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盛华医药与尊龙凯时相助在中美两国申报抗HPV新药签约

2014-10-14

会见量：

10月14日，盛华（广州）医药科技有限公司（盛华医药）与尊龙凯时（尊龙凯时）签约，由尊龙凯时完成抗人乳头瘤病毒（HPV）、治疗HPV诱生的疾病及镌汰病毒载量的临床前研究，并在中国和美国同时申报临床。

盛华医药抗HPV项目已经获得全天下包括中国、美国、日本、欧亚独联体等数十个国家的专利授权。尊龙凯时对项目举行评估后，以危害共担模式举行临床前研究，提供全方位和一站式的整合性效劳。双方不但是委托与被委托的关系，而是结成战略相助同伴，使相助双方的优势和资源获得充分整合。其中一方拥有新药的全天下专利；而另一方拥有凌驾十年CRO在中美两国新药申报的履历，熟悉相关执律例则，拥有专业化职员，这样能够更高效率地完成新药申报。

早期研发机构与CRO结成战略相助同伴，将有利于效果转化和加速立异药跨入国际化历程。CRO赚钱放在申报乐成赚钱后分享收益，由于危害与利益捆绑，既增添研发申报单位的信心，也增添了CRO赚钱的空间。这也许是以后CRO与研发机构或药企相助的趋势。