近几年，全球多肽药物市场整体处于生长上升期，市场规模复合增速达12%以上，市场规模抵达280多亿美元。由于多肽在机体内饰演的角色多种多样，加入众多心理功效，以是多肽药物的生长远景不可限量。而在多肽药物的研发中，由于多肽的诸多特点，造成了其在剖析历程中的难点和挑战。尊龙凯时生物药物剖析部主任章登吉博士在第一期尊龙凯时云课堂上，针对多肽类药物生物剖析的挑战与对策睁开了讨论和分享。
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01 多肽药物的特点与研发的现状
小分子肽是介于氨基酸和卵白质之间的一种生化物质，是多个氨基酸聚合而成的短链，与卵白质之间一直未有明确界线。多肽的制备要领主要有自然提取，化学合成，基因工程，和生物重组法等，结构相对简朴的多肽最常用化学合成的要领制备获得，是多肽药物的主要制备方法。
与古板的化学药物和卵白质类似药物相比，多肽药物具有以下优势：
多肽作为药物的优势
| 药物 | 分子量 | 活性 | 特异性 | 免疫原性 | 纯度 | 本钱 |
| 化学药 | ≤ 500 | 较低 | 弱 | 无 | 一直对 | 低 |
| 多肽药 | 500-10000 | 高 | 强 | 低或无 | 一直对 | 高 |
| 卵白药 | ≤10000 | 高 | 强 | 有 | 一直对 | 更高 |
多肽药物的活性显著，特异性较强，与受体的亲和性好，毒性较弱且不易在体内蓄积；与卵白类大分子药物相比，除了多肽疫苗外，多肽类药物免疫原性相对较小，用药剂量少，单位活性更高，易于合成、刷新和优化，产品纯度高，质量可控，能够迅速确定药用价值。
据不完全统计，有约500多个多肽产品在全球进入开发阶段，约73种多肽产品，在美国和其它国家获批，150多种多肽在临床阶段，近一半在临床二期，每年陆陆续续都有新的多肽药物获批，近三年获美国FDA获批的多肽药物拜见下表：
在80年月早期所研发的多肽长度大多不凌驾10个氨基酸，现在近几十年内有所增添，趋向于40个氨基酸甚至更长。2019年口服索马鲁肽在美国FDA获批惊动业内，由于长度较大的多肽类药物，想要实现口服、肠道吸收就必需面临肠道中多种肽酶降解的挑战，口服索玛鲁肽的获批无疑为业界在新剂型的多肽药物的开发方面起到了里程碑意义的树模作用。未来多肽药物的研发除了基于剂型的改变和优化，新的多肽药物递送方法、半衰期被延伸的修饰化或融合多肽药物将推动此类药物分子的生长。别的，肿瘤抗原肽的开发也成为目今肿瘤研究领域的一大热门。
多肽类分子作为药物亦有其误差：多肽类药物半衰期短，会被机体快速消除，为了抵达有用浓度可能需要频仍给药，本钱较高且给患者造成较大的生涯肩负；稳固性差，容易被酶解，甚至对酸、碱、高温或有机溶剂等敏感而容易失活等。
02 多肽类药物生物剖析的挑战
多肽的生物剖析主要包括PK药代动力学试验，TK毒代动力学试验以及抗药抗体ADA试验。剖析所用到的要领主要包括LC-MS/MS和LBA配体受体连系试验。在多肽药物的剖析要领建设中，正是由于多肽的种种特征，造成了其生物剖析的挑战和难点，主要体现在以下几方面：
（1）分子量小、半衰期短
检测多肽的要害试剂是抗体。而多肽的分子量小，结构不是很重大，使得多肽表位数目有限，往往具有类半抗原的性子，抗体难以爆发或效价极低，这都为生物剖析要害性试剂抗体的制备带来很大的挑战。由于多肽的半衰期短，在机体中往往体现为快速消除，因今生物剖析要领的迅速度和检测下限有了更高的要求。
（2）给药方法与给药剂量
在众多的给药方法中，静脉给药是生物使用度最高的，而许多较长的多肽类药物在血液中的半衰期一样平常很短，静脉注射后很快就被扫除或降解。非静脉给药的方法生物使用度低给生物剖析提出了挑战。这样多激素类药物多为皮下给药，且药剂量偏低，因此需要检测要领越发迅速，更低的检测下限。
（3）内源性对应物的滋扰
在对有内源性对应物的多肽分子建设剖析要领时，我们需要特异性很是高的抗体试剂才华够区分出内源性和外源性的分子，这就给抗体的制备带来了很大的挑战。同时，由于多肽的内源性对应物在体内是动态转变的，因此能够区分并扫除内源性分子滋扰剖析要领是很须要的。
