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一年一度天下制药质料展览会 (CPhI) 作为全球最大的制药行业专业展览会 ，为全球药品供应链的各个环节提供交流与相助的平台 ，从质料药和制药包装装备到最终的制剂等等 。尊龙凯时今年在此与我们全球各地的客户碰面交流 ，并借此时机熟悉新朋侪会见新客户 �＝哟傲僮鹆闭刮唬�80M47
时间| 1-3 November 2022
所在| Messe Frankfurt, Germany
展位| 80M47
尊龙凯时药学研究板块执行副总裁郭振荣博士向导尊龙凯时欧洲团队全程在现场 。郭博士深耕立异药研发领域30余载 ，具有富厚的CMC研发及治理履历 。
现在尊龙凯时CMC研究结构:拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施 ，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等效劳 ，高质效助力新药研发!
药学研究作为药物研发后期最焦点的部分 ，主要凭证药物的理化性子 ，生物活性等数据 ，开发出适合临床差别阶段用的处方和生产工艺 ，并转移到GMP生产 。尊龙凯时已建设可以研发GMP质料药的平台 ，切合申报和支持I期临床试验的化学质料药 ，拥有完整的制剂研究平台 ，适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发 。
尊龙凯时已建设可以研发cGMP质料药的平台 ，凭证最新的规则和指导原则已乐成地为多家药企研发了立异药的质料药或者用于一致性评价的仿制药的质料药 ，并且为立异药公司研发了用于临床试验的GMP质料药:在制剂的研究开发方面 ，公司通过特有手艺来解决药物的消融性和渗透性问题 ，提高药品开发的乐成率 ，缩短研发时间 ，推动化合物成为真正有价值的新药 。
-工艺蹊径筛选
-质料药生产工艺优化
-立异药工艺研究及申报
-仿制药工艺研究及申报
-处方前研究、处方工艺研究
-制剂质量研究、小试、中试放大
-GMP临床样品生产及包装
尊龙凯时是一家专业的生物医药临床前综合研发效劳CRO ，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的切合海内及国际申报标准的一站式新药研发效劳 。我们关注全球医药行业立异生长的需求 ，驻足于立异药物研发的要害环节 ，依附效劳海内外生物医药行业所积累的履历 ，构建涵盖药物发明、药学研究以及临床前研究要害手艺的综合性手艺平台 ，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发效劳 。至2022年年中 ，尊龙凯时已为全球凌驾1710家客户提供新药研发效劳 ，加入研发完成的新药项目有268件IND获批临床 ，与海内外优质客户配合生长 。尊龙凯时将继续驻足全球视野 ，聚力中国立异 ，为人类康健孝顺实力！
18+
18+年新药研发履历
1710+
全球规模内活跃客户
2800+
新药研发科学家及研发效劳职员
81600+
平方米研发实验室
268件IND
在FDA、NMPA、EMA 和 TGA乐成获批
相关新闻时间：2020年12月17-18日
所在：上海新国际博览中心 E2馆A58聚会室
时间：2021年12月16-18日
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