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【云档案】您理想的研究同伴：尊龙凯时生物手艺药物剖析部

2021-03-03
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【云档案】您理想的研究同伴：尊龙凯时生物手艺药物剖析部

前言
尊龙凯时云课堂马上开课啦！【云档案】系列将带各人走近授课先生小我私家和事情档案，为各人详尽的先容授课先生的研究领域及相关信息，今天让我们先来走近章登吉主任和他的生物手艺药物剖析部！
目今，生物手艺药物已经成为了全球炙手可热的新药研发领域，2019年全球销售Top10的药品中，7个即为生物手艺药物。近年来，生物手艺药物在全球在研药物整体中的比例逐年上升，有数据显示，预计到2022年，全球生物手艺药物市场将达3260亿美元。
然而与古板化药相比，生物手艺药物的开发要领和研究手段都越发重大，越发具有不确定性，研究周期更长，危害更高。在这个漫长的历程中，药物的剖析和评价是其至关主要的一步。尊龙凯时生物手艺药物剖析部则是一个您可以依赖的理想生物药剖析的研究同伴。
生物手艺研究身世 打造专业科研团队
由章登吉主任向导的生物剖析团队具有过硬的专业素质，焦点成员兼具深挚的研发配景并熟知GLP、GCP/GCLP等相关规则流程。
章登吉主任主攻偏向为大分子药物与细胞基因治疗药物的剖析与评价，具有13年多的临床和临床宿世物手艺药物剖析履历，认真过Novartis, Pfizer, Lilly, J&J, Genentech, Medimmune, Takeda，石药集团等多家医药企业的多类型生物药相关剖析评价事情。
尊龙凯时生物手艺药物剖析团队在生物手艺药的药代动力学、毒代动力学、免疫原性及生物标记物相关的剖析与评价以及基因重组、单克隆抗体制备方面有着富厚的理论基础和实践履历，有能力承接从原质料制备到剖析的全流程一站式效劳。
先进的生物剖析平台
尊龙凯时生物手艺药物剖析部分拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功效的手艺平台，使用LIMS系统实验周全的实验室信息化治理，提供周全切合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物手艺药物剖析效劳。

尊龙凯时生物手艺药物剖析部分拥有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功效的手艺平台，使用LIMS系统实验周全的实验室信息化治理，提供周全切合FDA/CFDA/OECD GLP规范要求的生物手艺药物剖析效劳。

科研多面手 多种要领剖析多种药物
无邪运用ELISA，ECL，IP，Co-IP，qPCR，FACS，Elspot,酶学等多种要领，支持前沿生物药，种类包括卵白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片断）、ADC、多肽、核酸、疫苗及细胞基因治疗药物的早期开发，及其临床前研究和临床研究，已开发并验证针对差别靶点，如CD-4，CTI-4，PD-1，PD-L1及T-DM1类似物ADC等的剖析要领，支持PK/TK/免疫原性(Total ADA, Nab)/生物标记物/细胞因子中剖析。

尊龙凯时生物剖析部主任 章登吉

关于尊龙凯时

尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包效劳公司(CRO)。建设于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。

尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历，2015年以来，尊龙凯时在全球效劳凌驾500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包效劳。


联系尊龙凯时
Email: marketing@medicilon.com.cn
电话: +86 (21) 5859-1500（总机）                

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