品，可以接纳质量优良的在蓬勃国家上市的药品，如在ICH成员国上市的同品种，即美国、欧盟或日本等国的同品种仿制产品。若是上述国家产品已经入口中国，可接纳入口品。

3)若是无法获得切合上述要求的比照品，则应在充分思量立题合理性的条件下，接纳多家海内上市的主流产品，举行深入的比照研究，所申报产品的质量应能抵达其中最优产品的质量。

4)若是确实无法获得切合要求的已上市比照品，在充分思量立题合理性的条件下，应凭证新药研究的手艺要求举行响应的研究。

2、质料采购

可选用几个厂家的小样举行比照后，采购质量较好的(需提供质料厂家资质、发票、磨练报告、标准、购销条约及恒久供货协议等证实性文件)。

3、色谱柱及比照品采购

在对证料质量标准、盘问到的制剂质量标准剖析的基础上，制订标准草案。向质料供应厂家充分相识产品的色谱条件后，再对色谱柱及比照品举行采购。包括：色谱柱的型号，规格，生产厂家;比照品的种类(含异构体);比照品的规格;比照品的用途(UV或含测用);比照品采购量(注明价钱)。

4、辅料采购：

凭证海内辅料应用情形，对原研药的处方组成举行合理剖析后确定辅料的采购(厂里已有辅料不采购、需提供辅料厂家资质、发票、磨练报告、标准、购销条约等证实性文件)。

辅料选用标准：首选药用级;无药用级，口服制剂及局部用制剂可选用食用级。若也无食用级，思量替换辅料。

5、包材的采购：

在参比制剂购置以后，参考参比制剂的包装质料，连系公司情形，制订包材种类(厂里已有包材不采购、需提供包材厂家资质、发票、磨练报告、标准、购销条约等证实性文件)：包材的种类(口服或注射级);包材的规格(包装规格);包材药用标准(药典标准或是注册标准);采购量。此项事情可放缓。

　(三) 处方工艺研究

1、原辅料及参比制剂的磨练

(约一周完成)：

确定原辅料的正当泉源;参照药典标准或其他相关标准对原、辅料举行磨练;出具磨练报告书。

对参比制剂举行周全的检测，检测项目应不但限于制订的制剂质量标准。如固体口服制剂应对参比制剂举行溶出曲线的测定，对PH值敏感的药物制剂测定5%混悬液PH值;液体制剂应加测黏度、渗透压及PH值等。磨练效果汇总。

通过这一项目，可以基真相识制剂要抵达的基天性能。

2、处方工艺探索

2.1 辅料相容性试验

(1)口服固体制剂：

通过前期的信息调研中，得知质料性子较量稳固，对辅料及生涯条件没有太多要求时：

若能查到原研药的处方组成，而制订的辅料种类与原研药一致的情形下，可不做此试验;若在原研药处方的基础上，增添辅料种类，只需做增添的辅料相容性试验;若查不随处方组成，需做辅料相容性试验。

详细做法:

选若干种辅料，将辅料与主药按一定比例混淆，取一定量，参照药物稳固性指导原则中影响因素的实验要领，在高温60度、强光、高湿(RH75%、RH92.5%)试验。划分于0天、5天、10天取样。重点考察性状、含量、有关物质等，须要时，可用质料药和辅料划分做平行比照实验，以判别是质料药自己的转变照旧辅料的影响。

对证料性子完全不相识，或通过信息调研，得知质料性子不稳固，对辅料及生涯条件有特殊要求时：

纵然查到原研药的处方组成，仍建议做一辅料相容性试验，由于原辅料生产厂家差别，稳固性也差别，杂质种类也可能有差别。在这种情形下做法可以相对简朴一些。

例：经由查找原研药的处方，所用辅料为：XXX XXX XXX，在此基础上，将质料和所有辅料按一定通例用量混淆，用质料及空缺辅料做平行比照，在高温60度、强光、高湿(RH75%、RH92.5%)试验。划分于0天、5天、10天取样。重点考察性状、含量、有关物质等。

