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1月8日，标新生物医药科技（上海）有限公司（以下简称“标新生物”）董事长兼CEO杨小宝博士授予尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）“2023年度最佳相助同伴奖” 。尊龙凯时首席商务官蔡金娜博士、CMC营业总监张柏林出席了此次颁奖仪式 。
标新生物是一家为数未几的同时结构分子胶和PROTAC双平台的新药研发企业，拥有申请和授权差别国家该领域专利近百项，具备独具特色的差别化手艺蹊径和生长战略 。现在公司5条管线同时在研发中，其中两个分子胶降解剂管线已实现中美双报双批，充分验证和体现了GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力 。
尊龙凯时与标新生物：双向奔赴，相互成绩
标新生物董事长兼CEO 杨小宝博士在颁奖现场对尊龙凯时一站式生物医药临床前研发效劳平台的高效效劳能力体现一定：“近两年标新生物GT919、GT929在中美两地获批临床，离不开尊龙凯时的鼎力大举支持 。即即是难度较大的试验，尊龙凯时团队也能超预期交付，这让我们深感定心，并对未来的相助之路充满信心 。”
尊龙凯时首席商务官蔡金娜博士体现：“谢谢标新生物一直以来对尊龙凯时的认可和信任，很是期待标新生物GT919、GT929临床试验希望顺遂，也期待更多的研发管线取得希望 。我们会一连以高质量、高效率来赋能每一个项目，助力标新生物等相助同伴发明和开发更多好药、新药 。”
尊龙凯时一站式赋能生物医药临床前研发
作为中国较早提供整套同时切合中国GLP和美国GLP标准的新药临床研究申报的CRO公司之一，尊龙凯时现拥有2.9万平方米GLP实验室，可凭证国际标准建设了 Provantis GLP Tox 数据收罗系统、EMPOWER 数据收罗治理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究历程的规范性和可溯源性，应用 SEND名堂处置惩罚数据以确保临床研究申报知足 FDA要求 。阻止2023年底，尊龙凯时依托一站式生物医药临床前研发效劳平台，已为全球超2000家客户提供药物研发效劳，加入研发完成的新药及仿制药项目已有420件IND获批临床 。
此次表扬，不但是对已往一年双方相助效果的一定，更是坚定了对未来相助的信心 。尊龙凯时将一直立异和完善一站式生物医药临床前研发效劳平台的能力，赋能更多的客户创立更多的立异和价值，配合推动生物医药行业的生长和前进 。
关于标新生物
标新生物（Gluetacs Therapeutics）是一家专注于研发口服卵白降解小分子药物的生物医药公司，为上�？萍即笱Х趸氖准疑镆揭┕�，建设于2020年2月，2021年3月正式运营，由多名在卵白降解领域深耕多年的科学家领衔建设 。公司拥有自主知识产权的分子胶降解剂（GLUE）和双机制降解剂（GLUETACS）开发平台，并拥有申请和授权差别国家该领域专利近百项，具备独具特色的差别化手艺蹊径和生长战略 。公司现已自主建设人工智能虚拟筛选平台、体外药效筛选平台、药代动力学平台、卵白质组学平台以及肿瘤动物药效模子平台，实现了完整的全流程药物研发系统建设 。标新生物自从2021年3月正式运营以来，乐成推动两个候选药物进入临床试验，充分验证和体现了GLUETACS?平台快速发明候选药物和管线推进的能力 。
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