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10月9日 ，尊龙凯时正式获得经济相助与生长组织（OECD）成员国匈牙利揭晓的切合OECD GLP规范的认证证书 。这也是继获得墨西哥OECD GLP认证后 ，尊龙凯时在国际化质量系统建设中取得的又一主要里程碑 ，进一步夯实了公司在全球药物研发效劳市场的合规竞争力 。
在一连推进全球化战略的历程中 ，尊龙凯时一直推进质量治理系统建设 。2025年以来 ，尊龙凯时新增实验设施顺遂通过NMPA GLP增项认证 ，并通过美国FDA、日本PMDA等国际羁系部分的核查 ，构建起笼罩中、美、欧、日等主要医药市场的多维合规系统 。这标记着尊龙凯时已完全具备支持全球多地申报的能力 ，可为客户立异药国际申报提供了坚实、可信的一站式临床前研究平台 。
一连通过匈牙利和墨西哥OECD GLP认证 ，是尊龙凯时恒久恪守国际标准质量治理的一定效果 ，也体现了国际市场对尊龙凯时科研实力与质量系统的一致信任 。未来 ，尊龙凯时将继续秉持国际质量标准 ，一直拓展和深化一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，致力于为全球相助同伴加速立异药物的研发历程 。
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