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质料药是药物研发与生产的基石，在医药领域中具有举足轻重的职位 。稳固性研究是药物质量控制的要害环节，关于确保药物在临床应用中能够稳固、清静、有用地施展预期疗效，具有不可或缺的作用 。深入研究和探讨质料药的稳固性，关于推动质料药行业的康健生长具有重大意义 。
尊龙凯时特邀拥有富厚的质料药质量研究履历的杨俊青做客云课堂直播间，围绕质料药稳固性这一焦点议题，从药典划定、ICH划定等多个维度，深入解读质料药稳固性试验的相关标准和要求 。同时，连系尊龙凯时在现实操作中积累的富厚案例与名贵履历，配合探讨怎样运用科学规范的试验要领，确保质料药的质量与稳固性 。
尊龙凯时现拥有切合IND中美双报的cGMP质料药生产线，从临床前的小试合成、工艺开发到商业化生产阶段与企业的研发、采购、生产等整个供应链系统的深度对接，从mg级、g级到kg级，尊龙凯时工艺生产可以随客户的要求及研发阶段无邪调解，为企业提供立异性的工艺研发和规�；纳Ю� 。
从工艺设计QBD、实验室工艺研发、商业化生产到数据的注册申报，尊龙凯时严谨而资深的剖析和质检团队全程为项目提供剖析效劳和质量把控，为客户提供周全的剖析研究效劳，包括剖析要领的开发及验证，工艺验证，杂质判断及疏散，API和中心体的质量研究，API的稳固性试验等 。
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