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当我们还陶醉在医保定点审批即将铺开的喜悦中 ，又传来一振奋人心的新闻：GMP认证或将作废！
据蒲公英报道 ，克日 ，广东省食物药品审评认证手艺协会第一届会员代表大会第二次聚会乐成落下帷幕 ，来自制药企业、保健食物企业、药品谋划企业、医疗器械企业共计400多人加入了聚会。
在聚会上 ，CFDA食物药品审核磨练中心副主任孙京林体现 ，凭证国务院要求 ，2016年1月1日起 ，总局将所有GMP认证权限下放到各省局。GMP认证未来逐步和生产允许相融合 ，也就是说未来GMP认证会作废。
还记得8月26日 ，CFDA官方网站第二条刊登了这样一条新闻：国家药品羁系信息系统一期工程数据标准治理子系统建设项目中标通告。
从其时中标文件上看 ，其中手艺要求内里 ，即国家局妄想要实现的目的内里提到：建设基于监测剖析平台的配药剂量羁系（试点）、GLP 羁系（试点）、GCP 羁系（试点）、GMP 羁系（试点）、药品羁系剖析、数据同步、药品清静评估等7 个子系统。
在GMP认证方面 ，选择吉林省境内的20 家信息化基础较好的药品生产企业为试点 ，对其举行未必期的药品生产非现场羁系 ，而不需要举行GMP认证。
关于GMP认证作废 ，着实国家局早已放出风声 ，国家局副局长吴浈在也在一次聚会中明确体现未来要作废GMP认证 ，国家局由认证酿成羁系 ，即对药企凭证GMP标准举行羁系。上述招标文件中提出试点羁系系统 ，显然国家已经在作废认证接纳推选行动。
广东省食药监局审评认证中心主任毕军体现 ，2016年1月1日 ，国家局将不再肩负GMP认证检查使命 ，所有的GMP认证检查都由各省肩负 ，省里的GMP认证检查使命进一步加大。
而现在的检查员都不是专职的 ，经常泛起抽不出检查员的情形 ，真正可用的检查员是很少。未来要建设专职检查员步队 ，并向社会果真招聘 ，从药企招聘有生产实践履历的职员作为检查员。
孙京林也体现 ，现在国家局的检查员均来自于羁系部分和直属单位 ，由于事情限制 ，无法像FDA那样成为专职检查员。总局拟建设专职检查员步队 ，专门从事检查事情。现在总局正在牵头研究 ，预计未来一、二年将组建步队。
这正好与上述20家药企试点作废GMP的政策相呼应 ，作废认证之后务必需要增强一样平常的检查和指导事情。若是专职、专业的检查员步队搭建乐成 ，那么 ，航行检查的力度和严酷水平一定会再上一个台阶 ，关于药企来说或许并不是一个好新闻。
据悉 ，国家局2015年共举行了270次跟踪检查 ，主要检查的工具是：
1、疫苗、血液制品 ，个体企业品种妄想举行2次跟踪；
2、上一年度质量公报中抽检缺乏格的注射剂企业；
3、上一年度发放申饬信的企业；
4、注册生产现场检查或GMP认证检查发明缺陷较多的企业；
5、中药注射剂和生化药品；
6、外洋检查机构检查发明较严重缺陷的企业。
阻止现在为止 ，今年已有凌驾100家药企被收回GMP证书 ，远凌驾去年的81家。未来 ，若是面临专盯“飞检”的专职检查员 ，药企们 ，请守住你们的证书！
据《药品GMP认证审查通告》（第76期）统计 ，天下共有1446家次通过2010版GMP认证 ，涉及企业950家 ，共有70.02%的企业通过2010版GMP认证。
凭证CFDA要求 ，所有药品生产企业均应在2015年12月31日前抵达新版药品GMP要求。倒计时10天 ，若是仍没通过新版GMP认证 ，就会被镌汰出局 ，2016年1月1日起将不得继续生产药品。
未来 ，若GMP认证作废 ，认证事情将改为羁系 ，所有的GMP认证检查都下放到各省。而随着各省一直增强专职检查员步队的建设 ，着实也迎来了越发严酷的羁系。
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