尊龙凯时受邀加入T-Bio2020亚洲生物医药工业峰会和杰克森实验室肿瘤免疫与基因治疗论坛
聚会一
近年来，海内药品审评制度刷新、上市允许证制度、生物类似药
一致性评价、批量购药、医保谈判等一系列政策的一直推进，发动了研发市场需求的一连增添以及中国立异生物医药生产的快速生长。未来面临突如其来的新型全球大盛行病时，现今生物医药的科研成绩将会为未来全球面临未知挑战时，提供坚实的医学及科学基础。
尊龙凯时此次将加入到T-Bio峰会中，与生物医药界的同仁们一起钻研修建全方位的生命清静防护及治疗系统。
01 报告预览
大会第二天09月04日11:00-11:30，尊龙凯时生物医药临床前研究副总裁&机构认真人彭双清教授将在峰会上为列位带来专题报告《肿瘤免疫临床前评价及中美申报关注点》，聚焦目今热门的肿瘤免疫疗法及其临床前评价研究及申报的要点和注重事项，期待列位的加入讨论！
肿瘤免疫治疗是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与扫除肿瘤的一种治疗要领。近年来，免疫治疗要领，包括单克隆抗体类免疫检查点抑制剂、治疗性抗体、癌症疫苗、细胞治疗、免疫调理剂以及小分子抑制剂等方面，均获得了快速地生长。除了小分子化学药物外，更多的是大分子生物手艺药物。本报告将基于生物手艺药物的特点，简要先容临床前清静性评价的主要内容，要害环节及关注要点，同时对知足中美IND申报的关注差别点举行概述。
彭双清 教授
北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长，中国情形诱变剂学会常务理事。曾任国家北京药物清静评价研究中心主任、解放军疾控所毒理学评价研究中心主任。肩负国家GLP手艺平台建设，主持与肩负国家科研课题40余项, 包括973课题、863妄想项目及国家“重大新药创造”科技专项等。揭晓科研论文300余篇，其中SCI学术论文100余篇，主编参编专著13部� ；窆摇⑹〔考犊萍夹Ч�12项� ；窆裨赫厥饨蛱⒕佑乓烊瞬鸥谖唤蛱⒅泄菩疤煜掠乓炜萍际虑檎摺鄙坪簟⒅泄纠硌Щ嵊乓煨⑺辰�。作育硕士、博士生及博士后90多名。国家食物药品监视治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。
02 展位信息
尊龙凯时将在B01展位搭建展台，接待列位业界同仁莅临交流！
聚会二
陪同药物研发的一直深入，生物药种类的一直扩充，关注疾病的规模一直扩大，研究者所面临的挑战也一直增添。在临床前研究中，越来越多的研究者希望找到一个能够高效和稳固地实现多种人源免疫细胞重修的
动物模子平台，为研究新靶点提供有力的支持。同时，研究者们也希望找到合适的动物疾病模子，实现不依赖于靶点的基因修饰而对组合疗法的体内药效举行快速评估。
09月02日16:00--16:35，尊龙凯时生物医药药理部高级主任胡哲一博士将在大会上带来专题报告《用于评价肿瘤免疫治疗药物的动物模子的较量和应用》，接待列位加入聆听！
尊龙凯时生物医药针对抗肿瘤药物药效评价，建设了250多种肿瘤评价模子，包括异种肿瘤移植模子原位肿瘤移植模子、同种肿瘤移植模子、转基因小鼠肿瘤模子、人源化肿瘤移植模子以及接纳放疗和化疗联合治疗评价手艺，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CART细胞治疗抗肿瘤新药提供周全系统的评价。别的公司还建设了包括神经精神系统、心血管及代谢系统、炎症和免疫系统、消化系统及其他疾病系统等凌驾150种非肿瘤靶点新药研究评价动物模子。
关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）建设于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研事情者提供全方位的临床前新药研究效劳。尊龙凯时的一站式综合效劳以强有力的项目治理和更高效、高性价比的研发效劳助力客户加速新药研发历程，效劳涵盖医药临床前新药研究的全历程，包括药物发明、药学研究及临床前研究。尊龙凯时与海内外优质客户配合生长，为全球700多家客户提供新药研发效劳，尊龙凯时将继续驻足全球视野，聚力中国立异，为人类康健孝顺实力！
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电话: +86 (21) 5859-1500（总机）
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