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多取代芳环的构建一直在多环自然产品的全合成中具有很大的挑战性 。古板的战略一样平常是从易得的含芳环起始质料出发举行逐步修饰 。随着取代基的增多和立体化学情形的重大化，这类战略面临的难题往往愈来愈大 。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室李昂课题组生长了环化/芳构化的合成战略，通过自主合成芳环的方法，解决以上战略性问题，实现了含多取代芳环的xiamycin家族、clostrubin和mycoleptodiscin A的全合成 。
Xiamycin A代表了一类结构奇异的吲哚倍半萜，由德国和中科院的两个课题组自力地在放线菌中发明，其化学合成和生物合成均引起了较多关注 。李昂课题组的孟占朝等使用6π电环化/芳构化和过渡金属环化两种差别的战略，构建了该类分子中的四取代芳环，合成磷泼家族中的一系列自然产品如xiamycin A、oridamycins A和B以及dixiamycin C，并通过合成发明xiamycin A具有很强的抗1型疱疹病毒活性(Nature Communications,2015,6, 6096, DOI: 10.1038/ncomms7096) 。值得一提的是，在后一种合成战略中运用了该所陆熙炎院士生长的高效咔唑合成法作为全合成的要害办法 。
多酚自然产品clostrubin是于2014年5月报道的具有新颖骨架的抗生素，对耐药菌MRSA和VRE体现出很强的抑制活性 。李昂课题组的阳铭博士和李健仅用5个月完成磷泼分子的首次全合成(Nature Communications2015,6, 6445, DOI: 10.1038/ncomms7445) 。该合成以6π电环化/芳构化为焦点战略构建六取代苯环 。借助该分子自身隐含的对称性制备电环化前体，通过紫外光照射实现该共轭烯烃的6π电环化反应，所得产品在空气中自动芳构化形成多环高级中心体 。合成蹊径最长线性办法仅9步，可以便捷地提供数百毫克的样品，解决了自然产品泉源希罕的问题 。
Mycoleptodiscin A是Cubilla-Rios等从共生真菌Mycoleptodiscus sp.中获得的一个吲哚倍半萜，具有少见的吲哚邻苯醌结构，且吲哚4位与萜类骨架相连 。李昂课题组的周述鹏和陈浩等近期完成磷泼分子的首次全合成(Angew. Chem. Int. Ed.2015, 54, 6878) 。该合成没有从制备繁琐的多取代吲哚质料出发，而是使用铜催化的碳-氮键形成反应在合成后期构建多取代的氢化吡咯环系，再举行氧化芳构化形成杂芳环系统 。该合成很好地体现了构建芳环的战略在多取代芳香自然产品全合成中的优势 。
以上事情受到科技部973妄想青年专题项目、国家自然科学基金委优异青年基金和重大研究妄想、中科院上海有机所百人妄想、中组部青年拔尖人才妄想、科技部立异人才推动妄想、上海市浦江人才妄想和生命有机化学国家重点实验室的鼎力大举资助 。
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