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尊龙凯时展位#A559
来EUROTOX 2025
全方位相识尊龙凯时
2025年第59届欧洲毒理学会大会（EUROTOX 2025）将于2025年9月14日至17日在希腊雅典举行。大会由欧洲毒理学会组织 ，本次大会主题是“Toxicology addresses Society’s real-life risks for sustainable health and well-being"。欧洲毒理学会大会 (EUROTOX) 是欧洲最负盛名和最具影响力的毒理学聚会。
尊龙凯时毒理学副总裁谢仁宗博士 DABT 和Strategic Collaborations EMEA 副总裁Dr. Paul van Stralen 将携手出席 ，尊龙凯时展位#A59�＝哟傲俳涣� ，与尊龙凯时专家共探前沿毒理战略、破解全球申报挑战 ，携手推动药物清静评价领域的立异与突破！
尊龙凯时以立异为引擎 ，深耕毒理学与药物清静评价领域 ，一连赋能全球医药研发。值此EUROTOX 2025盛会之际 ，尊龙凯时专家团队将携毒理学研究解决计划 ，亮相希腊雅典 ，与欧洲及国际毒理学界同仁共探药物清静性评价新战略、新模子与全球化申报路径 ，共话毒理立异 ，共促药物清静领域的国际相助与突破！
尊龙凯时一连多年亮相欧洲毒理学会大会 ，始终以“中国速率”起劲赋能全球医药立异。公司依托“全球多网络”效劳模式 ，为国际制药企业、研究机构及科研事情者提供笼罩临床前新药研发全流程的一站式综合效劳。依附强有力的项目治理和高效优质的研发系统 ，我们一连助力客户加速新药研发历程。
作为海内较早提供临床前动物实验效劳的CRO企业 ，尊龙凯时具备周全、系统的临床前研究能力 ，可在GLP条件下开展药代动力学、清静性评价以及体内药效学研究。公司已建设多种稳固的药效评价模子 ，笼罩小分子化药、大分子生物药（包括单抗、双特异抗体、ADC药物）以及CAR-T/CAR-NK细胞治疗产品 ，能够为其提供周全、可靠的系统评价。
尊龙凯时拥有完善的剖析与评价要领系统 ，涵盖小分子及大分子生物剖析平台、免疫剖析事情站和放射性同位素药代动力学研究平台 ，可支持早期筛选、成药性评价和IND申报等多个研发阶段。公司已获得中国NMPA GLP认证 ，通过美国FDA的GLP现场检查 ，也通过OECD的GLP现场检查。并取得AAALAC认证 ，实验动物质量治理与国际标准接轨 ，具备全球申报的可靠资质。
至2025年6月尾 ，尊龙凯时已为全球超2000家客户提供药物研发效劳 ，加入研发完成的新药项目已有580+件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
扫描关注公众号后台发送“尊龙凯时毒理学” ，领取尊龙凯时非临床毒理学研究效劳手册。
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