(2)液体制剂：液体制剂可不举行此项试验。

2.2 处方筛选

(一样平常接纳单因素试验的要领，须要时间可接纳正交法)

通过上述的辅料相容性试验，对主药的稳固性有了基本的熟悉。

(1)固体口服制剂：

①先凭证辅料的通例用量和通例工艺，以制剂基天性能(如口服固体制剂颗粒的可压性、流动性及药片的硬度、脆碎度、水分等)为指标举行起源筛选。

②选出两到三个基天性能及格的处方样品，举行溶出度曲线测定，与原研制剂举行较量，找出差别，调理辅料的用量，使溶出曲线抵达一致。

③确认两个或三个最佳处方工艺，划分作出小样，和原研产品比照举行影响因素研究，研究项目凭证辅料相容性试验的效果来确定，基本上选用主药敏感的因素即可!不要谴责部因素都做。

④起源确定处方工艺。

(2)液体制剂：

①凭证参比制剂的基天性能如黏度、口感、渗透压、PH值等来举行辅料的用量选择。

②关于防腐剂的用量，若可以在原研的说明书或质量标准中盘问到用量，可直接参照原研药的用量。若没有文献资料，需做一抑菌性试验，选用最低有用量。

详细做法：首先参考该防腐剂的通例用量，然后设定三至四个浓度，可以用等比的浓度。例如X的通例用量为0.2%—1.0%，可选用0.1%、0.2%、0.4%、0.8%四个浓度来举行试验。试验操作和判断标准参照中国药典附录。

③选出一至两个基天性能及格的处方样品，与原研举行影响因素试验，实验项目可适当简化，如只举行高温60度这一条件即可，起源判断稳固性。

④起源确定处方工艺。

3、起源验证工艺

3.1 三批小试

用制订的处方工艺放大生产三批，样品规模片剂可为1000片/批，液体制剂可为500g/批。并填写生产批纪录。

3.2 样品磨练

磨练标准为参照原研、海内首仿或海内主流产品、药典等拟订的本品质量标准草案，草案应不低于被仿标准。产品及格，确定处方工艺;产品缺乏格，则重新举行处方工艺筛选。检测效果切合质量标准，并与参比制剂一致，出具磨练报告单。

3.3 确定处方工艺

在证实制订处方工艺的可行性后，确定处方工艺。

4、中试生产及工艺验证

凭证公司条件及相关指导原则，制订中试生产和工艺验证同时举行。因此，要求上一阶段的事情必需扎实，检测效果必需准确无误。

4.1 中试批量：

凭证规则要求和公司现状，制订每批批量为：口服固体制剂投料量为10公斤左右，凭证此重量来折算万片数;液体制剂也为10公斤左右。

规则要求：中试产品必需在GMP车间举行生产;所用装备应和未来大生产所用装备相同或原理及装备参数相同;批量为不少于以后大生产的1/10。

4.2 中试生产：

用确定的工艺在车间生产三批中试产品;填写生产批纪录。

4.3 工艺验证：

网络、评估整个工艺设计阶段及生产全历程的数据资料，确立工艺能一连一致地生产出切合质量要求的产品的有科学依据的证据。

资料内容包括：工艺验证的立项、计划、审批、报告、评价和建议、工艺验证证书。

　　(四) 质量研究

在药品研发中，质量研究是重点。参考指导原则，现将质量研究分成四个部分：质量研究项目的选择及要领起源确定;质量标准的要领学验证;质量比照研究;质量标准的制订。

1、质量研究项目的选择及要领起源确定

可称为“质量标准草案的起源建设”，此项事情应在辅料相容性试验之前完成。

1.1 遵照“就高不就低”的原则。连系所盘问的产品质量标准(原研标准、ChP、EP、BP、USP、JP等，怎样盘问?)和药典对详细剂型的要求，确定出质量标准草案。静脉注射剂处方中加有抗氧剂、抑菌剂、稳固剂和增(助)溶剂等，眼用制剂处方中加有防腐剂等，应对响应的辅料举行定量研究。

