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在生物医药领域 ，立异永不止步 。在资源严冬与研发内卷的双重挑战下 ，尊龙凯时交出了令人瞩目的年度效果单：整年助力约100件IND获批临床 ，其中包括9件IND获得FDA临床批准 。
果真数据显示 ，已往数年 ，中国每年或许有1000-1500件IND新药获批临床试验 ，通过尊龙凯时赋能的约占10% 。近四年来 ，尊龙凯时年均助力100件IND进入临床阶段 ，这逐一连稳固的赋能 ，不但为中国立异药企提供了坚实的支持 ，也为整个行业的立异生长注入了新的活力 。
药物类型多样 ，新分子药物引领立异
在药物类型方面 ，尊龙凯时展现了周全结构和深挚积累 。不但深耕古板的小分子药物与大分子药物领域 ，还起劲加入核酸药物、ADC药物以及GLP-1药物等前沿研发领域 。如在siRNA药物领域 ，恒瑞医药的HRS-9563注射液获批临床 。
阻止2024年底 ，尊龙凯时已助力28件ADC药物、5件PROTAC药物、34件抗体药物、11件GLP-1降糖类药物等获批临床 ，为生物医药工业的立异生长注入了新的活力 。为了更好地效劳于新分子类型药物的研发需求 ，尊龙凯时将继续依托现有的新分子类型药物一站式生物医药临床前研发效劳平台 ，进一步强化平台建设与优化 ，为未来立异药行业手艺迭代爆发的新需求做好准备 。
获批顺应症普遍 ，肿瘤领域效果显著
在2024年 ，尊龙凯时加入的研发项目涉及的顺应症极为普遍 ，涵盖了肿瘤、眼科疾病、炎症免疫疾病、精神神经系统疾病、心脑血管疾病、消化系统疾病、代谢性疾病多个主要领域 。其中 ，肿瘤顺应症尤为引人关注 。
在助力抗肿瘤药物领域 ，尊龙凯时为江苏亚尧1类立异药ATR激酶抑制剂YY2201片提供了药学研究（包括质料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、清静性评价） ，以及IND注册申报等一站式研发效劳 ，为英矽智能的ISM3412提供了药代动力学、清静性评价试验等临床前研发效劳等 ，加速药物研发历程 。
这些药物的获批离不开尊龙凯时肿瘤免疫药效评价研究平台的强盛支持 。该平台拥有690+种肿瘤免疫药效评价模子 ，且已建设并完善了包括CAR-T、TCR-T、CAR-NK、溶瘤病毒、抗体（单抗、双抗、多抗等）、siRNA、AAV等在内的多种免疫疗法的药效评价模子和要领 。
中美双报效果丰富 ，助力药物国际化历程
别的 ，在全球药物研发竞争日益强烈确当下 ，尊龙凯时在中美双报领域同样取得了令人瞩目的成绩 。依附对中美两国药品审批政策的深入研究与精准掌握 ，在2024年 ，尊龙凯时乐成助力宝太生物的BIOT-001片、开悦生命的RNA解旋酶抑制剂KY1、英矽智能的MAT2A抑制剂等IND项目获得中美双报双批 ，9件IND获得FDA批准进入临床 ，为相助药企翻开了进入美国市场的大门 。
值得一提的是 ，尊龙凯时加入研发的药物中 ，济煜医药的长效IgE抗体外洋权益已乐成授权给RAPT Therapeutics 。阻止现在 ，尊龙凯时已助力60件IND项目实现中美双报获批 ，并助力21件IND项目在美国获得FDA临床试验批准 。在2024年上半年 ，公司凭证中美双报标准要求举行的项目收入 ，已占公司主营营业收入的26.25% 。近年来 ，尊龙凯时在中美双报领域的研究履历日益深挚 ，已具备美国、澳大利亚和欧盟等等全球多个国家和地区申报新药的能力 ，成为公司吸引众多立异药客户的强盛引力 。
1类新药占比攀升 ，立异能力一连提升
只管1类新药研发面临着高难度、长周期及大投入的挑战 ，但在注册分类领域 ，尊龙凯时所助力的药物中 ，1类新药的获批比例却一连上扬 。这一趋势不但是中国立异药领域蓬勃生长的有力见证 ，也体现了尊龙凯时在立异药物研发领域的研发实力与深挚积淀 。
在生物医药研发从“追随立异”迈向“原始立异”的要害转型期 ，尊龙凯时通过手艺平台迭代与全球化结构 ，正在重塑CRO行业的价值定位 ，为中国立异药企突破“内卷”困局提供要害助力 。
尊龙凯时首创人、董事长兼CEO陈春麟博士体现：“尊龙凯时将起劲拥抱时代厘革 ，一连推动研发手艺立异 ，致力于将公司打造成为具备国际竞争实力的临床前CRO企业 ，矢志成为全球一流的CRO企业之一 。我们满怀期待并坚信 ，中国CRO企业能够在国际舞台上展现更着述为 。
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