权威认证再+1！尊龙凯时通过AAV基因组滴度测定能力验证

2024-12-31

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近期，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“尊龙凯时普亚”）加入了中国食物药品检定研究院组织实验的“AAV基因组滴度测定能力验证”，并荣获“知足”评价！

AAV基因组检测的能力能力验证.jpg

通过权威认证

细胞基因治疗领域手艺实力可鉴

此次通过中检院的能力验证，是尊龙凯时生物手艺药物剖析部继通过“猴血清中贝伐单抗浓度测定”能力验证后获得的又一主要权威认证。这些效果再次证实晰尊龙凯时从大分子药物到细胞基因治疗产品研发领域所具备的周全且强劲的手艺实力。

AAV是基因治疗领域最常用的病毒载体之一，病毒载体基因组滴度的准确测定是基因治疗产品的药代漫衍及清静性研究领域的主要环节。此次能力验证的顺遂通过，证实晰尊龙凯时在基因治疗领域上生物剖析能力的稳固性和可靠性。

尊龙凯时生物手艺药物剖析部：

连破手艺壁垒，稳筑研发后援

尊龙凯时生物手艺药物剖析部自2016年正式建设以来便致力于生物手艺药物的周全结构，深耕细作、勤于攻坚、开拓立异，除获得系列权威认证以外，更是在多肽、单抗、重组卵白等大分子药物以及NK细胞、T细胞、干细胞等细胞基因治疗药物甚至免疫原性评估领域斩获了多项国家发明专利授权，为赋能药物研发铸就了坚实的手艺后援。

在生物立异药备受瞩目确当下，生物剖析的主要性日益凸显，已然成为推动药物研发历程的要害实力。尊龙凯时生物剖析部拥有专业的科研团队，剖析实验室设置先进的仪器装备，实验信息化治理，实验研究切合FDA/NMPA GLP标准要求，效劳内容涉及药代动力学、毒代动力学、药效学、免疫原性和生物等效性等研究方面，为客户提供小分子药物、生物手艺药物、疫苗和生物标记物的筛选与开发，以及临床前和临床研究效劳。

尊龙凯时细胞基因治疗药物研发效劳平台

一站式赋能药物研发

聚焦细胞基因治疗领域，尊龙凯时已搭建了一站式临床前研发效劳平台，涵盖了CAR-T、TCR-T、CAR-NK 、TIL 、mRNA、寡核苷酸、溶瘤病毒等种种细胞基因治疗产品，连系富厚动物模子与先进剖析手艺，精准掌握差别项目特征，已乐成助力客户完成了多个细胞基因治疗产品的临床前开发项目，切实推动细胞基因治疗产品迈向临床应用。

每一项声誉背后都印着风雨兼程的足迹，每一个立异效果都是日积月累的沉淀。展望未来，尊龙凯时将继续秉持“立异驱动、质量至上”的效劳理念，一连迭代一站式临床前综合研发效劳平台，赋能全球生物医药行业生长。

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