关于国家药品标准中收载的项目，首先应思量选用标准中收载的检测要领。

1.2若有关物质检测要领多种并存时，建议起源比照研究来确定要领。若有杂质比照品，用杂质比照品来确认要领的可行性;如没有杂质比照品，可做一强制降解试验(需要特殊注重的是降解水平为5%~10%左右，在此情形下判断物料平衡才有意义)，来起源判断检测要领的可行性。

判断标准：有杂质比照品时，系统适用性、疏散度、有用检出、细密度及重现性。

无杂质比照品时，系统适用性、降解杂质的有用检出、物料平衡。

1.3 质量标准草案的起源建设。

2、质量标准的要领学验证

详细分为两个方面：要领的起源验证和系统的要领学验证。

2.1 质量标准的起源验证(在中试之前完成)

①在配合处方工艺筛选磨练时，就是质量标准起源验证的历程。例如辅料相容性试验、参比制剂与小试产品的比照磨练、小试产品的影响因素试验等，就可以对要领的可行性举行一个起源的判断。

在这时，要领学研究着重于验证国家标准中的检测要领和条件是否适用，重点考察要领的专属性和准确度。如要领学研究效果显示要领不适用，应首先剖析缘故原由，通过调解处方工艺等以使要领适用;在缘故原由无法确认的一些极端条件下，才情量建设新的检测要领，但新要领首先要凭证化学药物质量控制研究相关指导原则举行研究，还需通过较量研究证实与原要领具有一律的控制水平。

因此，原则上不要替换已有的国家药品标准的色谱条件。当疏散度达不到时，可适当调解流动相的比例。

讨论：在前期的处方筛选中，质量标准并没有真正建设，最终确定的质量标准可能纷歧样。这种情形下，以为处方筛选的数据仍然可以放入申报资料中，这和处方筛选的目的并不背离，同时也反应出质量研究的开展历程。

②出具三批小试样品的磨练报告书。

2.2 系统的要领学验证

在起源验证的基础上，需对证量标准举行系统的要领学验证。要领学验证所用样品应接纳中试产品。

验证项目(品种及剂型差别检测项目差别)：

性状;判别(理化判别和光谱判别);一样平常检查项(按中国药典制剂通则);微生度检测(需举行完整的要领学验证试验);溶出度，有些可以和含量一起验证;

有关物质(需举行完整的要领学验证试验);含量测定(需举行完整的要领学验证试验)、卫生学要领学验证。

其中重点是有关物质和含量的要领学验证。

有关物质验证的内容有：

系统适用性：

取样品，凭证有关物质供试品浓度配制溶液，进样，纪录图谱。理论板数应

切合划定，疏散度应大于2.0或切合划定、拖尾因子应0.8-1.2或切合划定。

有已知杂质并且杂质比照品可获得的：杂质比照品溶液一连进样的峰面积的相对标准差应不大于 2.0%，保存时间的相对标准差应不大于1.0%。另外，理论板数应切合划定，疏散度应大于 2.0或切合划定、拖尾因子应0.8-1.2或切合划定。

