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近年来 ，生物医药行业高速生长 ，药物的清静性与有用性问题日益凸显 ，成为公众瞩目的焦点。在这一配景下 ，药品质量研究的主要性愈开展现 ，更多前沿的剖析检测手艺将一直融入药物研发的全生命周期 ，推动中国药物的质量提升和国际接轨。
聚焦前沿手艺 ，探讨剖析测试生长及应用 ，3月13日19:30-20:00 ，尊龙凯时约请工艺剖析部主任杜建博士做客云课堂 ，药物CMC开发的剖析战略 ，并通过剖析经典案例分享思索与履历 ，期待为您的医药研发事情带来更多的启示和资助！
值得关注的是 ，接下来 ，尊龙凯时将约请CMC剖析测试中心的资深专家团队 ，系统解读CMC开发中的焦点手艺 ，分享在现实应用中的乐成案例 ，探讨遇到的挑战及相关的解决战略 ，敬请一连关注。
关于尊龙凯时剖析测试效劳中心
尊龙凯时剖析测试效劳中心位于尊龙凯时南汇园区 ，实验室总面积达2800+平方米 ，GMP系统多次通过NMPA现场核查 ，并起劲推进CNAS认证。
现在 ，尊龙凯时剖析测试效劳中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等效劳平台 ，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺效劳 ，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等 ，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等 ，助力新药上市及国际化历程。
杜建 ，2016年结业于澳大利亚西澳大利亚大学（University of Western Australia） ，获生物剖析化学专业的博士学位。一直在CDMO行业头部企业从事质料药剖析的研发和治理事情 ，醒目种种剖析仪器包括色谱、理化和QC检测 ，主导加入与质料药各个阶段的项目（包括FTE ，临床前 ，临床I, II和后期的项目）。有多个部分和团队从0到1的建设履历 ，有富厚的系统建设 ，项目治理和实验室治理履历。赋能客户完成几十个申报注册项目以及仿制药项目。熟悉种种行业标准规范并无邪的应用在一样平常事情中。
尊龙凯时理化剖析检测效劳--高手艺标准护航新药研发
尊龙凯时剖析测试中心——杂质制备及结构判断剖析平台
尊龙凯时剖析测试中心——基因毒性杂质研究平台
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