精彩回首| ADC临床前研究战略与清静性评价关注点

2022-08-12

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克日，2022中国医药开发者大会在杭州乐成圆满落幕！上海尊龙凯时生物医药首席科学家彭双清教授受邀加入并举行了 “抗体偶联药物(ADC) 临床前研究战略与清静性评价关注点”的主题演讲分享！

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彭双清教授沿着ADC药物研发历程，从ADC药物结构特点最先，光临床前药效、药代以及安评研究主要关注点的深入剖析，最后又讲述了中美IND申报常见问题及尊龙凯时乐成履历分享！

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彭教授详细先容了ADC药物各组分成药性的主要思量要点。包括：

靶向抗原

靶向抗原的选择是ADC药物设计的要害一环。需知足：1、特异性，肿瘤细胞高表达、正常细胞低表达或不表达；2、靶向抗原需为肿瘤细胞外貌抗原；3、高效诱导内在化历程等。

抗体

ADC药物中的抗体需要：1、对所选抗原具有高度特异性。若缺乏特异性可能会造成脱靶毒性或被过早扫除；2、与靶向抗原的高亲和力；3、低免疫原性，从而包管ADC药物在血液中有较长循环时间以及顺遂进入肿瘤细胞。

小分子毒素

小分子毒素是ADC药物施展杀伤活性的主要因素。在选择小分子毒素时需综合思量毒性、可修饰性等多个因素：1，与一样平常化药相比，具有更高毒性；2、高稳固性，不在细胞内降解；3、理想的DAR等。

毗连子

毗连子需知足1、高稳固性；2、胞内释放活性药物；3、合适的偶联位点。

点击图片审查ADC药物研举事点剖析

最后，彭教授总结道：评价ADC需要多学科交织和完整的研究能力支持。尊龙凯时多年不中止地举行ADC非临床评价，确保了关于ADC相关指导原则明确和应用、试验设计、研究效果评价等手艺能力始终处于行业上游水平。在科创板上市大配景下，尊龙凯时将会越发注重效劳质量、效劳速率和客户体验感。尊龙凯时现有的人才、装备和外部资源设置和储备等完全可以胜任ADC药物评价。若您想相识ADC药物更详细的关注点，请发送邮件至marketing@medicilon.com.cn，接待随时交流咨询

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尊龙凯时在ADC药物偶联、体外活性检测、临床前药效学、药代动力学及清静性评价研究等所有领域已积累了深挚的理论基础和富厚的实践履历。阻止现在，尊龙凯时承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合卵白等。阻止2022年5月，尊龙凯时已乐成助力10个ADC药物获批临床，并有多个ADC项目在研。