专属性：

空缺溶剂滋扰试验、空缺辅料试验、强制降解试验(高温、强光、强氧化、强酸、强碱等)、已知杂质定位试验、峰纯度检查(二极管阵列检测、质谱检测)。

检测限与定量限：

一样平常接纳信噪比法。有已知杂质并且杂质比照品可得的，须用已知杂质比照品同时做。信噪比10：1，为定量限;信噪比为3：1，为检测限。

线性规模：

一样平常做5~7个浓度，如40%、60%、80%、100%、120%、150%(相关于自身比照浓度)的系列溶液。取该系列溶液进样，纪录色谱图，盘算回归方程。

若有已知杂质并且杂质比照品可得的，则取已知杂质比照品另作线性关系试

验(以定量限为起始浓度点)，供试品中已知杂质峰面积，应在线性规模内。

细密度：

包括重复性和中心细密度。重复性：6份供试品;中心细密度：差别时间、差别职员、差别仪器，6份供试品，与重复性试验的6个数据一起举行较量。

溶液稳固性：

准确度：

一样平常以接纳率试验举行验证。无已知杂质的，可不做。有已知杂质的，须做加样接纳试验验证准确度。

讨论：有关物质的检测中，要检测的是杂质，而不是质料。因此，以为在有已知杂质比照品，并且在标准中对此杂质举行了单独控制的时间，要领学验证的内容应围绕着已知杂质睁开，不可以用质料来取代。当无已知杂质比照品时，才用质料取代(自身比照，如1%比照，0.5%比照，0.1%比照)。

在做强制降解试验时，同时用空缺辅料平行做强制降解试验，特殊是含有特殊辅料的，如防腐剂等在紫外有吸收的辅料。

关于强制降解试验，不但是要领学验证的内容，并且是对产品的降解途径、杂质谱及产品稳固性判断的历程。仿制药相关指导原则要求仿制品与原研药应较量杂质谱、杂质量及降解途径。因此，建议把研试品与原研药平行举行强制降解试验(均约5~10%)，这样可以直观较量两者的降解途径是否一致;降解物是否有差别;检查要领对两者的专属性差别(由于制订的要领多是原研药的检测要领)。平行比照破损性试验研究，是评价研制药和被仿药质量是否相同的主要手段。

关于强制降解试验中物料平衡的问题：

①首先，降解强度为5%~10%左右。

②有杂质比照品时，盘算出校正因子，将校正因子代入盘算。

③做峰纯度检查(二极管阵列检测)，二极管阵列检测的作用不但是峰纯度检查，另外，还反应出杂质及主药的总体紫外吸收情形�？梢耘趟阍诓畋鸩ㄓ诺愕奈锪掀胶馇樾�(按详细品种而定)。

①首先，降解强度为5%~10%左右。

④盘算要领：通过与正常样的总峰面积比照。详细做法：建议取一定量的样品消融，作为母液，划分从母液中取一定量举行个因素的降解试验，再与此母液做的正常样举行比照，这样做出的效果才可靠。

3)出具三批中试样品磨练报告书。

3、质量比照研究

(接纳中试产品)

质量比照研究是判断仿制药与被仿制药质量 “一致性”或“等同性”的主要要领，可以周全相识产品的质量特征，为仿制药注册标准的建设提供依据。

3.1 溶出曲线比照研究：

一样平常接纳在四种溶出介质(如pH1.2、pH4.5、pH6.8和水)中的溶出曲线比照的要领，用f2因子法(f2>50)来较量原研药和仿制品的曲线相似性。(溶出介质的选择可参考谢沐风的文献)

注重事项：

①用于较量的两种制剂含量差值应在 5%以内。

②盘算时所选取的时间点距离无需相等，但两制剂所取时间点必需一致;且盘算时间点应不少于 3个;由于该盘算效果有依赖于较量时间点个数的特征，故在溶出率

85%(缓释80%以上)以上的时间点应未几于一个。溶出量应按累计溶出量来盘算。

③除 0时外，第一选取时间点溶出效果的变异系数应不得过 20%，自第二时间点至最后时间点溶出效果的变异系数应不得过10%。如凌驾，应从仪器适用性或样品均一性的角度思量予以解决。

