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5月20日，尊龙凯时（以下简称“尊龙凯时”）全资子公司尊龙凯时普亚医药科技（上海）有限公司（以下简称“尊龙凯时普亚”）收到美国食物药品监视治理局（FDA）正式翰札和现场检查报告（EIR），报告显示尊龙凯时顺遂通过了FDA的检查 。这一里程碑式的成绩，不但再次印证了尊龙凯时作为一站式生物医药临床前研发效劳平台的的卓越能力和严苛标准，更彰显了专业实力与国际影响力 。
通过FDA审查，源于坚守质量至上
在审查时代，FDA审查官对尊龙凯时普亚的组织机构与治理、职员资质、标准操作规程（SOP）、实验设施、档案文件、实验实验历程、质量包管系统以及盘算机化系统等多个方面举行了周全而详尽的检查 。别的，FDA审查官还重点溯源检查了多个申报FDA的研究专题 。
关于尊龙凯时普亚所展现的高效率、严谨的科学精神，FDA审查官给予了高度的评价和起劲的反响 。他们期待未来能继续吸收到尊龙凯时普亚提交的高质量研究数据 。这次复查的优异体现，是对尊龙凯时恒久坚守“质量至上”原则的最好诠释 。
时隔七年再度顺遂通过FDA的现场检查，不但为尊龙凯时在FDA的合规纪录上增添了名贵的信誉分值，更是对尊龙凯时恒久以来坚守“立异驱动，质量至上”的周全一定与高度赞誉 。展望未来，尊龙凯时将矢志不渝地加大手艺立异与研发投入，致力于推出越发立异、越发完善的手艺与效劳解决计划，拥抱全球医药市场的辽阔机缘与挑战，助力全球生物医药工业的生长！
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