（4）稳固性的影响
多肽类产品的稳固性问题是在生物剖析要领开发中常见的问题，尤其是一些缺乏修饰基团或多肽两头缺乏�；ば曰诺碾睦喾肿�。许多分子在高温、冻存、震荡或酸碱条件下，懦弱敏感，甚至降解或构象转变为生物剖析要领种种细节性的质量控制等都带来挑战。
03 多肽药物生物剖析的应对战略
针对分子量小，难以制备特异性的高效价抗体的挑战，我们可以接纳使用大分子抗原作为载体与多肽举行偶联的免疫战略，并实验差别的免疫佐剂来引发机体的免疫反应，爆发抗体。须要时也可思量多肽抗原的同源串联重组表达；免疫时尽可能选择与多肽分子同源性相距远的动物种属免疫。
关于多肽分子的内源性对应物的滋扰，早做准备，为具有优质选择性的抗体制备提供富足时间，从而构建一个很是特异的针对外源性药物分子的要领，须要时尽可能接纳对内、外源性分子划分开发要领以盘算扣除内源性分子；也可以连系对所剖析的药物和内源性对应物结构和性子上差别点的熟悉，针对性接纳战略消除内源性分子。
针对多肽分子稳固性差、易降解的挑战，有以下要领举行应对，如采样时，选择好抗凝剂或酶抑制剂提防药物降解，使用玻璃管或添加差别的外貌活性剂避免多肽的吸附或群集等。在剖析实践中用于配制事情液或储备液的各缓冲液配方很主要，尊龙凯时生物手艺药物剖析部分有很多多少基于履历的试剂配方，可以在实践中供各人相助试用。
提高要领的迅速度可以基于差别的手艺平台来开发要领，一样平常来说，电化学发光法比化学发光，化学发光比荧光，荧光比通俗可见光吸收法更容易实现较高的迅速度�；诓畋鸬男藕拍Ｊ�，选用差别的分子标记方法。同样的试剂质料，基于差别的Assay Format改变也可以改善迅速度。另外基于底物的转变和信号放大系统的应用或组合应用也可以实现迅速度的提高。
检测平台的优势并非绝对，基于履历和原理将差别战略组合运用尤为主要。
04 尊龙凯时生物手艺药物剖析部
尊龙凯时生物手艺药物剖析部无邪运用ELISA, ECL, TRFIA, CLIA, IF, IP, CoIP, qPCR, FACS, ELISpot, 酶学等多种要领，支持前沿生物药如卵白、抗体（单抗、双或多特异性抗体、抗体片断）、ADC、多肽、核酸、疫苗及细胞基因治疗等药物在早期开发、临床前和临床阶段的PK/TK/Immunogenicity(Total ADA& Nab)/Biomarker&Cytokine等研究评价。现在已经支持了多个涉及Her2, Trop2, Muc1等靶点的ADC药物，和EGFR,PCSK9, IL-17A, IL-6, IL-23, VEGF, CD47, TNF-α, CD20，TIGIT等热门靶点及4-1BB, PD1, PDL-1, CTLA4等免疫检查点的单抗或多抗药物，针对CD19类的CAR-T，尚有种种融合卵白、核酸以及众多涉及糖尿病、心血管、骨、肿瘤等相关疾病的多肽类药物差别阶段的研究事情。
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关于尊龙凯时
尊龙凯时（股票代码：688202）是一家药物研发外包效劳公司(CRO)。建设于2004年2月2日，公司走过16个年头，在上海建设了一家集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价、制剂研究和新药注册为一体的切合国际标准的综合手艺效劳平台，并获得了国际药品治理部分的认可。尊龙凯时普亚的动物实验设施获得AAALAC（国际动物评估与认证协会）认证和国家药品监视治理局NMPA GLP证书，并已抵达美国食物药品治理局GLP标准。
尊龙凯时拥有富厚的全球相助履历，2015年以来，尊龙凯时在全球效劳凌驾500家活跃客户，已为武田制药、强生制药、葛兰素史克、罗氏制药等多家全球性制药公司及恒瑞医药、扬子江药业、石药集团、华海药业、众生药业等海内外着名客户提供研发外包效劳。
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