3.2 杂质的比照研究(此项内容可与要领学验证同做)：

关于有关物质检查，由于质料药制备工艺、制剂处方工艺的差别，仿制药的杂质种类和被仿制药可能差别，因此要求举行比照研究，剖析仿制药和被仿制药中杂质的种类和含量情形。

①可通过强制降解试验及影响因素试验的比照研究，来较量仿制药与原研药的杂质种类、降解途径及杂质巨细。

②关于复方制剂来讲，首先应对杂质举行归属。接纳要领：划分做单个质料、空缺辅料及制剂的强制降解试验。

要求如下：

a. 研制产品中的杂质种类和含量实测值均不高于参比制剂。
b. 若是某一杂质含量高于参比制剂，须不高于标准限度(一样平常为原研药品的质量标准限度)。
c. 若是研制产品中含有参比制剂中未含有的新杂质，则建议首先通过刷新处方工艺降低杂质含量或种类，使不凌驾判断限度，不然需举行杂质结构的判断，剖析杂质的清静性并提供有关数据，须要时应举行相关的清静性试验。

3.3 检测要领的比照研究(与要领学验证同时举行)：

若是研究发明国家药品标准中一些检测要领不适用于研制产品，为进一步验证是检测要领保存问题，照旧研制产品自身保存质量问题，可以接纳被仿制药举行比照研究。

4、质量标准的制订

(连系比照研究效果、稳固性研究效果制订)：

4.1 可在国家药品标准的基础上，参考外洋药典嘉拷寮文献，增添须要的检测项目。

4.2 检测要领：如新建要领与国家药品标准中收载要领相比无显着优点时，因国家药品标准已经由较长时间和多家单位的验证，建议仍接纳国家药品标准中收载要领。

4.3 限度：有多种要领可参考时，限度的制订遵照“就高不就低”的原则。

4.4 划分制订货架期标准及放行标准，即注册标准和内控标准，写入申报资料。

　　(五) 稳固性研究(中试产品)

1、影响因素试验：

取中试一批和参比制剂，除去内包装，疏散为单层置相宜的条件下举行。一样平常包括高温(60或40度)、高湿(92.5%、75%)、光照试验。划分于第5天和第10天取样检测，重点考察性状、含量、有关物质，高湿试验增添吸湿增重项。

以上为影响因素稳固性研究的一样平常要求。凭证药品的性子须要时可以设计其他试验，如考察pH值、氧、低温、冻融等因素对药品稳固性的影响。关于需要消融或者稀释后使用的药品，如注射用无菌粉末、溶液片剂、干混悬剂等，还应考察临床使用条件下的稳固性。

2、加速试验：

取拟上市包装的三批样品举行，建议在比恒久试验安排温度至少高15℃的条件下举行。一样平常可选择 40℃±2℃、RH75%±5%条件下举行 6 个月试验。在试验时代第 0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在 6 个月内供试品经检测不切合质量标准要求或爆发显著转变，则应在中心条件 30℃±2℃、RH65%±5%同法举行 6个月试验。详细温度，可以参考原研药的说明书中贮藏一项。

讨论：关于稳固性试验比照研究，规则要求研制产品的稳固性不得低于已上市产品的稳固性。在通过强制降解试验和影响因素试验的比照以后，对两者的稳固性有了一定水平的相识。

①若产品自己较量稳固，参比制剂可只取0月和加速6月时样品来举行比照。

②若产品自己就不稳固，建议参比制剂和三批中试制剂同步举行比照。

3、恒久试验：

恒久试验是在上市药品划定的贮存条件下举行，目的是考察药品在运输、生涯、使用历程中的稳固性，能直接地反应药品稳固性特征，是确定有用期和贮存条件的最终依据。

取三批中试样品在 25℃±2℃、RH60%±10%条件举行试验，取样时间点为0月、3月、6月、9月、12月、18月、24月、36月。

恒久试验时间的选择应依据产品稳固性情形、与被仿制药稳固性的较量情形、制订有用期等综合思量。申请注册时，一样平常应提供不少于6个月的恒久稳固性研究资料。

4、中心条件试验

30℃±2℃、RH65%±5%(若恒久试验接纳此条件，则可不再举行中心条件试验)。

5、稳固性研究效果的评价

凭证稳固性研究的效果，连系原研药的情形，确定包装质料、贮藏及有用期。

另注重：包材相容性试验：

包材的选择参考原研制剂，最好与原研材质相同。关于口服固体制剂，用制订的包装做加速试验及恒久试验即可;关于液体制剂和半固体制剂，需考察包材质料中的因素(尤其是添加剂因素)是否会渗透至药品中，引起产品质量的转变(如力百汀塑化剂事务)。

