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为了推动生物制药手艺领域的立异生长，有用推进生物制药产学研的快速融合，由摩贝MOLBASE提倡主理，美中医药开发协会SAPA协办的“聚焦新药研发，洞见工业未来——暨首届立异药物研发与工业化岑岭论坛“将于2018年11月2日在上海举行。
本次聚会将汇聚药物研发领域的着名专家学者、企业高层、行业投资人等，围绕目今行业热门、前言手艺以及各人配合关注的问题举行深入交流和探讨，旨在为药物研发领域的业界精英搭建一个手艺交流、资源整合、资源对接的医药工业效劳平台，助力药物研发新生长。尊龙凯时副总裁顾兴初博士作为嘉宾也前往现场与各人一起探讨,探讨主题为免疫肿瘤药物的动物模子及清静性评价关注点。
顾性初 博士
尊龙凯时 副总裁
临床前研究部
11月2日14:40-15:05
曾任上海医药工业研究院毒理研究室主任和国家上海新药清静评价研究中心常务副主任。专业领域为药物清静评价研究及GLP治理。曾作为会见学者在德国赫斯特药业公司研修药物临床前研究两年，并会见考察过美国、加拿大和澳大利亚GLP实验室。曾认真并完成国家科技部973子课题一项、国家青年新药基金项目二项和上海市科学基金项目十项。作为主要研究职员，加入三项国家攻关项目�；�2001年上�？蒲忠涨敖冉�。为中国毒理学会等多个专业学会委员或会员。
演讲问题：免疫肿瘤药物的动物模子及清静性评价关注点
论坛配景：
随着康健中国战略推动，医药工业迎来快速生长机缘，生物医药行业也正履历深刻厘革，以靶向药物、免疫疗法、干细胞疗法、基因治疗等个性化治疗方法正成为生物立异药物的主要偏向。未来5年我国“重大新药创造”专项将获得国家上百亿资金支持，预示中国生物医药进入政策优惠期，Frost&Sullivan展望体现中国2021年生物药市场将达3269亿元规模，中国进入立异药大时代！
民族医药工业的自主立异能力一直增强，跨国药企在华的立异药物研爆发产跨境相助日益细密�？缇呈忠展蚕怼⒆试凑嫌肷涛裣嘀Ｊ搅⒁斐晌笔扑�，全球立异药工业名堂悄然厘革。但在国际医药厘革的浪潮下，我国立异药物研发仍以“仿”、“跟”为主，海内新药源头自主立异能力仍有待提升，上市立异药中首立异药仍有缺席，一些重大、多发性疾病药物仍依赖入口。
关于尊龙凯时：
尊龙凯时是一家药物研发外包效劳公司(CRO)，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制 剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司建设于2008年2月， 专注于临床前的药代动力学和清静评价研究。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和中国食物药品监视治理局GLP证 书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。尊龙凯时以高效、高性价比的一站式专业效劳资助客户更快地抵达目的。
立异平台
卵白质/抗体药物药代动力学研究平台
抗体药物一站式研发外包工业化平台
平行合成手艺和新药筛选手艺平台
基于卵白质晶体学的药物发明与筛选平台
同位素药物代谢研究专业手艺平台
基于动物疾病模子的药效学研究平台
切合国际标准的新药清静评价平台
新型药物制剂及质量一致性评价平台
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