就公司现有条件来讲，这项是难点，只有通过与包材商的相同，请包材商举行自我控制。

备注：2013年2月6日，CDE宣布了《化学药物(质料药和制剂)稳固性研究手艺指导原则征求意见稿》。

　　(六) 药理毒理研究

1)大大都仿制药的研究只需要提供药理毒理文献研究资料即可，这中情形下可以查阅海内外文献数据，找到该药物药理毒理资料举行整理归纳总结。

2)局部用制剂应在GLP实验室，凭证品种需举行刺激性、过敏性、溶血性试验。如丙酸氟替卡松鼻喷剂需举行刺激性试验。

　　(七) 申报资料的撰写、整理

(稳固性试验完成后1个月内)

1、综述资料

1)药品名称。

2)证实性文件。需注重科技查新报告的委托盘问，一样平常在稳固性试验中期委托盘问。

3)立问题的与依据(有国家局公布的撰写手艺指导原则，可以在盘问资料后即可撰写)。

4)对主要研究效果的总结及评价(有国家局公布的撰写手艺指导原则，可以在进入稳固性考察后撰写)。

5)药品说明书、起草说明及相关参考文献(凭证原研药的说明书)。

6)包装、标签设计样稿。

2、药学研究资料(附件2为7—15项)

仿制药(六类)，必需凭证国家局公布的CTD名堂来撰写。其他类，推荐按CTD名堂撰写。

1) CTD名堂申报主要研究信息汇总表

2) CTD名堂申报资料撰写要求

3、药理毒理研究资料

16)药理毒理研究资料综述(凭证相关手艺指导原则)

21)局部用制剂提交：过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、黏膜、肌肉等)刺激性等特殊清静性试验资料和文献资料。

4、临床试验资料

28)海内外相关的临床试验资料综述。

29)临床试验妄想及研究计划。

30)临床研究者手册。

31)知情赞成书样稿、伦理委员会批准件。

32)临床试验报告。

后两项为报生产时所需资料。

　　(八) 申报临床及申报现场核查

1)将资料连同电子申报表报省局，准备现场核查。

2)动态三批现场工艺核查，抽样送检省药检所复检。

　　(九) 临床研究

固体口服制剂做生物等效性;溶液剂一样平常可免临床;局部用制剂一样平常需做临床试验。

　　(十) 申报生产

临床试验完成后，整理资料，申报省局。

一、综述

二、仿制药研发项目汇总

三、仿制药的研发详细办法：

(一)产品信息调研

(二)前期准备(约一个月完成)：

1、参比制剂的采购

2、质料采购

3、色谱柱及比照品采购

4、辅料采购：

5、包材的采购：

(三)处方工艺研究

1、原辅料及参比制剂的磨练

2、处方工艺探索

3、起源验证工艺

4、中试生产及工艺验证

(四)质量研究

1、质量研究项目的选择及要领起源确定

2、质量标准的要领学验证

3、质量比照研究

4、质量标准的制订

(五)稳固性研究(中试产品)

(六)药理毒理研究

(七)申报资料的撰写、整理

(八)申报临床及申报现场核查

(九)临床研究

(十)申报生产

仿制药研发详细流程

美国仿制药价钱难题与FDA的功用返回口服中成药怎样上8亿规模

尊龙凯时

仿制药研发详细流程

仿制药的研发流程

一、综述

二、 仿制药研发项目汇总

三、 仿制药的研发详细办法：

二、仿制药研发项目汇总

三、仿制药的研发详细办法：